2022年高中生物同步培优资料 微专题11 遗传系谱图的分析 新人教版必修2

2022年高中生物同步培优资料 微专题11 遗传系谱图的分析 新人教版必修21.下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（） A. B. C D2如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（） A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B. 4号是杂合子的概率为5/6 C. 4号和1号基因型相同的概率是1/3 D5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9163某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（） A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. -3的致病基因均来自于I-2 C. -2有一种基因型，-8基因型有四种可能 D.若-4与-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/164下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（） A.1号 B. 2号 C. 3号 D4号5某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（） A.该病为常染色体显性遗传病 B. - 5是该病致病基因的携带者 C. -5与-6再生患病男孩的概率为12 D. -9与正常女性结婚，建议生女孩6.如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是（） A1和4 B.2和6 C1和5 D.2和47血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（） A.-2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中XY没有分开 B此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXh C.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D若-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是148在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66为甲种遗传病（基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。(2) -13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： (3)若-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 (4)-6的基因型为 ，-13的基因型为 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若-11与-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 微专题11 遗传系谱图的分析1解析：选A。4个遗传系谱图都能排除Y染色体遗传。图中后代发生性状分离，可知患病女儿是隐性性状，双亲是显性性状，且双亲都必须提供一个隐性基因给患病女儿，该父母都为杂合子，所以一定是常染色体隐性遗传，排除伴性遗传；图中后代出现性状分离，可知患病男孩是隐性性状，若是常染色体隐性遗传，则父母都是杂合子，图示符合，若是X染色体上的隐性遗传，则母亲是杂合子，携带致病基因，图示也符合，不能排除伴X染色体隐性遗传；中不能判断患者的显隐性，根据儿子的性状像母亲、两个女儿的性状都像父亲的特点判断，其最可能的遗传方式是X染色体隐性遗传，不能排除伴性遗传；图若为伴X染色体显性遗传，则患病父亲的女儿一定患病，与图示不符，可以排除，若为伴X染色体隐性遗传，则图示符合，不能排除，所以无法排除伴X染色体隐性遗传。因此能够排除伴性遗传的是，选A项。2解析：选D。由图可知，甲是隐性遗传病，且2号不带甲病基因，所以甲是伴X隐性遗传病，乙是常染色体隐性遗传病。红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；设两对基因分别是Bb, Aa，则1的基因型是AaXBXb、2的基因型是AaXBY,所以4号正常是纯合子的概率是1/31/2=1/6,则4号是杂合子的概率为5/6, B正确；已知l的基因型是AaXBXb，2的基因型是AaXBY,则4基因型是AaXBXb的概率是2/31/2=1/3,C正确；已知1的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,则5的基因型是/2aaXBXB, 1/2aaXBXb，与一乙病基因携带者（AaXBY)婚配，所生男孩患病的概率是1-1/23/4=5/8,D错误。3.解析:选B. -4与-5患有甲病,但-7正常，则甲病是常染色体显性遗传病；-4与-5没有患乙病,但-6患病，甲乙两种病中，其中一种为伴性遗传病，则乙病为位X染色体隐性遗传病，故A正确；-3乙病的致病基因来自-1,故B错误；设控制甲乙两病的基因分别为A、a和B、b，-2的基因型为aaXBXb，-8基因型AXBX，故C正确；-4的基因型为AXBX，由于-2的基因型为aaXBXb,-3的基因型为AaXbY,则-4的基因型为AaXBXb,-5的基因型为AXbY,由于-4与-5基因型都为Aa,则-5的基因型为1/3AAXbY,2/3AaXbY,后代患甲病的概率为1-(2/31/4)=5/6,患乙病的概率为1/2,则生育一个患两种病孩子的概率是5/61/2=5/12,故D正确。4.解析：选B。红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故B正确。5.解析：选B。图中-11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是X染色体上,A错误；若该病为常染色体遗传,-11的患病基因一个来自-5；一个来自-6, -5为携带者，若该病为伴X隐性遗传,则-11的致病基因来自-5, -5为携带者，故B正确；若该病为伴X遗传，则-11的基因型可表示为XaY, -5和-6分别为XAXa（携带者）、XAY,他们再生患病男孩的概率为12；若该病为常染色体遗传，则-11的基因型可表示为aa, -5和-6分别为Aa、Aa,他们再生患病男孩的概率为1/4, 故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D错误。6.解析：选C。由于色盲是伴X隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换，故C正确。7解析：选D。该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，-2是血友病患者，则其基因型是XhY,根据-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲-5的基因型是XHXh，则-3的基因型是1/2XHXh，1/2XHXH，则其女儿IV-1的基因型是XHXh；-2性染色体异常可能是-2在形成配子时XY没有分开，也可能是-3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若-2和-3再生育,IV-3个体为男性且患血友病的概率为1/21/2=1/4；IV-1的基因型是XHXh,与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是1/4。8.解析：（1）由于5号和6号不患甲病，而10号患甲病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；乙病是X染色体隐性遗传，为血友病。(2)-13在形成配子的过程中，遵循基因自由组合定律。(3)-11基因型为1/3AA,2/3Aa,一个表现型正常的女子基因型为34%AA、66Aa，二者婚配后代患甲病的概率为2/366%1/4=11%。(4)由于-14和-10，所以-6基因型为AaXBXb,由于-13患两种病，所以其基因型为aaXbXb, (5)-11基因型为1/3AAXBY、2 /3AaXBY, -13基因型为aaXbXb ,其后代只患甲病(aaXB）的概率为1/6,只患乙病(AXbY)的概率为1/3,只患一种病的概率为1/6+1/3=1/2,同时患两种病(aaXbY )的概率为16。 答案:(1)乙 常 隐(2)基因的自由组合定律 （3)11% (4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/2 1/6