（浙江专版）2022年高中生物 第二章 染色体与遗传章末达标验收学案 浙科版必修2

（浙江专版）2022年高中生物 第二章 染色体与遗传章末达标验收学案 浙科版必修2一、知识达标|用课标之要求自检所学知识课标要求1阐明细胞的减数分裂并模拟分裂过程中染色体的变化知识回顾1减数分裂发生的场所、概念是什么？2减数分裂过程是怎样的？各时期有何特点？3减数分裂过程中染色体数目和DNA含量的变化情况是怎样的？(用坐标曲线图表示)课标要求2举例说明配子的形成过程知识回顾1简要说明精子的形成过程和特点。2简要说明卵细胞的形成过程和特点。3比较精子和卵细胞形成过程的异同。课标要求3举例说明受精过程知识回顾1说出受精过程。2减数分裂和受精作用的意义有哪些？课标要求4概述伴性遗传知识回顾1伴X隐性遗传病有哪些特点？2伴X显性遗传病有哪些特点？3怎样对遗传病或相应性状进行概率计算？4举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、能力达标|在综合检测中评价自我(时间60分钟，满分100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是()A复制同源染色体分离配对着丝粒分裂B配对复制同源染色体分离着丝粒分裂C配对复制着丝粒分裂同源染色体分离D复制配对同源染色体分离着丝粒分裂解析：选D减数分裂过程：DNA复制，同源染色体配对形成四分体，同源染色体分离染色体数目减半，着丝粒分裂，染色单体分开，最终形成子细胞。2下列有关细胞减数分裂、染色体、DNA的叙述，不正确的是()A高等动物睾丸中处于分裂中期的细胞，正常分裂后所产生的子细胞仅有次级精母细胞和精细胞两种B同种生物的次级精母细胞的核DNA分子数和神经细胞的核DNA分子数相同C同种生物体内处于减数第二次分裂后期的细胞中的染色体数目等于神经细胞中的染色体数目D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝粒数目相同解析：选A动物性腺中的细胞既有进行减数分裂的，也有进行有丝分裂的，故高等动物睾丸中处于分裂中期的细胞产生的子细胞不止次级精母细胞和精细胞两种，还应该有精原细胞。3以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是() A纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开B纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C同源染色体排列在赤道面上D减数第一次分裂染色体排列在赤道面上解析：选C图为后期，同源染色体分开并移向两极；图为后期，细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，由纺锤丝牵引并分别移向细胞的两极。图为中期，同源染色体排列在赤道面上。图为中期，细胞内无同源染色体且着丝粒排列在赤道面上。4下面为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是() A图中、细胞中染色体与DNA比例为12B细胞、产生的子细胞中均有同源染色体C图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是D细胞中染色体与DNA分子数目比例为11解析：选D图中为有丝分裂后期，为后期，为有丝分裂中期。细胞中染色体与DNA的比例为12的图形中，应有染色单体，据图可知中无染色单体，只有符合。为后期，细胞中染色体与DNA数目比例为11。有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞产生的子细胞中有同源染色体，产生的子细胞中无同源染色体，而图是分裂间期，看不出是有丝分裂间期还是减数第一次分裂前的间期。5.右图表示为一对同源染色体及其上的等位基因，相关说法错误的是()A来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换BN与n的分离发生在减数第一次分裂CM与m的分离仅发生在减数第一次分裂DM与m的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂解析：选C图中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上既含M又含m。在减数第一次分裂过程中这一对同源染色体分开，即染色体1上的M、m与染色体2上的M、m都分开，减数第二次分裂过程中，两条染色体上的两条姐妹染色单体分开，其上的M与m也分开。6下图表示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线，下列有关叙述，正确的是()A此图若表示有丝分裂，则ef时期的细胞中都含有与体细胞中相同的染色体数B此图若表示有丝分裂，则赤道面和纺锤体都出现于de时期C此图若表示减数分裂，则cd时期的细胞都有23对同源染色体D此图若表示减数分裂，cd时期会发生同源染色体的分离解析：选D图中纵轴含义是每条染色体上DNA的含量，所以若图表示有丝分裂，则cd段为有丝分裂前、中期，ef段为后、末期；若图表示减数分裂，则cd段为减前、中、后期，减前、中期，ef段为减后、末期。所以若图表示有丝分裂，ef时期细胞中含的染色体数是体细胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想结构。若图表示减数分裂，则cd时期会发生同源染色体分离。7某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中的染色体数目，将这些细胞分为三组。每组的细胞数如下图，从下图中所示结果分析不正确的是() A乙组细胞中有一部分可能正进行DNA复制B丙组细胞中有一部分正发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合C乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数的细胞D用药物阻断DNA复制合成，会减少甲组细胞的生成解析：选B根据有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化规律，甲代表减数第二次分裂前、中后期细胞，乙代表有丝分裂间、前、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂后期的细胞，丙代表有丝分裂后期的细胞。若DNA复制合成受到阻断，有丝分裂的分裂期和减数分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常进行，乙组细胞数目将增多，甲、丙组细胞数目都将减少。8在某哺乳动物(体细胞染色体数24)的睾丸中，细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断正确的是()A细胞甲、乙可能都在进行减数分裂B细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂C细胞甲不可能进行减数分裂，细胞乙可能进行有丝分裂D细胞甲不可能进行有丝分裂，细胞乙可能进行减数分裂解析：选A从题干所给的信息可知，该哺乳动物体细胞染色体为24，而细胞甲中染色体、染色单体和核DNA分子数依次为24、48、48，可以推测细胞甲可能处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中，细胞乙中染色体、染色单体、核DNA分子数量依次为12、24、24，即细胞乙处于减数第二次分裂过程中。9假设某哺乳动物的精原细胞中两对等位基因(Aa、Bb)分别位于两对同源染色体上(不考虑变异)，下列哪一个图可表示减数第二次分裂后期染色体和基因的变化()解析：选B减数第二次分裂后期细胞中无同源染色体，若不考虑变异，细胞内也无等位基因。10在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的是()A处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞B处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞C处于有丝分裂中期的精原细胞D处于有丝分裂后期的精原细胞解析：选D在有丝分裂后期由于着丝粒分裂，染色单体分开，故此时细胞内含有两条Y染色体。由于经过减数第一次分裂，X、Y染色体彼此分离，故处于减数第二次分裂后期的细胞中性染色体组成为XX或YY。对于初级精母细胞、处于有丝分裂中期的精原细胞，虽然DNA已经复制，但染色单体仍在同一个着丝粒上，Y染色体数仍为1条。11. 下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B雄性果蝇中的Y染色体比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D豌豆细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体解析：选AA项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物(如豌豆)没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别。12. 美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、)：组别杂交组合结果F1红眼白眼红眼红眼白眼白眼1111野生型红眼白眼(来自实验)红眼白眼11下列有关叙述不正确的是()A实验可视为实验的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于伴性遗传C实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上解析：选B后代出现正、反交结果不同，可确定为伴性遗传。13. 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b只位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫解析：选A因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。14果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()AXaXaXAYXAXaXaYBXAXaXaYXAXaXAYCXaXaXaYXAXAXAYDXAXAXAYXaYaXaY解析：选AF1雌果蝇与亲本雄果蝇表现相同，F1雄果蝇与亲本雌果蝇相同，且亲本一方为红眼，一方为白眼，雌性 有两个XX，若保证F1雄性只一种性状则亲本雌性为纯合，所以亲本雌性为白眼XaXa，雄性为红眼XAY, 由此可推出F1雌性为XAXa，雄性为XaY。15红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵细胞：Rr11精子：Rr31B卵细胞：Rr31精子：Rr31C卵细胞：Rr11精子：Rr11D卵细胞：Rr31精子：Rr11解析：选D因F1全部为红眼，所以亲本红眼雌果蝇为XRXR，白眼雄果蝇为XrY；F2雌性个体有两种类型：XRXR和XRXr，比例为11，产生卵细胞Rr31，雄性个体有两种类型XRY、XrY比例为11，产生精子Rr11。16雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶对狭叶是显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型()A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各一半，全为宽叶D子代为宽叶雌株，宽叶雄株，狭叶雌株，狭叶雄株，且比例相等解析：选A因为狭叶基因使花粉致死，所以狭叶雄株后代只有一种可育花粉Y，所以后代全是雄株。17一对夫妇都正常，他们的父母也都正常，妻子的弟弟是色盲，她们的孩子是色盲的概率是()A1B1/2C1/4 D1/8解析：选D夫妇正常则他们的基因型可表示为XBX和XBY，女性的弟弟是色盲，所以其母为XBXb，则女性为杂合子的可能为1/2,1/2XBXb与XBY可产生色盲孩子的概率是1/8。18右图是某动物细胞分裂模式图，下列说法正确的是()该细胞有可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体该细胞中1与2、3与4为同源染色体该细胞中有2个染色体组，1与2为一组，3与4为一组该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体A只有1种说法正确 B只有2种说法正确C只有3种说法正确 D四种说法均正确解析：选A图中细胞不具有同源染色体，且细胞质均等分裂，所以应是次级精母细胞或第一极体。19人类先天性聋哑病(d)和血友病(xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的概率是()A0 B25%C50% D70%解析：选BDd与dd后代1/2听力正常，XHXh与XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常个体为1/4。20红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌、雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上解析：选C由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；由子代雌雄果蝇交配产生的后代性状与性别有关可判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。21在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是()A精子 B卵细胞C初级精母细胞 D初级卵母细胞解析：选AXY型的个体能产生X和Y两种精子，XX个体只产生X一种卵细胞，当其与X型精子结合后代为XX(雌性)，与Y型精子结合后代为XY(雄性)。22已知蛙的性别决定类型为XY型，现有一只性染色体组成为XX的蝌蚪，由于外界环境条件的影响，最终发育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由该蛙与正常雌蛙抱对，适宜条件下，所得后代的雌、雄性别比应是()A11 B21C31 D10解析：选D环境只影响生物表现型，不改变其遗传组成，所以该蝌蚪变成雄蛙后基因型依然是XX。23人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下面是一个家族系谱图，以下说法错误的是()A若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型肯定是XHXHB若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XHYC若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4解析：选A由于1号和2号正常，6号患病，可推知血友病为隐性遗传病。若1号的父亲为血友病患者(XhY)，则1号的基因型为XHXh，其中Xh来自父亲，XH来自母亲，所以1号母亲的基因型可能是XHXH或XHXh；若1号的母亲为血友病患者(XhXh)，肯定将Xh遗传给女儿，女儿的基因型为XHXh，其中XH来自父亲，即父亲的基因型为XHY；4号基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率为1/2，1/2XHXhXHY1/21/4XhY；4号与正常男性所生的第一个孩子为血友病患者(XhY)，可以判断4号的基因型为XHXh，XHXhXHY1/4XhY。24下面为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，相关叙述错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病B个体5两病皆患的概率是1/160C1为杂合子的概率是1/3D两病的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选C由图中1、2正常而1患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，则1的基因型为AaXBY、2的基因型为AaXBXb，1为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2。个体3中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，个体4的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY，故个体5患甲病的概率是2/330%1/45%，患乙病的概率为1/21/41/8，故个体5两病皆患的概率是5%1/81/160。25下面是某家庭遗传病系谱图。请分析，若7号与8号婚配，所生子女患该遗传病的概率是() A2/3 B1/3C3/4 D3/8解析：选A依图解，5和6个体患病，而其女孩9个体表现正常，可判断出该病为常染色体显性遗传病。7个体基因型为aa,8个体的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，故后代患病的概率为12/31/22/3。二、非选择题(共50分)26(14分)下图曲线表示某生物(2n4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。请据图回答：(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。(2)图ae中与曲线和位置相对应的细胞分别是_。(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4)与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图_。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。解析：题图曲线代表有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。其中段表示有丝分裂。染色体数目加倍，为有丝分裂后期。图a为减数第一次分裂前期，图b为减数第二次分裂后期，图c为减数第二次分裂中期，图d为有丝分裂中期，图e为有丝分裂后期，其中具有同源染色体的是a、d、e。与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图a、d、e。答案：(1)有丝染色体(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体27.(13分)人类白化病(a)对正常(A)为隐性，并指(B)对正常(b)为显性，它们都属于常染色体遗传。如右图是基因型为AaBb的某人体内一个细胞的分裂示意图(图中仅表示相关染色体的变化，假设相关染色体上没有发生过交叉互换和基因突变)。据图回答下列问题：(1)在此分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因。(2)该细胞的名称是_细胞，分裂完成时将生成4个子细胞，其基因型分别为_。(3)该个体的体细胞中，染色体数最多有_条，此时染色体组的数目为_。(4)图中染色体1和2的关系是_；若减数分裂过程中染色体1与2没有分开，则该细胞形成的生殖细胞中正常与异常的比值为_。(5)此人与基因型为Aabb的某人结婚，子代可能出现的基因型有_种；这对夫妇生一个患病孩子的概率为_。解析：(1)从图中细胞质均等分裂，同源染色体分离，可推知该细胞为初级精母细胞，且处于减数第一次分裂后期，故图中细胞的基因型为AAaaBBbb。(2)该细胞中同源染色体彼此分开已确定，故其产生的4个子细胞的基因组成也就确定了。(3)人的体细胞染色体数在有丝分裂后期最多，为92条，有4个染色体组。(4)当同源染色体1与2在减数分裂时移向同一极，则产生的两个次级精母细胞均异常，其形成的四个精子也都是异常的。(5)此人(基因型为AaBb)与基因型为Aabb的某人婚配，后代有326(种)基因型；后代中患病孩子的概率为1正常13/41/25/8。答案：(1)见下图(2)初级精母AB、AB、ab、ab(3)924(4)同源染色体04(5)65/828(13分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。 _。(4)14个体的乙病基因来源于代中的_。解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲 属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6一定为Aa；1患乙病，6一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb。7为aa，可判断1和2为Aa，8为AA或Aa，且8患乙病，为XbY，因此8的基因型为AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定为XBXb，且9只携带一种致病基因，因此9的基因型为AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中8和9，8来源于代中的2、9来源于代中的3，因此14个体的乙病基因来源于代中的2和3。答案：(1)乙常隐 (2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因为后代男女都可能患乙病(4)2和329(10分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如下表所示。灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是_，理由是_。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？_。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是_。如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出遗传图解)解析：(1)子代中灰身与黑身出现31的分离比，且子代中这对性状的表现与性别不相关联，因此灰身为显性性状，基因位于常染色体上，亲本的基因型为AaAa；若选取子代中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，选出的杂交组合有AAAA、AAAa或AaAa，因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与黑身呈现31的分离比。(2)子代中长硬毛与短硬毛出现31的分离比，且短硬毛均为雄性，因此长硬毛为显性性状，基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXbXBY。基因位于X染色体上的验证方法是取隐性雌性与显性雄性杂交，即短硬毛雌果蝇与长硬毛雄果蝇杂交。答案：(1)灰身子代中，灰身与黑身呈现出31的分离比全是灰身或者灰身与黑身呈现出31的分离比(2)伴X染色体隐性遗传遗传图解如下：短硬毛雌果蝇长硬毛雄果蝇PXbXbXBYF1XBXbXbY雌果蝇均为长硬毛雄果蝇均为短硬毛