（浙江选考）2022年高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传

（浙江选考）2022年高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是()A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9号为该病患者的概率为1/303C.3号为O型血的概率为2/3D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24答案D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子B.2是纯合子的概率是100%C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则3和4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%D.若1和2结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案D解析设相关基因为A、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则2基因型为Aa，是杂合子，所以2是纯合子的概率并不一定是100%，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则AA81%，Aa18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，3和4为aaA_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，C错误；1和2分别为XaYXAXa、Aaaa、aaAa，则生一个患病男孩的概率为25%，D正确。3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是()A.甲病为红绿色盲B.L家族中号的致病基因来自号和号C.W家族5号与L家族号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4D.若L家族号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12答案D解析由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A错误；L家族中乙病为红绿色盲，所以号的致病基因来自其母亲，即号，B错误；已知W家族不携带乙病致病基因，L家族不携带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaXBY，L家族号的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是11/21/41/8，C错误；W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的号结婚后，因号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4)，与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/31/21/41/12，D正确。4.(改编)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是()A.甲病是常染色体上的显性遗传病B.若4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3C.假设1与6不携带乙病基因，则2的基因型为AaXbY，他与3婚配，生出患病孩子的概率是5/8D.依据C项中的假设，若1与4婚配，生出正常孩子的概率是1/24答案D5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是()A.甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNAC.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病D.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子答案B解析甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑A基因自交后代纯合子比例为1/2，单独考虑B基因，自交后代纯合子比例也是1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为1/4，A不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，着丝粒一分为二，此时细胞内有8条染色体，所以体细胞有4条染色体，则该生物的配子含有2条染色体，2分子DNA，B符合题意；丙图所示系谱图中双亲有病，却生出健康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病，C不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子，为AXW、AY、aXW、aY，D不符合题意。6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示(4、6不携带致病基因)，下列叙述错误的是()A.乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于2的染色体组型分析C.1与2同时患有甲种遗传病的概率是1/648D.按照乙遗传病最可能的遗传方式，2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案C解析据系谱图中的2女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴Y染色体遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为3的女儿9是正常的，A正确；要分析2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B正确；因为1与2性别不同，故对甲种遗传病(用基因A、a表示)来说，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，而4的基因型为AA，由此可知，1的基因型为2/3AA、1/3Aa，同理2的基因型也为2/3AA、1/3Aa，则1和2患甲病的概率均为1/31/31/41/36，即1与2同时患甲病的概率为1/361/361/1 296，C错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴Y染色体遗传，则可知2不会患乙病，故2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0，D正确。7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传B.3的致病基因都来自2C.1与2个体的基因型相同D.若4与5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6答案C解析根据4、5和7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故3中乙病的致病基因来自1，B错误；设甲病的相关基因是A和a，乙病的相关基因是B和b，根据题意分析，1与2个体的基因型都是aaXBXb，C正确；4基因型为AaXBXb，5的基因型为AAXbY、AaXbY，其子女中正常的概率为1/12，D错误。8.(2017湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是()A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B.11同时含有两种致病基因的概率为C.若10和12结婚，所生子女中发病率是D.若12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案C解析图二细胞的基因型为AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb；5与6正常，其女儿11患病，则11所患为常染色体隐性遗传病，11有白化病致病基因，又因为7患色盲，则5携带色盲基因的概率为，因此11同时含有两种致病基因的概率为1；12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，10和12结婚，后代患白化病的概率为，后代患色盲的概率为，所以他们所生子女中患病的概率是1(1)(1)；若12为XBXbY，则其可能是由XBXbY受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由XbXBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。9.下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因(IA、IB和i)决定的，A、B、O三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为ABO血型和甲病的家系图，ABO血型中IA、IB基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在，在只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血；3和4都不携带i基因。甲病由X染色体上的显性基因E控制，其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是()ABO血型系统中的抗原和抗体血型红细胞上的抗原(凝集原)血浆中抗体(凝集素)AA抗BBB抗AABA、B无抗A、无抗BO无A、无B抗A、抗BA.基因i可能是由原来9号染色体IA或IB所在位置的染色体片段缺失导致的B.仅考虑甲病，4和9的基因型相同C.7和10的基因型都为HhIAIBXEYD.3和4再生一个患甲病AB型女孩的概率为1/4答案C解析基因i、IA和IB是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异产生的，A错误；仅考虑甲病，4的基因型是XEXe，9的基因型是XEXe或者XeXe，B错误；7血型是AB型，4基因型应有hhIB_，所以 7基因型为HhIAIBXEY；10血型也是AB型，5基因型应有hhIB_，所以10基因型也为HhIAIBXEY，C正确；因3和4都不携带i基因，所以3基因型为HhIAIAXeY，4基因型为hhIB_XEXe，无法确定4的基因型，而女性的体细胞中只有一条X染色体上的基因表达，故XEXe患病与否不能确定，所以3和4再生一个患甲病AB型女孩的概率无法确定，D错误。10.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A.2和4必须是纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子答案B解析A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关。B项，若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率为1/2，1基因型为Aa的概率为1/4，而3基因型为Aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。11.如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者，其中1是纯合子且不携带致病基因(若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子)。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()A.甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律B.3和6表现型相同，但基因型不同C.1的母亲一定患病D.1和2再生一个女孩正常的概率为1/2答案D12.图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%，这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是()A.由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制B.若13是患病男孩，6和7又生14，预计14是患病孩子的概率是1/2C.8与该家族没有血缘关系，她与9生下正常后代的概率与16表现型正常的概率相同D.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率答案C解析分析图一：1和2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病。分析图二：3和4都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病属于常染色体显性遗传病。由以上分析可知，黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上，故A正确；若13是患病男孩，设相关基因为A、a，则6的基因型为Aa，其和7(aa)所生14是患病孩子的概率是1/2，故B正确；图二中(相关基因用B、b表示)，这一地区的多指症达36%，则bb的频率为64%，b的基因频率为80%，B的基因频率为20%，根据遗传平衡定律，BB的频率为4%，Bb的频率为32%，则8的基因型为Bb的概率为32%/(4%32%)8/9，其与9(bb)生下正常后代的概率为8/91/24/9；11的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb，其与12(bb)生下16，这孩子是多指的可能性是1/32/31/22/3，正常的概率为1/3，故C错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，即可降低如图一所示的遗传病的发病率，故D正确。13.(2017杭州四中期中)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合子，下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.5的基因型为aaBBC.10是纯合子的概率是1/2D.9与10结婚生下正常男孩的概率是5/12答案D解析根据题意和系谱图分析可知：1和2均患甲病，但他们有个正常的女儿(5)，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病，1和2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(4)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病为常染色体隐性遗传病；5正常，其基因型为aaB_，由4患乙病可判断1和2都是乙病致病基因携带者，即Bb，所以5的基因型为aaBB或aaBb；10正常，其基因型为aaB_，1和2的基因型均为AaBb，则6的基因型及概率为aaBB(1/3)或aaBb(2/3)，7为纯合子，基因型为aaBB，因此10的基因型为aaBB或aaBb，其为杂合子的概率为2/31/21/3，所以10为纯合子的概率为2/3；10的基因型及概率为aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，9的基因型为aabb，他们结婚生下正常男孩的概率是2/31/21/31/21/25/12。14.(2017宁波中学期中)如图为某单基因遗传病的家系图，已知1的家族中不存在该致病基因，下列叙述正确的是()A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.4与2基因型相同的概率为2/3C.若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为7/17D.若3与1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案C解析由图可知，1和2正常，生了一个患病的女儿3，表明该病为常染色体隐性遗传病；假设该病由A和a这对等位基因控制，由于3的基因型为aa，因此1和2的基因型均为Aa，由于4的女儿(3)的基因型为aa，所以4的基因型为Aa，与2基因型相同；由于1和2的基因型均为Aa，2的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于1的家族中不存在该致病基因，所以1的基因型为AA，推导1的基因型为2/3AA、1/3Aa，由于4和5的基因型均为Aa，所以2的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此推导甲的基因型为10/18AA、7/18Aa、1/18aa，若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为7/17；若3(aa)与1(AA)家族中一正常男性婚配，所生孩子无论男女均正常。15.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1基因型为XA1Y的概率是1/4C.2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1基因型为XA1XA1的概率是1/8答案D解析父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。2和3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1XA1的概率是1/8。16.(2017金华外国语中学期中)如图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体1的基因型不可能是()A.bb B.Bb C.XbY D.XBY答案D解析该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，则1的基因型为bb；该遗传病有可能是常染色体显性遗传病，则1的基因型为Bb；该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，则1的基因型为XbY；1的母亲正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病，所以1的基因型不可能为XBY。