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2022年高二化学上学期期末考试试题 理(创新班) 本卷可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 第卷(选择题,共48分)一、选择题(共16题,每题只有1个选项符合题意,每题3分,共48分)1设阿伏加德罗常数的值为NA,则下列说法正确的是( )A1.5g甲基所含有的电子数是NAB28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC17g羟基所含有的电子数是10NA D标准状况下,2.24 LCCl4中含Cl原子数目等于0.4NA2下列除去杂质的方法正确的是( )除去乙烷中混有的少量乙烯:通过酸性KMnO4溶液后,干燥气体除去硝基苯中混有的少量NO2:加少量NaOH溶液振荡,待分层后分液除去苯中混有的少量苯酚:加入浓溴水后过滤取滤液除去乙醇中混有的少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏除去乙炔中混有的少量H2S:通过CuSO4溶液后,洗气除去溴苯中混有的少量溴:加入KI溶液,充分反应后,弃去水溶液ABCD3下列说法不正确的是( )A按系统命名法,化合物的名称为2甲基3,4二乙基己烷B等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减小C下列物质的沸点按由低到高顺序为:(CH3)2CHCH3(CH3)4C(CH3)2CHCH2CH3 CH3(CH2)3CH3D与互为同系物4某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应,生成标准状况下氢气为2.24L,该醇可氧化成醛,则其结构可能有几种( )A2种B3种C4种D5种5某有机物含有C、H、O三种元素,其球棍模型如图所示该有机物可能发生的反应有( )水解 加聚 取代 消去 银镜ABCD6某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液 CHBr DH27有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”。例如,下列有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。 该有机物分别发生下列反应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是( ) A与乙酸发生酯化反应 B与NaOH水溶液反应C与银氨溶液作用发生银镜反应 D催化剂作用下与H2反应8. 若某共价化合物中含有C、H、O、N四种元素,且以n(C)、n(N)、n(O)分别表示C、N、O的原子数目,则H原子数目最多等于:( )A. B. C. D. 9分子式为C10H14的芳香烃,在它的分子中只有一个烷基,它与液溴在铁粉存在的条件下反应,生成的一溴代物的结构有12 种,则此烷基的结构有( )A2种B3种C4种D5种10有机物有多种同分异构体,其中属于酯且苯环上有2个取代基的同分异构 体共有( ) A3种B4种C5种D6种11某有机物A的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是( ) A若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3种 B若A与NaHCO3溶液反应有气体生成,则A的结构有4种 C若A可发生银镜反应,则A的结构有5种 D若A在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物,则A的结构有4种12有机物的结构简式可以用键线式表示,如:可表示为,某有机物的多种同分异构体中,属于芳香酚的一共有(不考虑立体异构)( )A3种 B4种 C5种 D9种3分枝酸可用于生化研究 , 其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( ) A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同14某有机物结构简式如右图,下列叙述不正确的是( )A1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应B该有机物分子式为C11H13ClC该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下,能发生消去反应或取代反应15某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是( )AX、Y和Z均能使溴水褪色BY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO216已知有机物A可发生如下转化关系,且C、E均不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )A4种 B3种 C2种 D1种第卷(非选择题,共52分)二填空题(共6题,共52分)17.(6分) (1)(按系统命名法)命名(CH3)2CHCH2CH2OH (2)分子式为 ; 分子式 (3)苯和苯的同系物分子组成符合通式CnH2n-6(n6),属于萘的同系物,则萘和萘的同系物分子组成通式_ (4)在一定条件下,某些不饱和烃分子可以自身进行加成反应,例如:CHCH+ CHCHCHC一CH=CH2。有机物甲的结构简式为:CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3,它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外,还同时得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体。乙的结构简式为_ 丙的结构简式为 。18(6分)现有A、B、C三种有机物,其相关信息如下:ABC属于烃类,相对分子质量为84完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=1:1不能使溴的四氯化碳溶液褪色一氯代物只有两种结构0.2mol B完全燃烧,只生成35.2g CO2和18g H2O经测定,0.1mol B的质量为7.4g在浓硫酸、加热条件下,可得到两种能使溴水褪色的有机产物(不考虑顺反异构)属于烃的含氧衍生物分子比例模型为:回答下列问题:(1)A的结构简式为_;(2)B的分子式是_;B在加热、Cu存在下与O2反应的化学方程式为:_;其反应类型为:_反应(3)X为B的同类别的同分异构体,且氢谱图显示X分子中有2种不同化学环境的氢原子X在浓硫酸、加热条件下,可生成Y,Y能使溴水褪色写出生成Y的化学方程式:_;(4)C在一定条件下反应可以得到一种新型的高分子生物降解材料(PLA),写出生成PLA的化学方程式:_19. 实验题(共10分).下列实验操作不正确的是_A在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯B将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验C醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制乙酸乙酯E实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动F配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液H向淀粉溶液中加入唾液后,水浴加热充分反应后,加入银氨溶液再水浴加热,会有光亮的银镜出现II.苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱及其它食品的防腐剂,也可用作染色和印色的媒染剂某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,制备原理如图1和实验主要装置如图2:已知:甲苯为无色澄清液体,微溶于水,沸点110.6 苯甲酸的熔点为122.4 苯甲酸在25和95时的溶解度分别为0.17g和6.8g实验流程:()往三颈烧瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100,回流反应4小时()将反应混合物趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作B得白色较干燥粗产品()纯度测定:称取1.22g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000molL1KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示: 第一次第二次第三次 第四次 体积(mL)24.00 24.10 22.40 23.90请回答:(1)仪器A的名称_;(2)判断甲苯被氧化完全的实验现象是_;(3)洗涤时,下列洗涤剂最合适的是_ A、冷水 B、热水 C、乙醇 D、乙醇水混合物(4)根据实验流程(),回答下列两个问题:操作B的名称_;如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是_;(5)实验所得的苯甲酸在结晶过程中常裹携KCl析出,除去产品中KCl的实验方法的名称是_;(已知KCl在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加)(6)样品中苯甲酸纯度为_20(12分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHOR2CH2CHO。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为 ,反应类型为。(3)由E和F生成G的反应类型为。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为 。若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪 d.核磁共振仪21(8分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:ABCD已知:RMgBrRCH2CH2OH(1)A的结构简式为,A中含氧官能团的名称是。(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式 。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH322.(10分)“张烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:H2O(1)A属于炔烃,其结构简式是 。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,写出C和D生成E的化学方程式:。(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是。(5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是 。(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: 。江西省高安中学xx上学期期末考试座位号高二年级化学试题答题卡(理创) 一、选择题(每题只有1个选项符合题意,每题3分,共48分)题号12345678答案题号910111213141516答案二非选择题(共52分)17(6分,每空1分)(1)_ (2)_ _(3)_ (4)_ _18(6分,每空1分)(1)_(2)_ _ _(3)_(4)_19(10分)I_(2分)II(1)_ (2)_(3)_ (4)_ _ (5)_ (6)_(2分)20(12分)(1)_(2)_(2分)(3)_(4)_(2分)_(5)_(2分)_ _21(8分)(1)_ _(2)_ _(3)_(2分)(4)(2分,每步1分)22(10分)(1)_(2)_(3)_(2分)(4)_(2分)_(5)_(6)_(2分)
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