2022高中化学 第三单元 烃的含氧衍生物单元测试（一）新人教版选修5

2022高中化学 第三单元 烃的含氧衍生物单元测试（一）新人教版选修5注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1下列物质中，不属于羧酸类的是A乙二酸 B苯甲酸 C硬脂酸 D石炭酸2下列说法中正确的是A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反应的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度3下列说法中正确的是A乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体B二氧化碳和干冰互为同素异形体CC2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体D金刚石和石墨互为同位素4.下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是乙烷(乙烯)光照条件下通入Cl2，气液分离乙酸乙酯(乙酸)用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液苯(乙酸)用氢氧化钠溶液洗涤、分液乙醇(乙酸)加足量生石灰、蒸馏A B C D5已知酸性强弱：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是6某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是Aa、b、c、d都有B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定无a、b7禁止运动员使用兴奋剂是2012绿色奥运的重要举措之一，下图是兴奋剂利尿酸的结构：关于它的说法正确的是A利尿酸的化学式为：C13H14O4Cl2B利尿酸最多可与4mol H2发生反应C利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D利尿酸在一定条件下能发生消去反应8一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是9乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是A与CH3OH加成生成CH3COCH2OHB与HCl加成生成CH3COClD与H2O加成生成CH3COOH10邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有A2种 B3种 C4种 D5种11下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是A实验室制乙烯B实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C实验室中分馏石油D若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱12下列叙述正确的是A的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B1mol 最多能与4mol NaOH反应C纯净物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4D化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色13对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是14下列说法中正确的是A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯21最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应 C缩聚反应 D氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式_。（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。（）写出有机物的结构简式：D：_，C：_，E：_。（）写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)反应_；反应_。（）变化过程中的属于_反应，属于_反应。2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷化 学（一）答案1. 【解析】要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。【答案】D2. 【解析】A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。【答案】D3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D项错误；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确。【答案】C4. 【解析】光照条件下，乙烷与Cl2取代，乙烯与Cl2不反应，错误；CH3COOHNaOH=CH3COONaH2O，CH3COONa溶于水中，苯与水不互溶，分液后除杂，正确；2CH3COOHCaO(CH3COO)2CaH2O，乙醇沸点低，(CH3COO)2Ca沸点高，正确。【答案】B5. 【解析】A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物，在这些物质中只有羧酸可以和NaHCO3溶液反应。【答案】C6. 【解析】由可知混合物中含有CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由可知含有HCOOCH3。【答案】D7. 【解析】A项，利尿酸的化学式为C13H12O4Cl2；B项，分子中的、及苯环均可与H2发生加成反应，故其最多可与5 mol H2发生反应；C项，分子中有，可与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，正确；D项，苯环上的Cl不能发生消去反应。【答案】C8. 【解析】加NaOH加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。【答案】A9. 【解析】根据信息知道，乙烯酮发生加成反应时，断开的是碳碳双键中的一条，其中H加成到亚甲基(CH2)上，故乙烯酮与CH3OH加成生成CH3COOCH3，A选项错误。【答案】A10. 【解析】所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，【答案】D11. 【解析】A选项中装置中没有温度计；B选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取；C选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。【答案】D12. 【解析】A项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B中1mol的有机物最多能与5mol NaOH反应；当C4H8的结构简式为CH2=CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有4种，C项正确；分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【答案】C13. 【解析】由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。【答案】A14. 【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。【答案】D15. 【解析】酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D选项错误。【答案】B16. 【解析】由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。【答案】C17. 【解析】（1）过氧化苯甲酰中两个苯环为C6H5，因此其分子式为C14H10O4，其分子结构对称，苯环上共有3种类型的氢原子，故其一氯代物共有3种。（2）根据提供的反应物，结合过氧化苯甲酰的结构简式，可判断该反应为取代反应。（3）苯甲酸的同分异构体中，属于酯类的只能为甲酸酯，属于酚类的只能是苯环上有一个羟基和一个醛基，共有邻、间、对3种结构。【答案】（1）C14H10O4318. 【解析】（1）由各元素的质量分数可知n(C)n(H)n(O)()(68.42%)883。（2）A能与FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明OH与COOH在苯环的对位上。【答案】（1）C8H8O3（4）有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生19. 【解析】（1）A的结构简式可能为，另外OH还有两种位置，只有此结构可发生消去反应并得到两种产物，分别为CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。（2）B是A的同系物，相对分子质量小于A，且消去反应的产物可发生加聚反应，故B的结构简式为。（3）D中无甲基，所以D的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH。（4）A的另一种同分异构体EMC在NaOH溶液中水解可得三种含碳化合物，故结构为，相当于二元碳酸酯。【答案】（1）羧基、碳碳双键20. 【解析】（1）M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。（2）根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，能够发生加聚反应，得到的高分子G为。（3）A为CH2=CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。（4）根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反应为：。【答案】（1）ad（2）(CH3)2CHCH=CH2； （3）新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)21. 【解析】（1）B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。（2）C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有COOH；故C可能的结构简式为：、。（3）解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推C为，由此可顺推E为。【答案】（1）A、B、D ()水解(取代)酯化(取代)