PANBIO登革热快速检测试剂

登革热快速检测试剂(胶体金法)规格：25T/盒澳大利亚Panbio公司一直在登革热(Dengue fever)、罗斯河热(Ross river fever)的诊断试剂产品方面保持着全球第一的市场地位。公司的西尼罗河脑炎 (West Nile encephalopalitis)诊断试剂在全球首家获得美国FDA注册。Panbio 登革产品拥有全球最广的产品系列，有着全球最广的应用。预期作用：Panbio登革热快速检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登 革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用 来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的，必须经病毒分离、 双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。 原理：在处理病人样本时，登革热特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条 线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革热1 4型抗原被 病人的IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作 正确。警示1. 所有的人血产品都应该按可能有传染性的材料来处理。疾病预防控制中心和国 家健康署建议可能传染的抗原应该在2级生物安全下进行处理。2. 不要用嘴吸取液体，皮肤不要和试剂或病人样本接触。3. 严格按照操作规程才能得到最佳的结果。试剂必须小心地加以保持实验的准确 度和精确度。4. 超出操作规程时间和温度范围做试验可能会导致无效的结果。没有在即定的时 间和温度内做试验必须要重做。5. 试剂盒内的成份是经一批单位进行质量控制的。不同批号的产品不同混合使 用。不要与其它制造商的产品混合。6. 小心使用，避免试剂污染。如果确实是有微生物污染或有沉淀，就不要使用。 配试剂的仪器、容器或是试剂生物污染都可导致错误的实验结果。7. 不要加热失活的样本。8. 试剂盒贮存在干燥的地方。9. 不要重复使用试剂盒。10. 如果箔袋有破损，试剂盒就不要使用。11. 试验材料应该按当地的、州和/或国家法律来处理。试剂的贮存方法和期限1试剂盒贮存在230OC，试剂要稳定必须保持恒温，直至失效。有效期参见包 装袋标签。2. 不要冷冻试剂。3. 在包装袋上标示的有效期内试剂都可使用。4. 试剂超过有效期不能使用。样本收集和准备1. 静脉血在室温下（2025C）会凝结成块，然后根据全国临床实验标准委员 会（NCCLS）（收集诊断静脉血的认可标准程序，H3-A4, 1998）进行离心。 血清应尽快分离并冷藏（28C）或是冷冻（-20C），如果在两天内不试验的 话，应冷冻在更低的温度下。黄疸血清、有溶血的、脂血的或是有细菌生长的血 清都不推荐使用2. 不推荐使用自我解冻的致冷机来贮存样本，因为它能引起样本经过冻融周期 和降低抗体水平，因此产生假结果。3指端血采集后要马上测试。NCCLS建议含有EDTA或肝素作为抗凝剂的全血可 以不经离心就立即使用，或者也可以在28 放上72小时（血样处理加工的认 可标准程序， H18-A2, 1999）4.发热开始后样本的采集时间决定了试验的准确度。在发热开始后的614天采得 的样本能得到最佳的结果。试剂盒组成 每个试剂盒包括下面的东西，数量足够能完成包装袋标签上标明的测试份 数。25小包。每包里面有一个试剂盒和一个10乩的M icroSafe移液管。1 份使用说明书。1管3ml的缓冲液（含有0.1% Proclin）必要的但不提供的材料计时器一般程序MicroSafe移液管的操作方法MicroSafe移液管能用来吸全血、血浆或血清。 在吸液时请严格遵照下面的使用说明（图1 ）：1. 水平地拿着移液管。2. 吸液时，移液管的尖端和测试样本接触（见下图1 ）。3. 轻轻地挤泡排出样本。注意：在吸液时，不要挤泡；它会自动充满的。测试程序：注意：在开始实验前确保所有的试剂平衡至室温（20-25。0。 要用时，才从袋内拿出试剂盒和M icroSafe移液管。.用微量移液器或是提供的MicroSafe移液管在圆孔内加入10pL的全血、血清 或血浆。. 让样品完全吸收融入圆孔里的样品垫内。.在方孔上方1cm处垂直地拿着缓冲瓶。. 在试剂盒底部的方孔内加入2滴缓冲液。. 加缓冲液的刚刚15分钟后读结果。. 在测试区域内出现粉红色线的痕迹就表明阳性结果。. 超过15分钟后读取的结果将认为是无效的，必须要重做。Incorrect Use错误的使用用法1. 加液时，瓶子不能水平。2. 加液时，瓶子不能接触到样品孔质量控制：1. 如果没有出现对照线，则测试无效得重做。如果测试无效，则病人结果不能报 告。2. 全血样品可能会在视窗内出现红色的背景值。如果它没有遮盖住测试线则结果 有效。3. 质量控制需要必须遵照当地的、州和/或国家法律或委任书和你们实验室标准质量程序。建议用户参照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合适的质量控 制实践指导 结果解释：登革热初次感染表现为发热后35天能检测到IgM抗体。二次感染表现为感染发 作后的12天特异性IgG水平升高，还经常伴有IgM水平的升高。应该结合IgM和 IgG测试线来解释结果。单独的线分析可能不够准确。C：对照线 M： IgM测试线 G： IgG测试线初次感染在IgM和对照区域出现粉红色条带测试说明IgM抗体阳性，且表明有初次登革热感染。二次感染在IgM、IgG和对照区域出现粉红色条带测试说明IgM和IgG抗体阳性，且表明二次登革热感染。二次感染在IgG和对照区域出现粉红色条带测试说明IgG抗体阳性，且表明二次登革热感染。阴性 仅仅在对照区域出现粉红色条带 没有检测到IgM和IgG抗体。结果不能排除登革热感染。如果怀疑有登革热感染, 则在34天后重新测试。无效在对照区域没有出现粉红色条带 测试无效得重做。测试的局限性：1.一个单独测试样本的分析不能作为诊断的唯一标准。2在早期感染和一些二次感染中，IgM抗体的可检测水平可能很低。一些病人在 感染后的头710天可能不会产生可检测到水平的抗体。只要症状还存在，我们 就建议在第一份样本后的34天对病人重新进行测试。3. 和黄病毒属出现血清学交叉反应是常见的事（即在登革热1，2，3，4型和圣 路易脑炎、西尼罗河、日本脑炎、黄热病病毒等之间）。4. 最终的诊断应建立在结合测试结果和其它临床和实验室发现的基础之上。5. 不能用来做一般人群的筛查。阳性预值依赖于现存在病毒的可能性。只能对 有临床症状的病人进行测试，或者有可疑暴露时。6. 抗体的继续存在或不存在不能用来决定治疗的成功与否。7. 从免疫抑制病人得来的结果解释要慎重。8. 最佳的测试结果来自发热后的614天采集的样本。性能鉴定数据 灵敏性和特异性为了评估Panbio Dengue Duo Cassette的灵敏性和特异性，我们用血清、血 浆和全血在内部和马来群岛和斯里兰卡独立的试验地点进行了试验。血清 回顾性地选择的样本来自于马来群岛一个试验点的临床怀疑有登革热感染的病 人在住院后采集的冷冻的血清。一组血清包括30对初次登革热感染病人的血清、 30对二次感染病人的血清和80份经实验室测试是登革热感染阴性病人的血清， 对这些进行了评估。登革热诊断是建立在内部IgM ELISA法和血凝抑制（HAI） 测试的基础之上的，HAI是用滴度1:2560来定义二次感染的。结果概括见表1。 血浆Panbio公司用208份血浆样本对Panbio登革热Duo小盒的性能进行了临床研 究。经Panbio登革热Duo IgM和IgG捕获ELISA法认定，这208份样本包括93 份血清阴性、32份初次感染和83份二次感染样本。结果概括见表2。 全血斯里兰卡的一个研究所测试了331份全血和血清样本，这些样本来自于那些 因符合登革热感染体征和症状而送到医院的病人。这组包括74份血清阴性、77 份初次感染和180份二次感染样本。用试剂盒内提供的MicroSafe移液管采集手指 血，用Panbio登革热Duo小盒来测试。在静脉采集得到血清，再用Panbio登革热 Duo IgM捕获和IgG捕获ELISA （E-DEN01D）来确定。测试结果与登革热的血 清状况进行比较以测定那方法用来测定全血样本时的灵敏性，特异性和一致性。 结果概括见表3。表1 Panbio登革热Duo小盒灵敏性和特异性概括（血清）研究地点-马来群岛样本性能（经HIA和内部IgM ELISA法）Panbio登革热Duo小盒血清阴性初次感染二次感染总计血清阴性764080初次感染S1a018018aS20161430二次感染S1332430S2112830总计804266188S1=第一份血样,S2=第二份血样a12对急性血清样本经HA I滴度测定Den-2和Den-3W 10被去除，没有计算了样本数目内。95% CI*相对血清灵敏性 = 104/10896.3%90.8 - 99.0%相对血清特异性 = 76/8095.0%87.7 - 98.6%相对血清一致性 = 162/18886.2%81.2 - 91.1%*CI = 可信区间表2 Panbio登革热Duo小盒灵敏性和特异性概括（血浆）研究地点-澳大利亚样本性能（经Panbio登革热 IgM和IgG捕获ELISA法）Panbio登革热Duo小盒血清阴性初次感染二次感染总计血清阴性7731393初次感染221932二次感染308083总计822410220895% CI*相对血清灵敏性= 110/11595.7%92.9 - 98.4%相对血清特异性= 77/9382.8%77.7 - 87.9%相对血清一致性= 178/20885.6%80.8 - 90.4%*CI =可信区间表3 Panbio登革热Duo小盒灵敏性和特异性概括（全血）研究地点-斯里兰卡样本性能（经Panbio登革 热IgM和IgG捕 获ELISA法）Panbio登革热Duo小盒血清阴性初次感染二次感染总计血清阴性666674初次感染15521077二次感染1113156180总计9271168331895% CI*相对血清灵敏性= 231/25789.9%86.2 - 93.6%相对血清特异性= 66/7489.2%82.1 - 96.3%相对血清一致性= 274/33182.8%78.7 - 86.8%*CI =可信区间交叉反应通过测试一组208份来自其它确诊病人（非登革热）的血清来测定Panbio登 革热Du。小盒的诊断特异性。还测试了一组来自没有证据表明感染的受试者的血 清。结果概括参见表4。表4 Panbio登革热Duo小盒交叉反应性研究疾病状态IgM阴性数/总数IgG阴性数/总数IgM或IgG阴性数/总数没有证据表明感染48/5050/5048/50西尼罗河病毒8/99/98/9日本脑炎28/3029/3027/30罗斯河病毒10/1010/1010/10疟疾10/1010/1010/10钩端螺旋体病8/1010/108/10非洲淋巴瘤病毒18/2020/2018/20巨细胞病毒8/1010/108/10甲型肝炎10/1211/1210/12乙型肝炎10/1111/1110/11丙型肝炎11/1111/1111/11类风湿因子12/1515/1512/15抗核抗体10/1010/1010/10总计191/208(91.8%)206/208(99.0%)190/208(91.4%)重现性为了测定Panbio登革热Duo小盒的重现性，我们用3个批号的试剂盒在不同的 3天对9份血清进行测试。那9份血清代表了登革热初次感染、二次感染和没有感 染，然后将那测试结果和参照结果进行了比较。在15分钟时读取组内和组间测试 结果，并概括见表5。表5 Panbio登革热Duo小盒组内和组间的重现性P = 初次感染 S = 二次感染 N = 阴性血清组对 照 诊 断R-DEN03D-04097R-DEN03D-04098R-DEN03D-04099第1天第2 天第3 天第1天第2 天第3 天第1天第2 天第3 天CDEN 08PPPPPPPPPPCDEN 11PPPPPPPPPPCDEN 12PPPPPPPPPPCDEN 01SSSSSSSSSSCDEN 05SSSSSSSSSSCDEN 07SSSSSSSSSSCDEN 18NNNNNNNNNNCDEN 19NNNNNNNNNNCDEN 20NNNNNNNNNN初次感染是建立在 IgM 阳性和 IgG 阴性读数基础之上的。二次感染是建立在IgG阳性和IgM阳性或阴性读数基础之上的。所有的对照线都是阳性的。问题可能原因解决方法样品没有沿着视窗流缓冲液不足.当滴加缓冲液时，确保瓶 子垂直，并不要与方孔接 触。.在加药时，瓶子要在方孔 上方1cm血液遮蔽了测试窗血液没有吸收进圆孔里的 样品垫中.在加缓冲液前，确保样品 完全吸收进了样品垫中。 血样可能要30秒的时间没有对照线缓冲液不足重新测试MicroSafe移液器不能用.吸液时挤压泡了 .吸液时角度不对.在吸液时不要挤压泡，只 有在要排出样品时才挤压.在吸液时，移液器要水平故障排除指导|EC|REP|授权代理产品目录号/参考号 仅供体外诊断用3OCC批号贮存在230 C有效期 足够测试用根据IVD医学设备导则98/79/EC CE标示注意 见使用说明PIP试剂盒和移液器 缓冲