（浙江专版）2022年高中生物 课时跟踪检测（十四）遗传与人类健康 浙科版必修2

（浙江专版）2022年高中生物 课时跟踪检测（十四）遗传与人类健康 浙科版必修2一、选择题1关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：选C生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。2(2016浙江4月选考)下列属于优生措施的是()A产前诊断B近亲结婚C高龄生育 D早婚早育解析：选A优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。3(2014浙江1月学考)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是()A基因型有5种B儿子不可能是患者C患病女儿的概率是1/8D子女都有可能是正常的解析：选D由题意可推出钟摆型眼球震颤属于伴X显性遗传病。患病女儿(杂合)与正常男性婚配，所生子女均有1/2的概率患病。4下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是()A患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 C羊水检查是产前诊断的唯一手段D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：选B白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。5下列说法中正确的是()A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病解析：选C遗传病是由致病基因和环境因素共同作用所导致的。先天性疾病有的是完全由环境因素引起的，不属于遗传病。家族性疾病有的也只由环境因素导致，如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾病。隐性基因控制的遗传病，发病率较小，往往是散发性的。遗传病不具有流行性，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，所以不是传染病。6黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该()A在人群中随机抽样调查并统计B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式，再计算发病率D先调查该基因的频率，再计算发病率解析：选A发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律，即遗传方式。7下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律()A单基因遗传病 B.多基因遗传病C染色体异常遗传病 D.传染病解析：选A孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的，多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而不符合孟德尔的遗传定律。传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关，染色体异常遗传病包括染色体结构和数目的改变引起的遗传病，而染色体结构变异和染色体数目变异，也不适合孟德尔的遗传定律。8有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是()A甲病致病基因位于X染色体上B乙病为常染色体隐性遗传病C9与10生育一个患甲病的男孩的概率为1/18D10的基因型有6种可能解析：选C由图可知甲病、乙病均体现“无中生有”的特征，因此都是隐性遗传病。甲病“女病父正非伴性”，为常染色体上的隐性遗传病，A错误；3不携带乙病致病基因，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B错误；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，则3、4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，10基因型的种类2(AA、Aa)2(XBXB、XBXb)4种，D错误；对甲病而言，9的基因型为1/3AA、2/3Aa，10的基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率2/32/31/41/9，则患甲病男孩的概率为1/18，C正确。9(2016安康二模)先天性葡萄糖半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是()A该对夫妻中有一方可能为患病者B该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子C子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离D3个正常孩子为杂合子的概率为2/3解析：选A女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离；由于母亲基因型不能确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率。二、非选择题10【加试题】已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_；女：_。乙夫妇：男：_；女：_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为_%。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个_，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病，含有致病基因，基因型为 XAY ，女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为 XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为 XBXB 或XBXb 。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为 50%。乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2 ，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4，所以后代患病的概率为1/8。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平；基因诊断属于分子水平上的手段；B超检查属于个体水平上的检查。答案：(1)XAYXaXaXBY XBXB 或 XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查 B 超检查11【加试题】某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：双亲全为双眼皮()仅父亲双眼皮()仅母亲双眼皮()双亲全为单皮眼()性别男女男女男女男女双眼皮人数59613129303000单眼皮人数3836282827295653请分析表中情况，回答下列问题：(1)根据表中_组调查情况，你就能判断出显性性状为_。(2)根据表中_组调查情况，能判断人的眼皮遗传是_染色体遗传。(3)第组双亲基因型的所有可能组合为_(用A、a表示遗传因子)。(4)下图是张忻同学(5个体)所在家庭的眼皮遗传图谱，请推测张忻的哥哥(4)与她嫂子生一个双眼皮孩的概率是_。解析：从题干中获取的信息有：此表为遗传方式调查表，双亲全为双眼皮时后代中有性状分离，双亲全为单眼皮时后代无性状分离，解本题时首先根据各种遗传方式的特点，推断出显隐性关系，然后再推测基因在染色体上的位置，并对各小题进行解答。(1)由组中双亲为双眼皮后代中既有双眼皮，又有单眼皮，发生了性状分离，说明单眼皮是隐性性状，双眼皮为显性性状。(2)由或都可以看出眼皮性状在后代出现时，从数量上看无性别的差别，男女比例约为11，所以应在常染色体上。(3)由于调查过程中调查家庭数量较多，不同家庭亲本的基因型不可能完全相同，在组中双亲均为双眼皮，基因型可以为AA或Aa，那么双亲的所有可能组合为：AAAA，AAAa，AaAa。(4)所示系谱图中张忻双亲基因型为AaAa组合，4为双眼皮，基因型可能为AAAa12，其嫂子为单眼皮aa，后代为双眼皮概率为：AAaa1/31；Aaaa2/31/2，所以为1/31/32/3。答案：(1)双眼皮(2)(或)常(3)AaAa、AaAA、AAAA(4)2/3