2022高考生物大二轮复习 专题七 遗传的基本规律和伴性遗传学案

2022高考生物大二轮复习 专题七 遗传的基本规律和伴性遗传学案考点考情1孟德尔遗传实验的科学方法()2基因的分离定律和自由组合定律()3伴性遗传()4人类遗传病的类型()5人类遗传病的监测和预防()6人类基因组计划及意义()由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是基因的分离定律，伴性遗传和基因的自由组合定律，特别是基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。人类遗传病的类型主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。H(1)孟德尔用山柳菊为实验材料，验证了基因的分离定律和自由组合定律。()(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。()(3)分离定律F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等。()(4)纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代并非都是杂合子。()(5)两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为31，这属于对分离现象解释的验证过程。()(6)两亲本杂交，子代表现型为11，则双亲均为纯合子。()(7)在揭示分离定律的过程中，孟德尔的演绎推理是：若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分离比是11。()(8)自由组合定律中F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子。()(9)真核生物核基因的遗传才遵循自由组合定律。()(10)基因型为YyRr的个体产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为11。()(11)有n对等位基因且独立遗传的两个纯合子杂交，F1自交后代F2中有2n种基因型。()(12)孟德尔遗传规律适用于所有生物。()(13)萨顿利用假说演绎法推测基因位于染色体上。()(14)每条染色体上载有许多基因可以说明基因遗传行为与染色体行为是平行的。()(15)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。()(16)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。()(17)与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。()(18)若F1(AaBb)自交后代表现型比例为961，则测交后代表现型比例为121。()(19)性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。()考向一孟德尔两大遗传定律的应用Z1(2018全国卷)下列研究工作中由我国科学家完成的是(D)A以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成解析A错：奥地利科学家孟德尔以豌豆为材料进行遗传学实验，发现了性状遗传规律。B错：美国科学家卡尔文等用小球藻进行实验，探明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径。C错：证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验是由美国科学家艾弗里及其同事完成的。D对：1965年，我国科学家在世界上第一次用人工方法合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素，开辟了人工合成蛋白质的时代。2(2018江苏卷)一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离比的情况是(C)A显性基因相对于隐性基因为完全显性B子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D统计时子二代3种基因型个体的存活率相等解析C错：子一代产生的雄配子中2种类型配子的活力有差异，会使两种类型配子比例偏离11，从而导致子二代不符合31的性状分离比。3(2017全国卷)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，则杂交亲本的组合是(D)AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd解析A项中AABBDDaaBBddF1：AaBBDd，或AAbbDDaabbddF1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各有4种，A项错误。B项中aaBBDDaabbddF1：aaBbDd，或AAbbDDaaBBDDF1：AaBbDD，F1产生的雌雄配子各有4种，B项错误。C项中aabbDDaabbddF1：aabbDd，F1产生的雌雄配子各有2种；AAbbDDaabbddF1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各有4种，C项错误。D项中AAbbDDaaBBddF1：AaBbDd，或AABBDDaabbddF1：AaBbDd，F1产生的雌雄配子各有8种，D项正确。4(2016全国卷)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是(D)AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析由F2中红花白花27221297，F1测交子代中红花白花13，可以推测出红花与白花这对相对性状受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制(假设为A、a和B、b)，C项错误；结合上述分析可知基因型A_B_表现为红花，其他基因型表现为白花。亲本基因型为AABB和aabb，F1基因型为AaBb，F2中红花基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb，B项错误；F2中白花基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A项错误、D项正确。5(2018全国卷)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表。组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_非同源染色体_上，依据是_F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331_；控制乙组两对相对性状的基因位于_一对_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_1111_的比例。解析(1) 由于表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合9331的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1111的比例。6(2017全国)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体变换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)答案(1)选择、三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择杂交组合进行正反交，观察F，中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。解析(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用和杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。同理用和杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用和杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：aaBBEEAAbbEEF1F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331。同理杂交、杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9331。实验结论：杂交F1F2，等位基因A/a和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。(2)实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过aaBBEE、AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。预期实验结果：正交EEXaBXaBEEXAbYF1全部为有眼正常刚毛正常翅，全部为无眼正常刚毛正常翅。反交EEXaBYEEXAbXAbF1：全部为有眼正常刚毛正常翅，全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。H1常考的特殊分离比：(1)一对相对性状。21显性纯合致死。121基因型不同表现型也不同，如不完全显性、共显性等。(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)。9619(33)11231(93)319439(31)3151(933)1979(331)133(931)3上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1)，只是性状分离比改变。2判断遗传定律类型的方法：(1)自交法：F1自交。后代性状分离比符合31符合分离定律。后代性状分离比符合9331或(31)n(n3)符合自由组合定律。(2)测交法：F1测交。测交后代性状分离比符合11符合分离定律。测交后代性状分离比符合1111(或11)n(n3)符合自由组合定律。T题型1生物显隐性判断及基因型、表现型的推断与相关计算1(2018山东滨州高三期末)多瓦夫兔毛色有黑、灰、黄、白，分别由基因PA、PB、PC、PD控制，某兴趣小组为确定控制毛色基因的显隐性关系，取多只各色纯合个体分别与其他毛色纯合个体杂交，并形成6组杂交组合(不考虑正反交)，子代毛色有3组为黑毛，有2组为灰毛，有1组为黄毛。下列相关分析正确的是(A)APA分别对PB、PC、PD显性B该种群决定毛色的基因型有6种CPA、PB、PC、PD在同源染色体上位置不同D基因型为PAPB与PCPD个体杂交，子代毛色有3种解析A由于杂交子代毛色有3组为黑毛，有2组为灰毛，有1组为黄毛，所以可判断PA分别对PB、PC、PD显性，A正确；B该种群决定毛色的基因型有432110种，B错误；CPA、PB、PC、PD在同源染色体上位置相同，属于复等位基因，C错误；D基因型为PAPB与PCPD个体杂交，子代毛色只有黑毛和灰毛共2种，D错误。故选：A。2(2018山东省菏泽市高三期末)节瓜有雌株、雄株和两性株三种性别类型的植株，研究人员做了如下表所示的实验。下列有关说法错误的是(B)亲本F1F2(由F1两性株自交得到)实验一纯合雌株纯合雄株两性株(120)雌株(30)、两性株(100)雄株(30)实验二纯合雌株两性株雌株(60)、两性株(60)雌株(30)、两性株(90)A该节瓜性别的遗传遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2中的两性株中纯合子占C实验二中，亲本与F1中的两性株的基因型相同D实验一、二中F1两性株测交结果不同解析A该节瓜性别的遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确；B实验一中，F2中的两性株中纯合子的基因型为AABB、aabb，占，B错误；C实验二中，亲本的基因型为AAbb和AABb，F1中的两性株的基因型为AABb，C正确；D实验一中F1两性株的基因型为AaBb，实验二中F1两性株的基因型为AABb，所以测交结果不同，D正确。故选：B。分离定律的应用“方法”归纳(1)鉴定纯合子、杂合子自交(植物)、测交(动物)和花粉鉴定法(植物)。(2)确认显、隐性根据子代性状判断a具有一对相对性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。b相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状。根据子代性状分离比判断：具一对相对性状的亲本杂交F1性状分离比为31分离比占3/4的性状为显性性状。(3)提高纯合率连续自交，如图所示(纯合子比例越来越接近于1)。题型2用分离定律解决自由组合定律相关问题3(2016全国卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_有毛_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_黄肉_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_DDff、ddFf、ddFF_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_无毛黄肉无毛白肉31_。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_ddFF、ddFf_。解析(1)实验1中亲本有毛无毛，子代全为有毛，所以有毛对无毛为显性，且A、B的相应基因型分别为DD和dd。实验3中亲本白肉黄肉，子代全为黄肉，所以黄肉对白肉为显性，A的相应基因型为ff，且C的相应基因型为FF。(2)实验1中白肉A(ff)黄肉B黄肉白肉11，说明B的相应基因型为Ff，B、C均无毛，相应基因型均为dd，所以A、B、C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)若B(ddFf)自交，后代表现型及比例为：无毛黄肉无毛白肉31。(4)实验3中：DDff(A)ddFF(C)F1：DdFf；F1自交，则F2：有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331。(5)实验2中：ddFf(B)ddFF(C)ddFF、ddFf。4(2016江苏卷改编)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是(B)血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4解析对照表格，AB型血红绿色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血红绿色盲携带者女性的基因型是iiXBXb，他们生A型血色盲男孩的概率为1/21/41/8，A项正确；红绿色盲男性和红绿色盲携带者的女性所生女儿的基因型是XBXb、XbXb，可能患红绿色盲，B项错误；AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性所生的A型血色盲儿子的基因型为IAiXbY，A型血色觉正常女性的基因型可能为IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，两者婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXbXb)，C项正确；AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，他们所生的B型血色盲女儿的基因型为IBiXbXb，AB型血色觉正常男性的基因型为IAIBXBY，两者婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/21/21/4，D项正确。归纳总结用分离定律解决自由组合问题(1)方法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa；Bbbb。(2)题型：配子类型的问题：a具有多对等位基因的个体，在减数分裂时，产生配子种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。b多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。基因型、表现型类型的问题：a任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型或表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生相应基因型或表现型种类数的乘积。b子代某一基因型或表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型或表现型概率的乘积。题型3考查特殊遗传分离比的问题5(2018天津市五区县高三期末)果蝇的灰体(B)对黑体(b)完全显性，基因位于第染色体上。纯合灰体正常翅雌蝇和纯合黑体正常翅雄蝇单对交配，F1有380只灰体正常翅，1只灰身卷翅雌蝇，1只灰身卷翅雄蝇。灰身卷翅果蝇单对交配产生F2，F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，下列推断不合理的是(D)A控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第染色体上B卷翅性状的出现是基因突变的结果C卷翅基因具有显性纯合致死作用DF2果蝇中纯合体占解析A根据灰身卷翅果蝇单对交配产生F2，F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，可判断其遗传遵循基因的自由组合定律，所以控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第染色体上，A正确；B由于纯合灰体正常翅雌蝇和纯合黑体正常翅雄蝇单对交配，F1有380只灰体正常翅，1只灰身卷翅雌蝇，1只灰身卷翅雄蝇，说明卷翅性状的出现是基因突变的结果，B正确；C由于F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，说明卷翅基因具有显性纯合致死作用，C正确；DF2果蝇中纯合体占，D错误。故选：D。6(2018山东省滨州市高三期末)已知某种植物花色由两对等位基因控制，其中A基因控制红花性状，a基因控制黄花性状，但B存在时植株不能合成花瓣色素而开白花。纯合白花个体与纯合黄花个体杂交获得F1均为白花，F1自交获得F2。下列分析正确的是(C)A若亲代白花为AABB，则F2白花中纯合体可能占B若F2白花黄花31，则Aa、Bb位于一对同源染色体上C若F2白花红花黄花1231，则Aa、Bb位于非同源染色体上D若Aa、Bb位于非同源染色体上，则F2白花红花黄花1231解析A若亲代白花为AABB，与纯合黄花个体杂交获得的F1基因型为AaBb，自交获得的F2白花中纯合体占，A错误；B若F2白花黄花31，亲本可能是aaBB和aabb，所以不能确定Aa、Bb位于一对同源染色体上，B错误；C若F2白花红花黄花1231，是9331的变式，则亲本是AABB和aabb，所以可以确定Aa、Bb位于非同源染色体上，C正确；D若Aa、Bb位于非同源染色体上，如果亲本是AABB和aabb，则F2白花红花黄花1231；如果亲本是aaBB和aabb，则F2白花黄花31，D错误。故选：C。归纳总结有关遗传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况：不完全显性：如红花AA、白花aa，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)性状分离比9331的变式题的解题步骤：考向二伴性遗传与人类遗传病Z1(2018江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(A)A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法，可用于遗传病的监测和预防(如确诊胎儿是否患染色体遗传病和某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病等)。孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不属于遗传病范畴。2(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(B)A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。3(2017江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(D)A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D项正确。4(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2：1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(D)A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性性状个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gggg或XGXgXgY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性雄性均为11，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于X染色体上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C项错误、D项正确。5(2017全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。_如下图_(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_1/8_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_1/4_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_0.01_；在女性群体中携带者的比例为_198%_。解析(1)联系人教版必修二P34红绿色盲症家系图的绘制，由题中所给信息即可画出该家系的系谱图。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01，由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为21%99%198%。H1记住致病基因仅在X染色体上的遗传特点伴X染色体显性遗传病的特点伴X染色体隐性遗传病的特点发病率女性_高于_男性_世代_遗传男患者的母亲和女儿一定_患病_发病率男性_高于_女性_隔代交叉_遗传女患者的父亲和儿子一定_患病_2遗传系谱图中遗传病类型的判断：T题型1考查基因在染色体上的位置判断1(2016全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案：(1)不能(2)实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体解析(1)判断某性状是常染色体遗传还是伴X染色体遗传的依据通常是子代雌雄中的表现型及比例，若雌雄中的表现型及比例不同，则相关基因最可能位于X染色体上。在题干中，子代雌雄中表现型都是灰体黄体11，因此无法判断控制体色的基因位于X染色体上还是位于常染色体上，也不能判断黄体为隐性。(2)要证明控制体色的基因位于X染色体上，则选择的亲本杂交后代的表现型应与性别相关联，即雌雄的表现型不同，从而选择杂交组合。假设控制体色的基因为A、a，控制体色的基因位于X染色体上且黄体为隐性性状，在题干中灰体雌蝇的基因型为XAXa，黄体雄蝇的基因型为XaY，二者杂交子代的基因型分别为XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa(黄体雌蝇)XAY(灰体雄蝇)XAXa(灰体雌蝇)、XaY(黄体雄蝇)，XAXa(灰体雌蝇)XAY(灰体雄蝇)XAXA(灰体雌蝇)、XAXa(灰体雌蝇)、XAY(灰体雄蝇)、XaY(黄体雄蝇)。归纳总结基因位置的判断方法(1)在常染色体上还是在X染色体上：已知性状的显隐性：未知性状的显隐性：(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：题型2人类遗传病的类型及遗传特点2(2018河南省安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(D)A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析ABC常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC错误；D伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。故选：D。3(2016全国卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(D)A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析常染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率乘积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，因此该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。易错警示辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的4个错混点(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。(4)用集合的方式表示遗传病与其他两类疾病的关系，如下图所示：题型3人类遗传病遗传方式的判断及相关计算4(2016浙江理综卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含II3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(D)A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析由3和4正常，生下患病的女儿3可知，3和6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病均为常染色体隐性遗传病，A项错误。由题图可知，2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的致病基因一定遗传给他的女儿2，而2不患病的原因是从其母亲3处获得了正常的显性基因，B项错误。若2所患的是常染色体隐性遗传病，根据题干信息和上述分析可知2为双杂合子(假设为AaBb)，且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率为19/167/16，C项错误。若2和3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D项正确。5(2018山东省济宁市高三期末)囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。如图是该病的家系图，如果3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率是(C)ABCD解析由于人群中每2500个人中就有一个患者，即aa的基因型频率为，则a的基因频率，A的基因频率1。根据遗传平衡定律，AA的基因型频率()2，Aa的基因型频率2，则一个健康的男子是Aa的概率为。由于2患病而4、5正常，所以4、5的基因型为Aa，则3的基因型为AA或Aa。因此，3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是。故选：C。归纳总结遗传系谱图概率计算的“五定”程序一定相对性状的显隐性(概念法、假设法)；二定基因所在染色体类型(按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断)；三定研究对象；四定相关个体的基因型(隐性纯合突破法、逆推法、顺推法)；五定相关个体遗传概率(涉及多对性状时，拆分为分离定律)。一、选择题1家蚕的黄茧和白茧这对性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。控制黄茧的基因是Y，白茧的基因是y，另外一对基因是I和i，有I存在时，可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。现有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1测交后代黄茧与白茧的比例是(A)A13B31C11D21解析根据题意可知：当Y基因存在，而I基因不存在时，表现为黄茧，基因型为iiY_；当Y、I基因都不存在时，表现为白茧，基因型为iiyy；当I基因存在时，不论有无Y基因，均表现为白茧，基因型为I_。两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1均为白茧(IiYy)，对F1测交，即IiYyiiyy，后代基因型(表现型)比例为iiYy(黄茧)(IiYy、Iiyy、iiyy)(白茧)13。2(2018山东枣庄高三期末)一批小麦种子中AaAA21，将它们自交2代后，AA、Aa、aa的比例分别是(A)A、B、C、D、解析根据题意分析可知：AAAa21，AA占，Aa占，它们自交1代后，子代AA占，Aa占，aa占；自交2代后，子代AA占，Aa占，aa占。3据研究，某种植物的某种品种能合成两种对人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是：只能合成药物1两种药物都能合成两种药物都不能合成934。那么，能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是(A)解析根据题意可知，只能合成药物1的纯种植物基因型为MMNN，两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmNN或mmnn。由于F1只能合成药物1，故可以推知F1的基因型为MmN_，再由F2中有三种表现型，且性状分离比为934，即93(31)，为9331的变式，可以确定F1的基因型为MmNn，且两对基因独立遗传。4控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为(A)A黄色白色11B白色黄色10C黄色白色31D白色黄色31解析假定T基因位于异常染色体上，则t基因位于正常染色体上，由于9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，因此该植株产生的能受精的花粉的基因型是t，Tt产生的卵细胞的基因型是T、t两种，比例是11，因此自交后代的基因型及比例是Tttt11，Tt表现为黄色，tt表现为白色。所以A选项是正确的。5(2018天津市和平区高三期末)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是(D)A个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2C个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%解析由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C正确；个体l的基因型为XDY，其与表现正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，D错误。6(2018山西大同质检)玉米是一种雌雄同株植物，其顶部开雄花，中部开雌花。已知正常株的基因型为B_T_，基因型为bbT_的植株下部雌花序不能正常发育而变为雄株，基因型为B_tt的植株顶部雄花序转变为雌花序而变为雌株，基因型为bbtt的植株顶部长出的也是雌花序而成为雌株。对下列杂交组合所产生后代的预测，错误的是(D)ABbTtBbTt正常株雌株雄株943BbbTTbbtt全为雄株CbbTtbbtt雄株雌株11DBbTtbbtt正常株雌株雄株211解析BbTtBbTtB_T_(正常株)B_tt(雌株)bbT_(雄株)bbtt(雌株)9331，即正常株雌株雄株943，A项正确；bbTTbbtt后代的基因型为bbTt，全为雄株，B项正确；bbTtbbttbbTt(雄株)bbtt(雌株)11，C项正确；BbTtbbttBbTt(正常株)Bbtt(雌株)bbTt(雄株)bbtt(雌株)1111，因此正常株雌株雄株121，D项错误。7(2018江淮十校联考)研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如下表。下列分析判断不正确的是(D)亲本F1表现型F2表现型及数量绿茎尖果绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271红茎钝果90绿茎尖果211绿茎钝果72A这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状解析F2植株的两对相对性状未在F1中表现出“母系遗传”的特征，A项正确。主茎颜色和瘦果形状在F2中呈现出不同的分离比，说明两对性状独立遗传，B项正确。尖果与钝果在F2中表现出31的分离比，说明该性状由一对等位基因控制，C项正确。绿色茎与红色茎在F2中未表现出31的分离比(接近于97)，说明该性状不是由一对等位基因控制(很可能是由两对等位基因控制)，D项错误。8(2018河南省安阳一模)因一种环境温度的骤降，某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交，F1全为高茎；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出现了高茎矮茎351的性状分离比。下列与此F1植株相关的叙述，错误的是(B)A该F1植株的基因型是DDddB该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为、C该F1植株自交，产生的F2基因型有5种，其比例为181881D可选择表现型为矮茎的豌豆对该F1植株进行异花授粉，以确定F1的基因型解析A根据分析，该F1植株的基因型是DDdd，A正确；B因为DDdd产生配子的基因型及比例为DDDddd141，所以该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为(DDDd)、(Dddd)，B错误；C该F1植株自交：DDDdddDDDDDDDDDdDDddDdDDDdDDddDdddddDDddDddddddd所以产生的F2基因型有5种，其比例为DDDDDDDdDDddDddddddd181881，C正确；D该豌豆(DDdd)和矮茎豌豆(dd)杂交，矮茎豌豆只产生d一种配子，杂交后代均为三倍体，基因型为DDdDddddd141，表现型的比值为高茎矮茎51，所以根据后代性状分离比进一步验证，确定F1的基因型，D正确。故选：B。9右图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(A)A性染色体的区段B1区段C2区段D常染色体上解析由结果可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；由结果可知，正常刚毛基因既不在常染色体上，也不在X染色体的非同源区段上；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的区段。10鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(C)杂交1甲乙杂交2甲乙雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_ZB_；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW()杂交，甲aaZBW()与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。11果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，下表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。相关说法不正确的是(B)染色体组成XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。12(2018江西省赣州一模)某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是(B)A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为D可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病解析该患病男子的父母都正常，这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A正确；若该病为伴X染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这