资源描述
word1. 神农本草经，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论根底。2.本草经集，初步确立了综合性本草著作的编写模式。3.新修本草，又称为唐本草，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。4.经史证类备急本草，作者唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。5.本草纲目，对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。6.本草纲目拾遗，作者赵学敏，载药921种，其中新增716种，创古本草增收新药之冠。7.中华本草，该书全面总结了中华民族2000余年来传统药学成就。以人体为观察对象，是药物的内在特质与机体相互作用的结果。，又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。10.确定依据，能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。11. 阴阳属性，温热属阳，寒凉属阴12. 对临床用药的指导意义，真寒假热或真热假寒，当分别治以热药或寒药，必要时加用药性相反的反佐药。，指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。14.确立依据，今药味确定，主以药效，参以口尝。15.所示效用与临床应用，辛；能散、能行，有发散、行气、活血作用。16.甘，凡湿阻食积、中满气滞者慎用。17.酸，凡邪未尽之证均当慎用。18.坚，坚阴，即泻火存阴； 坚厚肠胃。19.涩，涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。20.淡，芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。21.阴阳属性，辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。22.气味配合，一药气只有1个，味可有1个，也可有2个或更多。，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位一样。24.药物的质地轻重，贝壳类质重的药多沉降。25.药物的性味，从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。26.药物的效用，药物的临床疗效是确定其升降浮沉的主要依据。27.所示效用，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。28.逆其病势选择用药，病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病症，常选用药性沉降的药。29.影响因素，炮制：酒炒如此升、姜汁炒如此散、醋炒如此收敛、盐水炒如此下行，配伍30.有毒与无毒，确立依据，是否含有毒成分；整体是否有毒；使用剂量是否适当。是确定药物有毒无毒的关键。31.中药主治病证，当代使用最多是证名，其次是病名，症状名最少。32.单味药配伍，单行：即应用单味药就能发挥预期治疗效果，不需其他药辅助。相须：即性能相类似的药物合用，可增强原有疗效。如石膏配知母可增强清热泻火效果。相使：一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效。相恶：原有成效降低，甚至丧失。如人参恶莱菔子。相反：能产生或增强毒害反响。如乌头反半夏。33.方剂与治法的关系，治法是指导遣药组方的原如此，方剂是表现和完成治法的主要手段，二者之间的关系是互相为用、密不可分的。34.常用的治法，汗法；吐法；下法；和法；温法；清法，分为清气分热、清营凉血、气血两清、清热解毒、清脏腑热；消法；补法，常用的治法分类以补气、补血、补阴、补阳，以与阴阳并补、气血双补为主。35.臣药，1辅助君药加强治疗主病和主证的药物；2针对兼病或兼证起治疗作用的药物。36.佐药，佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；佐制药，消除或减缓君、臣药毒性或烈性的药物；反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。37.使药，1引经药，即引方中诸药直达病所的药物；2调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。38.组成变化，注意：不可减去君药39.品种对药材质量的影响，在影响中药质量的因素中，品种是至关重要的因素。40.中药有效成分多来源于次生代谢产物同名异物、同物异名现象普遍存在，严重影响中药材的质量。42.一药多基原情况普遍存在，有的来源于同属不同种，有的甚至为不同属或不同科。43.栽培对药材质量的影响，我国目前许多药材的栽培主要靠药农分散种植，种植技术粗放，再加上盲目扩大种植X围，造成种质不佳，种质特性退化的情况较为严重。另外，在栽培过程中滥施农药、除草剂。44.产地对药材质量的影响，产地是影响中药质量的重要因素之一。中药有效成分的形成和积累与其生长的自然条件有着密切的关系。45.道地药材，道地药材又称地道药材是指药材质优效佳，道地药材是源于古代的一项区分优质中药材质量的独具特色的综合标准，也是中药学中控制药材质量的一项独具特色的综合判别标准。“道地药材就是指在一特定自然条件和生态环境的区域内所产的药材，并且生产较为集中，具有一定的栽培技术和采收加工方法，质优效佳，为中医临床所公认。例外的情况是有少数药材，药名前所冠的地名不是指产地，而系指进口或集散地而言，如广木香，并非某某所产，而是从某某进口，藏红花亦非某某所产，而是从某某进口。46.怀药，如著名的“四大怀药地黄、牛膝、山药、菊花47.浙药，如著名的“浙八味浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬48.藏药，如“四大藏药冬虫夏草、雪莲花、炉贝母、藏红花，药材的采收年限、季节、时间、方法等直接影响药材的质量、产量和收获率。50.药材的适宜采收期，一般以药材质量的最优化和产量的最大化为原如此51.中药材适宜采收期确定的一般原如此：双峰期，既是有效成分顶峰期，又是产量顶峰期，这个时期就是它们最适宜采收期。有效成分含量顶峰期与产量不一致时，有效成分总含量最高时期即为适宜采收期。故栽培人参应以6年生者秋季为适宜采收期。有些药材，除含有效成分外，尚含有毒成分，在确定适宜采收期时应以药效成分总含量最高、毒性成分含量最低时采集为宜。52.各类药材的一般采收原如此，利用传统的采药经验，根据各种药用部位的生长特点，分别掌握合理的采收季节是十分必要的。53.根与根茎类，一般在秋、冬两季植物地上局部将枯萎时与春初发芽前或刚露苗时采收。有些中药由于植株枯萎时间较早，如此在夏季采收，如浙贝母、延胡索、半夏、太子参等。但也有例外，如明党参在春天采集较好。54.茎木类，有些木类药材全年均可采收，如苏木、降香、沉香等。55.皮类，一般在春末夏初采收，如杜仲、黄柏采用的“环剥技术56.叶类，多在植物光合作用旺盛期57.花类，一般不宜在花完全盛开后采收；在花盛开时采收的如菊花、西红花等；红花如此要求花冠由黄变红时采摘。全草类，春季采的习称“绵茵陈，秋季采的习称“花茵陈。58.矿物类药，没有季节限制，全年可挖。59.采收的须知事项，采收的机具；综合利用；保护野生药材资源，按需采药，采收时采大留小，采密留稀，分期采集，合理轮采。轮采、野生抚育和封育60.中药材产地加工的目的，除去杂质与非药用部位，保证药材的纯净度；按药典规定进展加工或修制，使药材尽快灭活，枯燥，保证药材质量。常用鲜药有生姜、鲜鱼腥草、鲜石斛等；降低或消除药材的毒性或刺激性，保证用药安全。有的药材毒性很大，通过浸、漂、蒸、煮等加工方法可以降低毒性，如附子等；有利于药材商品规格标准化；有利于包装、运输与贮藏。经过产地加工，应使药材形状符合商品要求，色泽好，香气散失少，有效成分含量高，水分含量适度，纯净度高，保证药材的质量和用药的安全。61.常用的产地加工方法，捡、洗，具芳香气味的药材一般不用水洗；切片，对具挥发性成分和有效成分易氧化的如此不宜切成薄片枯燥，如当归、川芎等；蒸、煮、烫；搓揉，如玉竹、党参、三七等；发汗如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等；枯燥、62.不宜用较高温度烘干的，如此用“晒干或“低温枯燥一般不超过60表示。63.中药化学变化分析，中药化学绪论变化较小,保存了所有内容；中化各论的章节顺序没有改变，最大的改变是各章节删除了所有关于提取与别离与结构鉴定、波谱分析的内容，增加或删除一些中药实例。64.考查特点:删除了化学成分提取别离和结构鉴定内容。65.中药化学学习指导，运用适宜的学习方法66.研究对象，中药防治疾病的物质根底中药化学成分，有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分；无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分67.有效成分和无效成分相对性，鹧鸪氨酸驱虫；天花粉蛋白引产；茯苓多糖、猪苓多糖抗肿瘤68.中药化学成分的提取别离方法，浸渍法，特点：适于遇热易破坏或挥发性成分与含淀粉、黏液质、果胶较多的中药。渗漉法，特点：提取效率高，不加热，不破坏成分。煎煮法，必须以水为溶剂。缺点：对含挥发性和加热易破坏成分不适用。69.回流提取法，缺点：不适用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。连续回流提取法，索氏提取器，优点：提取效率高，节省溶剂，操作简单。缺点：不适用遇热破坏成分。水蒸气蒸馏法，适于具有挥发性的有效成分提取。升华法，具有升华性的成分。如樟树中的樟脑、茶叶中的咖啡因。超声提取法，利用超声波产生强烈的空化效应和搅拌作用。超临界流体萃取法SFE，最常用CO2作为超临界流体萃取的物质。优点，低温下提取，对“热敏性成分尤其适用。缺点，对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。70.结晶与重结晶，原理：利用混合物中各成分在溶剂中溶解度差异。71.结晶的条件，结晶的关键：选择适宜的溶剂。72.溶剂的选择，高温对结晶物质溶解度大，低温溶解度小。对杂质的溶解度或者很大待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中或者很小待重结晶物质溶解在溶剂里，过滤除去杂质。73.化合物纯度的判定方法，a.结晶形态与色泽：结晶均匀、一致。b.熔点与熔距：熔点明确、熔距敏锐12c.色谱法：三种以上展开剂展开，呈单一斑点。d.高效液相色谱法、质谱、核磁共振等方法。74.利用两种以上不同溶剂极性差异别离，水提醇沉法：多糖、蛋白质等沉淀醇提水沉法：树脂、叶绿素等亲脂性成分。75.利用酸碱性进展别离，酸提取碱沉淀：生物碱提取别离。碱提取酸沉淀：酚、酸类成分的提取别离。76.液-液萃取，原理：利用混合物中各成分在互不相溶的两相溶剂中分配系数K不同而达到别离。77.液-液分配柱色谱，正相分配色谱：固定相极性流动相极性，反相分配色谱：固定相极性SP2 SP供电诱导效应烷基：氮原子电子云密度增加，碱性增强。吸电诱导效应含氧基团、双键、苯环：电子云密度降低，碱性减弱，一些环叔胺碱的氮原子附近具有、-双键或羟基，可使叔胺碱异构成季铵碱显强碱性。有些生物碱的叔胺氮原子处于稠环的桥头，由于分子刚性结构不能发生转位变成季铵型，双键或者羟基只能起吸电子诱导效应，使碱性减弱。如阿马林、新士的宁碱性小于士的宁。苯胺型：P-共轭，氮原子周围电子云密度下降，碱性降低。酰胺型：P-共轭，氮原子周围电子云密度下降，形成极弱碱。胍基型：胍基承受质子形成季铵离子，体系高度共振稳定，碱性增强。碱性降低。109.氢键效应，生物碱成盐后，氮原子附近有羟基、羰基处于有利于成稳定分子内氢键，碱性增强。110.沉淀反响，在酸水或稀醇中进展：碘化铋钾橘红色沉淀，饱和苦味酸中性条件下，黄色沉淀，雷氏铵盐与季铵碱生成红色沉淀。注意：少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反响，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。而酸水提取液中常含有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等一些非生物碱类成分111.含生物碱类化合物的常用中药，性状，苦参碱有- 、- 、- ，-四种，除-苦参碱为液体其他均为结晶，常见-苦参碱。112.碱性，叔胺氮处于骈合环之间，立体效应较小，所以苦参碱和氧化苦参碱的碱性较强。113.溶解性，苦参碱可溶于水和氯仿、乙醚等亲脂性溶剂，氧化苦参碱具配位键，亲水性更强，易溶于水，难溶于乙醚，可利用二者溶解性差异将其别离。114.生物活性，苦参总生物碱具有利尿消肿抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、抗缺氧等作用。115.临床应用须知事项，苦参碱可导致胆碱酯酶活性下降，产生倦怠、乏力等不良反响；苦参栓可致外阴过敏；苦参注射液致过敏性休克并导致恶心、呕吐等。116.山豆根主要生物碱与化学结构，生物碱是山豆根的主要活性成分，大多属于喹喏里西啶类。中国药典以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进展鉴别和含量测定。117.山豆根主要生物碱的生物活性，山豆根有抗癌、抗溃疡、抗菌作用三麻黄118.主要生物碱与其化学结构，麻黄所含生物碱以麻黄碱和伪麻黄碱为主，麻黄生物碱分子中氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱，麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，互为立体异构体。119.理化性质，麻黄碱和伪麻黄碱均为无色结晶，有旋光性和挥发性。120.碱性，伪麻黄碱的共轭酸形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性pKa9.74稍强于麻黄碱pKa9.58。121.溶解性，游离麻黄生物碱可溶于水，伪麻黄碱在水中溶解度较麻黄碱小；二者也可溶于三氯甲烷。草酸麻黄碱难溶于水，草酸伪麻黄碱易溶于水。122.鉴别反响，麻黄碱和伪麻黄碱不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反响。123.生物活性，有类似肾上腺素样作用124.黄连主要生物碱与其化学结构，黄连有效成分主要为原小檗碱型生物碱，小檗碱、黄连碱、木兰碱等，以小檗碱含量最高10%，中国药典以盐酸小檗碱为指标成分。这些生物碱都属苄基异喹啉类衍生物，除木兰碱为阿朴菲型外都属于原小檗碱型，且都是季铵型生物碱。125.小檗碱的理化性质，1性状小檗碱为黄色针晶2碱性水溶液呈强碱性季铵碱，pKa11.5126.溶解性，小檗碱可溶于水，易溶于热水和热乙醇，冷乙醇溶解度小，难溶于氯仿、丙酮。硫酸盐和磷酸盐的水溶度较大，盐酸盐的水溶度较小。黄连与甘草、黄芩、大黄等配伍时，由于小檗碱与甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等形成难溶于水的盐或复合物而析出。127.小檗碱的鉴别反响，小檗碱除了能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反响外，还具有以下特征性鉴别反响：128.在碱性条件下与丙酮加成漂白粉或通入氯气，溶液即变樱红色。130.生物活性，黄连其有效成分小檗碱具有明显的抗菌、抗病毒作用131.延胡索中主要生物碱与其化学性质，延胡索含有多种苄基异喹啉类生物碱，包括延胡索甲素、延胡索乙素等，多数属原小檗碱型，中国药典以延胡索乙素为指标成分进展含量测定。132.延胡索生物碱的生物活性，延胡索乙素具有较强的镇痛作用133.防己主要生物碱与其化学结构，防己有效成分主要是汉防己甲素粉防己碱和汉防己乙素防己诺林碱。中国药典以粉防己碱和防己诺林碱为指标成分。134.川乌主要成分结构，主要为二萜类生物碱，主要是乌头碱、次乌头碱和新乌头碱。135.毒性生物碱在炮制过程中的变化，双酯型的生物碱毒性大，是主要的有毒成分。在碱水中加热或直接水浸泡水解酯键，生成单酯型的乌头次碱或醇胺型乌头原碱几乎无毒，但疗效不低。136.生物活性，乌头和附子提取物具有镇痛、消炎、麻醉、降压等作用；附子具有升压、扩X冠状动脉等作用；日本附子别离出去甲乌药碱，有强心作用。137.洋金花主要生物碱与其化学结构，洋金花主要化学成分为莨菪烷类生物碱138.莨菪烷类生物碱的理化性质，性状东莨菪碱为液体；旋光性，阿托品外消旋体无旋光性，其它均有左旋光性。碱性，莨菪碱 山莨菪碱 东莨菪碱和樟柳碱139.氯化汞沉淀反响，氯化汞加热莨菪碱阿托品红色沉淀，东莨菪碱白色沉淀140.Vitali反响，樟柳碱：阴性不具备莨菪酸141.过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反响DDL，樟柳碱：阳性含羟基莨菪酸142.生物活性，莨菪碱与阿托品有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用；东莨菪碱除具有莨菪碱的活性外，还具有镇静、麻醉作用。143.洋金花在临床应用中应注意的问题，其中毒机制主要为M-胆碱反响。莨菪碱和东莨菪碱等。145.天仙子主要生物碱的生理活性，对平滑肌有明显的松弛作用，并能升高眼压与调节麻痹146.天仙子在临床应用中应注意的问题，心脏病患者与孕妇忌用，用量控制在0.060.6g。147.马钱子主要生物碱的化学结构与毒性，马钱子主要生物碱是士的宁又称番木鳖碱和马钱子碱士的宁和马钱子碱味极苦，毒性极强。1与硝酸作用2与浓硫酸/重铬酸钾作用149.马钱子生物碱的生物活性，马钱子碱有镇痛作用150.千里光主要生物碱与其化学结构，千里光所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱151.千里光在临床应用中应注意的问题，千里光具有肝、肾毒性和胚胎毒性152.雷公藤主要生物碱与其化学结构，中国药典以雷公藤甲素为指标成分，为二萜类化合物。倍半萜大环内酯生物碱主要为雷公藤碱等；精眯类生物碱有苯乙烯南蛇碱等。153.雷公藤生物碱的生物活性，雷公藤生物碱具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤、抗生育等活性。154.糖与分类，单糖是多羟基醛或酮。155.根据其能否水解和分子量的大小可分为：1.单糖 2.低聚糖，由29个单糖聚合而成，也称为寡糖。156.低聚糖，根据是否含有游离的醛基或酮基，157.多糖，多糖多没有甜味，也没有复原性。糖淀粉遇碘呈蓝色，而胶淀粉遇碘呈紫红色。，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连结而成的化合物。苷的亲水性与糖基数目有关系，亲水性随糖基增多而增大。多数苷为左旋，水解后生成的糖为右旋，因而混合物呈右旋。氧苷：数量最多，最常见，水解生成的苷元-羟基腈很不稳定，立即分解为醛酮和氢氰酸。159.酯苷：苷元中羧基与糖缩合山慈菇苷，苷键既有缩醛又有酯性质，易被酸碱水解。160.吲哚苷：吲哚醇与糖结合的苷，中药青黛就是粗制靛蓝，有抗病毒作用。161.硫苷，糖半缩醛羟基和苷元上巯基-SH缩合。如萝卜苷、芥子苷。162.氮苷，中药巴豆中的巴豆苷是氮苷。163.碳苷，如牡荆素、芦荟苷。1.氧化反响2.羟基反响3.羰基反响165.酸催化水解，苷键具有缩醛结构166.按苷键原子的不同，N-苷 O-苷 S-苷 C-苷167.氨基糖较难水解，羟基糖次之，去氧糖最易水解168.小基团时：横键 竖键横键易质子化注意：可采用二相酸水解法169.碱催化水解。只适用于酯苷、酚苷、烯醇苷与位有吸电子基的苷。170.酶水解特点：专属性高；反响温和，得到真正的苷元；麦芽糖酶：仅水解-葡萄糖苷键高专属性，苦杏仁酶：主要水解-葡萄糖苷键，与其他六碳醛糖-苷键低专属性171.显色反响，糖和苷类化合物最重要的反响：Molish反响，试剂：5%-萘酚乙醇液，浓硫酸172.含氰苷类化合物的常用中药，苦杏仁苷是一种氰苷，其中苯甲醛具有特殊香味，通常将此作为鉴别苦杏仁苷的方法173.郁李仁，中国药典以苦杏仁苷为指标成分进展含量测定主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。175.苯醌类，故天然存在的主要为对苯醌的衍生物176.萘醌类，大多数是-萘醌类衍生物。中药紫草含多种萘醌类成分177.天然菲醌分为邻菲醌与对菲醌两种类型，如从中药丹参根中别离得到的多种菲醌衍生物，具有抗菌和扩X冠状动脉作用。178.蒽醌类，分为单蒽核和双蒽核两大类。179.单蒽核类，蒽醌与苷类，根据羟基在蒽醌母核的分布；大黄素型，羟基分布在两侧的苯环上，呈黄色。茜草素型，羟基分布在同一侧的苯环上，多为橙黄或橙红色，主要存在于茜草科植物中。180.蒽酚或蒽酮，蒽酚或蒽酮衍生物一般存在于新鲜植物中，在加工贮藏中会缓缓氧化为蒽醌。贮存2年以上的大黄检测不到蒽酚类成分。181.二蒽酮类，多以苷的形式存在。如番泻苷A,B,C,D。182.理化性质，性状，苯醌与萘醌多以游离态存在；蒽醌多结合成苷。挥发性和升华性，游离的醌类化合物大多数具有升华性。小分子的苯醌、萘醌还具有挥发性。183.酸碱性，醌类化合物多具酚羟基，显酸性。184.酚羟基数目越多，如此酸性增强。-COOH2个以上-OH1个-OH2个以上-OH1个-OH在碱性水溶液中的溶解顺序，5% NaHCO3：含-COOH、2个或以上-OH，5% Na2CO3：含1个-OH，1% NaOH：含2个或2个以上-OH，5% NaOH：含1个-OH，由于羰基上的氧原子具有微弱的碱性，能溶于浓硫酸中生成钅羊盐再转成阳碳离子，同时颜色显著加深。185.菲格尔反响Feigl反响186.无色亚甲蓝反响，苯醌与萘醌专用显色剂，显蓝色斑点。187.Borntrger反响，羟基蒽醌类化合物遇碱液显红-紫色的反响相应的蒽酚、蒽酮与二蒽酮只显黄色，需经氧化成蒽醌后方变为红色。188.Kesting-Craven反响，反响官能团：苯醌和萘醌中未被取代的位置。现象：蓝绿色或蓝紫色。应用：区分蒽醌和苯醌、萘醌。具有-羟基或邻二酚羟基能和Pb2+、Mg2+生成稳定的橙红色、紫红色或紫色络合物。190.大黄，成分：主要为蒽醌类，含量35%。191.大黄主要蒽醌类成分的生物活性，大黄产生泻下作用的有效成分为番泻苷类192.虎杖主要含有蒽醌类化合物。中国药典高效液相色谱法测定大黄素不得少于0.60%，虎杖苷不得少于0.15%。193.何首乌为主要蒽醌类成分，大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素，中国药典以大黄素和大黄素甲醚为指标成分进展测定。194.何首乌主要蒽醌类成分的生物活性，具有降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌、润肠通便等作用195.芦荟主要蒽醌类成分与其化学结构，芦荟中主要成分是羟基蒽醌类衍生物，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。中国药典以芦荟苷为指标成分进展含量测定。196.决明子主要蒽醌类成分与其化学结构，蒽醌类化合物为其主要成分。中国药典以大黄酚、橙黄决明素为指标成分进展测定。197.决明子主要蒽醌类成分的生物活性，决明子对视神经有良好的保护作用主要菲醌类成分与其化学结构，包括脂溶性成分菲醌类和水溶性成分199.紫草的主要萘醌类成分与其化学结构，主要化学成分为萘醌类化合物，包括紫草素、乙酰紫草素等。200.中国药典采用紫外分光光度法测定药材中羟基萘醌总含量。201.紫草主要萘醌类成分的生物活性，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性202.6，7-呋喃骈香豆素类线型：以补骨脂内酯为代表，又称补骨脂内酯型。203.7，8-呋喃骈香豆素类角型：以白芷内酯为代表，又称异补骨脂内酯型。204.6，7-吡喃型香豆素线型：以花椒内酯为代表。205.7，8-吡喃型香豆素角型：以邪蒿内酯为代表。206.异香豆素类，代表化合物茵陈炔内酯。207.性状，天然游离的香豆素多为较好的结晶，大多具香味。分子量小的有挥发性和升华性。208.溶解性，游离香豆素难溶于冷水，可溶于沸水。209.荧光性质，7-OH香豆素呈较强的蓝色荧光；加碱荧光更强，转为绿色。8位引入羟基如此荧光减至极弱，甚至无荧光；呋喃型香豆素多显蓝色荧光。210.内酯的碱水解，香豆素具有内酯环，与碱液作用可水解开环，形成顺式邻羟基桂皮酸盐，酸化又可环合成内酯。与碱加热时间过长，顺式邻羟基桂皮酸盐异构化为反式邻羟基桂皮酸盐，再酸化也无法环合为内酯。利用此性质进展香豆素类化合物的提取和精制211.显色反响，异羟肟酸铁反响，内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合；三氯化铁反响，酚羟基反响生成蓝绿色。Gibbs反响与Emerson反响，要求有游离得酚羟基，且酚羟基对位无取代。可用这两个反响判断香豆素的C-6位是否有取代。212.木脂素，木脂素为C6-C3结构，通常为二聚物。木脂素多数不挥发，游离木脂素亲脂性，成苷后水溶性增大。Labat反响：具有亚甲二氧基的木脂素。214.秦皮主要成分：香豆素类七叶内酯、七叶苷、秦皮素等。显示强大的抑菌作用。215.前胡，前胡的香豆素化合物是其主要成分。216.肿节风，肿节风又名草珊瑚。含有香豆素如异秦皮啶等。217.补骨脂，含多种香豆素类成分218.含木脂素中药，五味子主要含联苯环辛稀型木脂素。219.厚朴为木兰科植物，主要含木脂素类化合物。220.连翘中主要木脂素与主要化学结构，连翘中的木脂素类成分多为双环氧木脂素与木脂内酯221.细辛中主要成分与其化学结构，主要化学成分为挥发油、木脂素类和黄酮类。中国药典以细辛脂素指标成为进展鉴别和含量测定，同时规定挥发油不得少于2.0%。222.细辛在临床应用中应注意的问题，细辛含有痕量的马兜铃酸I，有明显的肝肾毒性。223.黄酮类化合物结构与分类，根据三碳链的氧化程度、B环联接位置以与三碳链是否成环可将黄酮类化合物分为：1.黄酮类 2.黄酮醇类3.二氢黄酮类4.异黄酮类5.查耳酮类，三碳链C环不成环，其2-羟基衍生物是二氢黄酮的同分异构体，二者可以转化.理化性质，旋光性，颜色，二氢黄酮与醇：不显色，异黄酮：浅黄色，7位与4位引入-OH与-OCH3等助色团后，因促进电子移位，使化合物颜色加深，如果其他位置引入助色团如此影响较小。225.溶解性，游离黄酮类，花色素二氢黄酮醇/异黄酮黄酮醇/查耳酮，离子型的花色素类虽然是平面型结构，但以离子形式存在，有盐的通性，溶解度大。黄酮引入羟基，水溶性增加。羟基被甲基化后，脂溶性增加。一般黄酮类化合物不溶于石油醚，而川陈皮素5，6，7，8，3，4-六甲氧基黄酮溶于石油醚。226.酸碱性，酸性黄酮类化合物分子中具有酚羟基，故显酸性。7，4-二羟基7或4-羟基一般酚羟基5-羟基；碱性黄酮类分子中氧原子有未共用电子对，表现出微弱的碱性227.显色反响，复原反响，说明：查耳酮、橙酮、儿茶素、大多异黄酮不显色228.四氢硼钠反响，应用：二氢黄酮类专属反响229.与金属盐类试剂的络合反响，分子中具有3-羟基，4-羰基或5-羟基，4-羰基或邻二酚羟基的黄酮类化合物230.铅盐显色，中性乙酸铅只沉淀邻二酚羟基或兼有3-羟基、4-酮基或5-羟基、4-酮基的黄酮231.锆盐-枸橼酸反响，应用：区分3-OH或5-OH黄酮，现象：鲜黄色3-OH；黄色显著褪去5-OH232.乙酸镁显色，应用：区别二氢黄酮醇类化合物233.氨性氯化锶，应用：检识具有邻二酚羟基的黄酮234.与碱的反响，二氢黄酮：碱液中开环，转变为相应的异构体查耳酮显橙色至黄色。235.含黄酮类化合物的中药实例，中国药典以黄芩苷为代表性成分进展定性鉴定和含量测定。黄芩苷水解后生成黄芩素，具有邻三酚羟基，在空气中易被氧化转为醌式结构显绿色，这是保存或炮制不当黄芩变绿的原因。变绿后有效成分被破坏，质量降低。236.葛根为豆科植物野葛的根，主要含大豆素、大豆苷、葛根素等异黄酮类化合物。葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量与降低心肌耗氧量等作用。237.银杏叶，目前国内外多将槲皮素与其苷、山奈酚与其苷、木犀草素与其苷类作为银杏黄酮质量控制标准。中国药典以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分进展性状鉴定和含量测定。238.槐花，芦丁是其主要成分，注意：芦丁有邻二酚羟基，空气中会氧化变为暗褐色，碱性条件下更易氧化，因此提取时常加少量硼砂，使硼酸盐与邻二酚羟基络合保护酚羟基。239.陈皮，含有多种黄酮类化合物。其中橙皮苷为二氢黄酮，中国药典以橙皮苷为指标成分。橙皮苷为二氢黄酮类化合物，在碱水中开环生成橙皮查耳酮苷，酸化后又环合成橙皮苷沉淀。240.满山红，杜鹃素是祛痰的有效成分。杜鹃素盐酸-镁粉反响粉红色，加热变为玫瑰红，与三氯化铁呈草绿色。241.萜类，萜类化合物是由甲戊二羟酸衍生而成，根本碳架多具二个或二个以上异戊二烯单位结构特征化合物。242.单萜，是植物挥发油主要成分之一。243.单环单萜，代表化合物薄荷醇，左旋体习称薄荷脑，是薄荷挥发油中的主要成分。244.双环单萜，代表化合物龙脑即冰片，具升华性。半缩醛与环戊烷环结构246.C-4有取代基的环稀醚萜苷，栀子中的有效成分栀子苷、京尼平苷等。247.4-去甲基环烯醚萜苷，梓醇是地黄降血糖、利尿的有效成分之一248.裂环环烯醚萜苷，龙胆苦苷是龙胆的苦味成分，是龙胆草中促进胃液分泌，增加胃酸的有效成分。249.理化性质，性状，为白色结晶或无定形粉末，多具有旋光性，味苦或极苦；溶解性环烯醚萜类化合物易溶于水、甲醇，可溶于丙酮和正丁醇，难溶于其他有机溶剂；显色反响与检识，苷易被酸水解，生成的苷元具有半缩醛结构，性质活泼，易进一步氧化或聚合而显深色。中药地黄、玄参等在炮制与放置过程变黑。与皮肤接触可使皮肤染成蓝色。酶水解，显深蓝色，不易得到结晶性苷元。250.倍半萜，是由3个异戊二稀单位构成的化合物，多与单萜类共存于植物挥发油中，是高沸程250280的主要组分。251.单环倍半萜，青蒿素是具有过氧结构的倍半萜内酯，有很好的抗疟活性。薁类，呈现美丽的蓝或绿色；溶于有机溶剂与强酸，不溶于水。可用60%65%硫酸或磷酸提取。252.二萜，绝大多数不能随水蒸汽蒸馏。双环二萜穿心莲内酯是穿心莲抗菌消炎的主要成分；银杏内酯与银杏总黄酮是银杏叶制剂中治疗心脑血管疾病的主要有效成分。253.挥发油，又称精油，是具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不混溶的油状液体。254.化学组成，萜类化合物，萜类在挥发油的组成成分所占比例最大，主要是单萜、倍半萜与其含氧衍生物；芳香族化合物；脂肪族化合物，如人参挥发油中人参炔醇、鱼腥草挥发油中癸酰乙醛鱼腥草素。255.挥发油的通性，挥发油在低温下析出结晶，称为“析脑，析出物称为“脑，滤去析出物的油为“脱脑油。256.挥发性，常温下易挥发，涂在纸上不留痕迹，而脂肪油如此留下永久性油迹，可与脂肪油区别。257.溶解性，挥发油易溶于各种有机溶剂，不溶于水，高浓度乙醇中全溶。258.稳定性，所以应低温、密闭、避光保存1酸值，代表挥发油中游离羧酸和酚类的含量，以中和1克挥发油中含有的游离酸类成分所需要的氢氧化钾毫克数来表示。2酯值，代表酯类成分的含量，以水解1克挥发油中所含酯所需要的氢氧化钾毫克数来表示。3皂化值，是酸值和酯值的和。260、含萜类化合物的常用中药，穿心莲，穿心莲含有多种二萜内酯类。青蒿，青蒿所含青蒿素倍半萜内酯化合物，是主要抗疟有效成分。龙胆，要有效成分为裂环环烯醚萜苷类化合物，如龙胆苦苷。，薄荷油中成分主要是单萜类与其含氧衍生物262.莪术，临床应用中应注意的问题，莪术油有一定的抗菌、抗癌活性。263.艾叶含挥发油，中国药典以桉油精桉叶素为指标成分，采用气相色谱法进展含量测定。264.肉桂皮含挥发油，中国药典以桂皮醛为指标成分，并以挥发油作为质量控制指标265.皂苷类化合物，其水溶液经强烈振摇能生持久性的肥皂样的泡沫。266.结构与分类，苷元为三萜类化合物如此称为三萜皂苷；苷元为螺甾烷类化合物，如此称为甾体皂苷。267.三萜皂苷，皂苷元由6个异戊二烯组成，含有30个碳原子。苷元分为四环三萜和五环三萜。268.四环三萜皂苷，具有环戊烷骈多氢菲的四环。主要有以下两类：羊毛脂甾烷型如猪苓酸A；达玛烷型269.五环三萜皂苷：1齐墩果烷型又称-香树脂烷型。母核上有8个甲基，其中C-4和C-20位各有二个甲基。2乌苏烷型，又称-香树脂烷型或熊果烷型，与齐墩果酸的区别是C-19和C-20各有一个甲基。3羽扇豆烷型，E环为五元环，E环的19位有-构型异丙基。270.E、F环有三个不对称碳原子C-20、C-22、C-25。根据C-25的构型将螺甾烷类分为螺旋甾烷直立键、L型和异螺旋甾烷平伏键、D型。稳定性：D型L型不含羧基，呈中性，又称中性皂苷。272.理化性质一性状，多苦和辛辣味，对人体粘膜有刺激性，皂苷多具有吸湿性，三萜皂苷多显酸性，甾体皂苷多显中性；溶解性，在含水正丁醇中溶解度大，因此正丁醇常作为皂苷的提取溶剂，皂苷有助溶性；发泡性，皂苷能降低水的外表X力，故水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失；溶血性，制备中药注射液时必须考察溶血性，皂苷与红细胞壁上胆固醇结合生成不溶于水的分子复合物，破坏红细胞壁渗透性而崩解，并非所有皂苷均有溶血性人参总皂苷无；熔点与旋光性，无明显熔点，多测得分解点。273.醋酐-浓硫酸反响Liebermann-Burchard，三萜皂苷红或紫色 甾体皂苷蓝绿色274.三氯乙酸反响，三萜皂苷加热到100显色；甾体皂苷加热到60显色。275.含三萜皂苷类化合物的常用中药，结构与分类1人参皂苷二醇型A型2人参皂苷三醇型B型3齐墩果酸型C型A、B型皂苷元属于四环三萜，C型皂苷元属于五环三萜。A、B型皂苷元属于达玛烷型，A型皂苷元为20S-原人参二醇，B型皂苷元为20S-原人参三醇。三萜皂苷类。277.甘草的主要化学成分和性质，主要含甘草皂苷，又称为甘草酸。中国药典将甘草酸和甘草苷黄酮苷定为质量控制成分。甘草皂苷和甘草次酸都有促肾上腺皮质激素活性，临床用于抗炎药并用于治疗胃溃疡。只有18-H型甘草次酸有促肾上腺皮质激素作用。278.黄芪，黄芪主要含皂苷类，黄芪甲苷是其主要成分。279.合欢皮，三萜皂苷是合欢皮的主要成分。280.含甾体皂苷类化合物的常用中药：一麦冬，麦冬甾体皂苷主要为螺旋甾烷醇型。二知母，知母中的主要成分为甾体皂苷和芒果苷。281.强心苷是生物界中存在一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类。，中药蟾酥是一类具有强心作用的甾体化合物，但不属于苷类，属于蟾毒配基的脂肪酸酯类。282.强心苷苷元局部的结构与分类：根据C-17不饱和内酯环不同，强心苷元分两类。C-17侧链为五元不饱和内酯环，称强心甾烯类，即甲型强心苷元。C-17侧链为六元不饱和内酯环，称海葱甾二烯类或蟾蜍甾二烯类，即乙型强心苷元。283、糖局部的结构特征与其与苷元连接方式，-去氧糖常见于强心苷类，是区别于其他苷的重要特征。2，6-二去氧糖D-洋地黄毒糖；2，6-二去氧糖甲醚D-加拿大麻糖284.与苷元的连接方式：型：苷元-2，6-去氧糖x-D-葡萄糖y， 如紫花洋地黄苷A。285.强心苷一般性质C-17侧链型味苦，型不苦，对粘膜有刺激性。286.作用于五元不饱和内酯环的反响，甲型强心苷产生C -22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色，乙型强心苷不显色。-去氧糖， K-K反响，游离的-去氧糖或-去氧糖与苷元连接的苷显色；呫吨氢醇只要有2-去氧糖即可，可用于定量分析。温和酸水解，浓度为的酸。只能使型强心苷水解，对苷元影响小，不致引起脱水反响，对不稳定-去氧糖不致分解。不宜用于16位有甲酰基的洋地黄强心苷类。强烈酸水解，型、型用此法。3%5%无机酸长时间加热，可使所有苷键裂解。但常引起苷元结构的改变，形成脱水苷元，得不到原生苷元。氯化氢-丙酮法，多数型强心苷。289.酶水解，只水解葡萄糖，但无水解a-去氧糖的酶。蜗牛酶一种混合酶几乎能水解所有的苷键，能直至获得苷元，常用来研究强心苷的结构。290.含有强心苷类化合物的常用中药，香加皮中含有强心苷类化合物为甲型强心苷。罗布麻叶中所含强心苷主要是甲型强心苷。强心苷是治疗心力衰竭的重要药物，临床上存在的主要问题是安全X围小，有效剂量与中毒剂量接近。291.胆汁酸类与含该类成分的重要中药：胆汁酸的结构特点，天然胆汁酸是胆烷酸的衍生物。292.胆汁酸的鉴别：1.Pettenkofer反响，蔗糖-浓硫酸反响，所有的胆汁酸均为阳性。2.Gregory Pascoe反响，硫酸-糠醛反响，用于胆酸的含量测定。3.Hammarsten反响，铬酸，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色8%胆汁酸，中国药典以胆酸和胆红素定为质量控制成分。去氧胆酸是牛黄解痉的有效成分。294.熊胆，主要成分为胆汁酸，其中熊去氧胆酸是熊胆的特征性成分和镇痉的主要有效成分。295.含强心苷元成分的常用中药，化学性质都具有强心苷元母核的颜色反响。强心甾稀蟾毒类具有甲型强心苷的反响296、含其他成分的常用动物药，麝香酮L-3-甲基十五环酮是天然麝香有效成分之一，具有麝香特殊的香气，为油状液体，难溶于水，易溶于乙醇。对冠心病有与硝酸甘油同样的疗效，且副作用较小。297.斑蝥中主要化学成分与其结构，斑蝥主要含单萜类成分斑蝥素298.斑蝥的生物活性，斑蝥中斑蝥素具有抗癌作用。299.水蛭中主要化学物质，水蛭素是水蛭的主要有效药用成分，是一含有65个氨基酸的单链多肽，分子量为7000左右。300.有机酸结构和分类1.芳香族有机酸，马兜铃酸具有较强的肾脏毒性，现已取消了关木通、广防己、青木香3味中药药用标准。301.金银花具有显著的抗菌作用，普遍认为绿原酸和异绿原酸是金银花的主要抗菌有效成分。302.当归有机酚酸的化学结构，以阿魏酸为指标成分进展鉴别和含量测定。303.丹参中的化学成分主要分为两类：脂溶性的二萜醌类化合物和水溶性的酚酸类成分。二萜醌类化合物大局部为丹参酮型化合物。304.马兜铃中有机酸的结构特点，马兜铃中主要含马兜铃酸类成分。305.马兜铃的毒性，马兜铃含马兜铃酸，可引起肾脏损害多元酚类化合物。307.没食子酸鞣质，水解后可生成没食子酸和多元醇，五倍子鞣质为其中的典型代表。308.缩合鞣质，鞣质多为无定形粉末，具有吸湿性。309.溶解性，鞣质具有较强的极性，可溶于水310.复原性，鞣质是多元酚类化合物，具有较强的复原性。311.与蛋白质作用，鞣质可与蛋白质结合生成不溶于水的沉淀。312.与三氯化铁作用，鞣质水溶液可与三氯化铁呈蓝黑色或绿黑色。313.与重金属作用，鞣质水溶液能与乙酸铅等重金属盐产生沉淀。314.与生物碱作用，鞣质可与生物碱结合生成难溶于水的沉淀。315.与铁氰化钾的氨溶液作用，鞣质的水溶液与铁氰化钾氨溶液反响呈深红色。316.五倍子，五倍子中的主要有效成分为鞣质。317.蛋白质和酶，蛋白质在碱性溶液中与硫酸铜作用，产生红色或紫红色，称为双缩脲反响，是鉴别蛋白质方法。318.多糖多糖是由十个以上的单糖通过苷键连接而成的聚糖，过去多作为杂质除去。五、蜕皮激素319.蜕皮激素是一类具有强蜕皮活性的物质，具有促进细胞生长的作用，能够刺激真皮细胞分裂，产生新的表皮而使昆虫蜕皮，它对人体有促进蛋白质合成的作用。320.如酒炙法包括大黄、黄连、当归、蕲蛇、白芍、丹参、川芎七种中药，其中应重点掌握大黄和黄连，其余中药熟悉了解即可。321.无需掌握一般药物炮制方法，重点掌握特殊药物的炮制细节。322.药物容器内，文火炒至一定程度，再喷淋盐水炒干。含黏液质较多药物用此法，如车前子。323.麸炒的操作方法：麦麸用量为：每1OOkg药物，用麦麸1015kg。324、炮制的目的2.改变或缓和药物性能325.增强药物疗效，辅料协同，增强疗效。326.便于调剂和制剂，植物药经切制成不同规格的饮片，便于调剂时分剂量配方，使剂量准确，易于煎出有效成分。矿物药、贝壳类、动物骨骼类经煅制后，质地由坚硬变得酥脆，易于粉碎，利于煎出有效成分。327.改变或增强药物作用的部位和趋向，生莱菔子：升多于降，用于涌吐风痰；炒莱菔子：降多于升，用于降气化痰。328.炮制对含生物碱类药物成分的影响。遇热活性降低者，宜少加热或不加热，即生用，如石榴皮、龙胆草、山豆根。329.炮制对含苷类药物的影响：尽量少泡多润，防止成分损失；常用酒作辅料，提高溶解度；一般少用或不用醋处理；常用炒、蒸、烘或暴晒方法破坏酶的活性。：少加热或不加热，宜阴干，“抢水洗；药物经炮制后，其发生质的变化。如荆芥炒炭挥发油中检出9种生荆芥油所没有的成分，具有止血作用。：活血通络、祛风散寒、行药势、矫臭矫味332.醋作用：引药入肝、散瘀止痛、矫味矫臭。333.食盐水目的：增强药物补肾固精、利尿、治疝作用。334.生姜汁作用：发汗解表、温中散寒、降逆止呕、温肺化痰、解毒。335.蜂蜜作用：补中润燥，止痛，解毒，矫味矫臭。336.麦麸作用：和中益脾。337.土目的：降低刺激性，补脾安胃、止呕、止泻。338.净度、片型、色泽、气味的要求，黄芩冷浸后变绿黄芩苷水解，黄芩素氧化为绿色，槟榔、白芍切后暴晒变红泛红鞣质氧化聚合339.检査，杂质检查：1%3%之间。水分检查：7%13%。340.限量标准，马钱子含士的宁应为1.20%2.20%，马钱子碱不得少于0.80%。巴豆的炮制品巴豆霜含脂肪油应为18.0%20.0%等。341.明代陈嘉谟在本草蒙筌提出火制、水制、水火共制三类分类法。近代的五类分类法包括：修治、水制、火制、水火共制与其他制法。342.炒法，火力：指火的大小强弱或温度的上下。1文火小火：炒黄多用文火。 2武火大火：炒炭多用武火。3中火：介于文武火之间，炒焦多用中火。343.预热使药物迅速获得热能缩短药物在锅内时间，防止炒成“僵子炒哑。344.火候判断的方法，看断面呈淡黄色。蒡子【炮制作用】炒牛蒡子缓和寒滑之性，以免伤中，并且气香，宣散作用更强。炒后还可杀酶保苷，利于煎出。子【炮制方法】炒芥子：文火炒至深黄色，有爆鸣声，并有香辣气逸出时，取出。【炮制作用】炒芥子可缓和辛散走窜之性，以免耗气伤阴，同时易于粉碎和煎出药效成分。炒后可杀酶保苷。【炮制方法】炒王不留行：中火炒至大局部爆成白花，取出晾凉。完全爆花者占80%以上为宜。【炮制作用】王不留行炒后体泡，易于煎出有效成分，走散力较强。菔子【炮制作用】莱菔子的炮制是生升熟降的典型例子。耳子【炮制方法】炒苍耳子：中火炒至黄褐色，刺焦时即可，碾去刺。【炮制作用】苍耳子毒蛋白为其毒性成分之一，经水浸泡或加热处理，可降低毒性。350.炒焦，用中火或武火加热，炒至药物外表焦黄色或焦褐色，内部颜色加深楂【炮制方法】山楂：除去杂质与脱落的核与果柄。炒山楂：中火炒至颜色加深。焦山楂：武火炒至外表焦褐色【炮制作用】生山楂长于活血化瘀，以与高脂血症、高血压病、冠心病。炒山楂消食化积。焦山楂长于消食止泻。山楂炭具有止血、止泻的成效。总黄酮和总有机酸都集中在果肉中。且加热时间越长两类成分被破坏越多。353.炒炭，炒至药物外表焦黑色，内部呈焦黄色或至规定程度时，喷淋少许清水，熄灭火星。目的增强或产生止血、止泻等作用。354.炒炭时要控制火力，一般质地坚实的根、根茎类药物，宜用武火炒至外表焦黑色，内部棕褐色；质地疏松轻薄的花、花粉、叶、全草类药物，宜用中火炒至外表黑褐色或棕黄色。355.炒炭存性，即药物在炒炭时只能使其局部炭化，更不能灰化，未炭化局部仍应保存药物的固有气味，且炒炭的药物应保持其原形。356.蒲黄炭：中火炒至棕褐色芥【炮制作用】荆芥炭辛散作用极弱，具有止血的成效。荆芥主要含挥发油，荆芥炒炭后，挥发油含量显著降低，油中所含成分也发生了质的变化。荆芥炭的止血活性部位为脂溶性提取物。358.麸炒法目的：1.增强疗效：如白术，可增强补脾作用。2.缓和药性：如枳实经麸炒后药性缓和。3.矫臭矫味：如僵蚕。麦麸用量为：每1OOkg药物，用麦麸1015kg。须知事项：一般中火，以“麸下烟起为度。壳【炮制方法】去瓤。360.麸炒枳壳：【炮制作用】麸炒枳壳可缓和其峻烈之性术【炮制作用】麸炒品辛味减弱，燥性缓和，气变芳香，增强了健脾和胃的作用。焦苍术辛燥之性大减，以固肠止泻为主。苍术主含挥发油，苍术经炮制后挥发油主要成分含量均明显减少。362.米炒法目的：增强药物的健脾止泻作用：如党参；降低药物的毒性：如红娘子、斑蝥；矫正不良气味：如斑蝥、红娘子。每1OOkg药物，用米20kg。须知事项：炮制昆虫类药物时，一般以米的色泽观察火候，炒至米变焦黄或焦褐色为度。炮制植物类药物时，观察药物色泽变化，炒至黄色为度。蝥【炮制方法】斑蝥：除去头、足、翅与杂质；米炒斑蝥：至米呈黄棕色。【炮制作用】米炒后，毒性降低，矫臭矫味，可内服。斑蝥中的有毒物质为斑蝥素，有强烈的刺激性，只能作外用，口服需经炮制。斑蝥素在84开始升华，其升华点为11O，米炒时锅温为128，正适合于斑蝥素的升华。364.土炒法目的：增强药物补脾止泻的功能。每100kg药物，用土粉 2530kg。一般用中火术【炮制作用】土炒白术补脾止泻力胜；白术的内酯类化合物为白术活性成分之一。药【炮制作用】土炒山药长于补脾止泻；1增强疗效，便于调剂和制剂。如穿山甲等。2降低
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