清肺抑火片质量标准研究

清肺抑火片质量标准研究作者：张小慧王瑞明倪艳李先荣 【摘要】 ：目的 建立清肺抑火片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸(47530.2)；流速：1 mL/min；柱温25 ；检测波长：280 nm。结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强；黄芩苷的线性范围为0.1630.975 g,r0.999 9,平均回收率97.43%,RSD1.97%(n6)。结论 该方法重现性好,简单,可有效控制清肺抑火片的质量。 【关键词】 清肺抑火片苦参前胡黄柏黄芩苷质量标准 Abstract：Objective To establilsh the quality standard for Qingfei Yihuo tablet. Methods TLC was performed to identify Sophora flavescens Ait, Peucedani and Cortex Phellodendri. HPLC was used to determine Baicalin. ODS column was used. The mobile phase consisted of methanol-water-phosphoric acid (47530.2). The flow rate was 1.0 mL/min and column temperature was at 25 . The detecting wave length was at 280 nm. Results The characteristic for identification by TLC was distinct and hightly specific. Baicalin could be determined by HPLC. The linearity of Baicalin was good in the range of 0.1630.975 g (r0.999 9). The average recovery of Baicalin was 97.43% and RSD was 1.97% (n6). Conclusion The methods of identification and quantification is simple and reproducible. It can be used effectively for the quality control of Qingfei Yihuo table. Key words：Qingfei Yihuo tablet；Sophora flavescens Ait；Peucedani；Cortex Phellodendri；Baicalin；quality standard 清肺抑火片由黄芩、栀子等9味中药组成,收载于中华人民共和国卫生部药品标准第二册(WS3-B-0418-90)1。具有清肺止嗽、降火生津的作用,用于肺热咳嗽、痰延壅盛、咽喉肿痛、口鼻生疮、牙齿疼痛、牙龈出血、大便干燥、小便赤黄。原部颁标准无鉴别和含量测定项,不能全面反映制剂的质控要求。已报道的有对方中黄芩、栀子、大黄的薄层鉴别2,本试验对处方中其余药味中的苦参、黄柏、前胡进行了薄层鉴别研究,以更全面反映该制剂的质量。该制剂主要药味为黄芩,黄芩苷是其主要有效成分,对黄芩苷进行含量测定,可以进一步完善和提高清肺抑火片的质量标准。 1 仪器与试药 Agilent 1100高效液相色谱仪,Agilent 1100化学工作站,DAD二级管阵列检测器；ODS C18色谱柱(10 m,250 mm4.6 mm)；定量毛细管(U.S.A.Drummond)；939型薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；CX-150型超声波清洗机(北京天海双龙医疗设备有限公司)。 盐酸小檗碱(批号713-9906)、苦参碱(批号0805- 200005)、黄芩苷对照品(批号110715-200212),及苦参(批号121019-200304)、黄柏(批号120937-200305)和前胡(白花前胡)对照药材(批号120951-200003)均购于中国药品生物制品鉴定所；清肺抑火片(山西振东制药公司,批号20070401、20070402、20070403)。硅胶G、GF254(青岛海洋化工有限公司)；甲醇为色谱纯；水为蒸馏水；磷酸为分析纯。 2 薄层色谱鉴别 2.1 苦参 取清肺抑火片5片,研细,加浓氨试液3 mL、三氯甲烷50 mL,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷2 mL使溶解,作为供试品溶液。另取苦参对照药材1 g,同法制成对照药材溶液。另取苦参碱对照品,加乙醇制成每1 mL含0.2 mg的溶液,作为对照品溶液。再按处方比例和制备方法制备缺苦参的阴性样品,按供试品溶液制备方法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法试验3,吸取上述供试品溶液2 L,对照药材溶液10 L,对照品溶液8 L,阴性对照溶液2 L,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(830.5)为展开剂,进行第1次展开,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2421)10 以下放置的上层溶液进行第2次展开,两次展距均为8 cm,以稀碘化铋钾为显色剂。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的橙色斑点,阴性无干扰。