2022年高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础（选考）第35讲 烃的含氧衍生物练习 鲁科版

2022年高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础（选考）第35讲 烃的含氧衍生物练习 鲁科版1(2017安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是()ACH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸B四苯基乙烯中所有碳原子一定处于同一平面C1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析：羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C正确；D正确。答案：B2(2017江苏化学)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：芳香族化合物必须至少含有一个苯环，a中无苯环，A项错误；a和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面，B项错误；a中b中与苯环直接相连的CH3、C中的CHO均能与酸性KMnO4溶液反应，使之褪色，C项正确；b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀，D项错误。答案：C3.(2017天津高考卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：汉黄芩素的分子式为C16H12O5，A错；汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基，1 mol该物质最多消耗2 mol Br2，C错；汉黄芩素分子中含有4种官能团，与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团，D错。答案：B4.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析：由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；X分子结构中含有COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X分子结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X分子结构中的COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应，D错误。答案：C5如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同答案：D6有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是A分子的球棍模型。回答下列问题：(1)写出A的分子式：_。(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：_。氧化反应；加成反应；取代反应；消去反应(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式： _。(4)下列是一些中草药中所含的有机物：其中互为同分异构体的是(填序号)_；能与溴水反应的是(填序号)_。解析：(2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应；(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。答案：(1)C9H10O3(2)(4)7某有机物的结构简式如图所示：(1)当此有机物分别和_、_、_反应时依次生成(2)根据(1)可知OH上H电离由易到难的顺序为_(填官能团名称)。(3)1 mol 该物质与足量金属钠反应生成_ mol H2。解析：(1)该有机物分子中含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，则可与NaHCO3反应生成酚羟基、羧基都具有酸性，酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱，该有机物可与NaOH或Na2CO3反应生成；羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应，则该有机物与钠反应生成(2)由(1)可知有机物三种官能团中的OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基；(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应，则1 mol该物质与足量金属钠反应生成1.5 mol H2。答案：(1)NaHCO3NaOH(或Na2CO3)Na(2)羧基、酚羟基、醇羟基 (3)1.58化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸；A催化脱氢产物不能发生银镜反应；A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是_(填编号)。a苯环上直接连有羟基b苯环侧链末端有甲基c肯定有醇羟基 d肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为_。(3)A和金属钠反应的化学方程式是_。(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式：_。解析：由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为答案：(1)bc9由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：请回答下列问题：(1)写出以下物质的结构简式：A_，F_，C_。(2)写出以下反应的反应类型：X_，Y_。(3)写出以下反应的化学方程式：AB： _；GH： _。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为_。答案：(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应10已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。AF之间的转化关系如图所示：(1)碳氢化合物A的分子式为_，D的官能团名称为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反应的方程式：_。(4)D的同分异构体中属于酯类的有_种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式_。答案：(1)C5H10醇羟基、醛基(4)9CH3COOCH2CH2CH3(任写两种即可)11(2017福建漳州八校联考)可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式： _。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： _。(5)下列关于G的说法正确的是_。(填字母序号)a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3(6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共_种。含苯环；苯环上有两个取代基；能与醇发生酯化反应。解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为(5)G的分子式为C9H6O3，结构中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，含有羟基，能与金属钠反应，故abd正确。1 mol G最多能和4 mol氢气反应，故c不正确。(6)E的结构简式为，其同分异构体能与醇发生酯化反应，则一定含有羧基，同时还含有苯环且苯环上有两个取代基，则这两个取代基可以是COOH和CH2OH或COOH和OCH3或CH2COOH和OH，两个取代基在苯环上的位置均有邻、间、对三种，所以符合条件的E的同分异构体共有9种。答案：(1)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O(2)取代反应(5)abd(6)9