2022年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训2（含解析）

2022年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训2（含解析）1xx贵州贵阳监测考试1氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有()A. 3种B. 4种C. 5种 D. 6种答案：B解析：1氯丙烷与强碱的醇溶液共热后发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴丙烷，即分子式为C3H6Br2，该有机物可以看成是C3H8中的两个氢原子被两个溴原子取代，碳链上的三个碳中，两个溴原子取代一个碳上的氢原子，有2种结构：CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3；分别取代两个碳上的氢原子，有2种结构：CH2BrCH2CH2Br、CH2BrCHBrCH3，共有4种结构。2. 下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A. B. C. D. 答案：C解析：本题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，该反应产物中含羧基、溴原子两种官能团；反应为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，羟基连同原有的双键，共两种官能团；反应为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有碳碳双键一种官能团；反应为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，及原来已经有的官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。C. 反应为加成反应D. 有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应答案：B解析：4. 有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为，有机物X的键线式为，下列说法不正确的是()答案：D解析：由X的键线式结构可知其分子式为C8H8，与苯乙烯()互为同分异构体，X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。5某有机物的结构简式为其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与稀盐酸反应A. B. C. D. 答案：D解析：该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，对；含有酚羟基和氯原子，能发生取代反应，也能与氢氧化钠反应，对；含有氯原子且与氯原子相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，对；含有酯的结构、氯原子，能发生水解反应，对。6有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是()A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应答案：B解析：苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化；甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代。7xx陕西铜川高三第一次模拟有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A. B. C. D. 答案：C解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。8有机物中碳原子和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()答案：B解析：因该有机物不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有两种，只能是B，而D中苯环上的一溴代物有四种。9化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()A. CH3CH2CH2CH2CH2OH答案：B解析：10下列说法中不正确的是()A. 1 mol CHCH可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2B. 苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构C. 甲苯()中所有原子都在同一平面内D. 己烷的沸点高于2甲基戊烷答案：C解析：由CHCH2Br2CHBr2CHBr2,1 mol CHCH可以与2 mol Br2发生加成反应，A正确；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在同一平面内。C不正确；己烷与2甲基戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，D正确。11. xx湖南六校联考下列对有机物结构或性质的描述，错误的是 ( )A. 将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B. 苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C. 乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD. 一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应答案：A解析： 将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确；乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1 mol混合物中含6 mol氢原子，完全燃烧生成3 mol H2O，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。12金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_； (5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)解析：(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2基团。(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为。(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。13xx河南焦作一模以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下： (1)CH3CH=CHCH3的名称是_。(2)X中含有的官能团是_。(3)AB的化学方程式是_ _。(4)DE的反应类型是_。(5)甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。下列有关说法正确的是_。A. 有机物Z能发生银镜反应B. 有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物C. 有机物Y的沸点比B低D. 有机物F能与己二胺缩聚成聚合物Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式_ _。ZW的化学方程式是_ _。(6)高聚物H的结构简式是_ _。答案：(1)2丁烯(2)碳碳双键、氯原子解析：(2)CH3CH=CHCH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH2ClCH=CHCH2Cl，因此X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。(3)X与H2在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到CH2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A与NaOH的醇溶液加热发生消去反应：ClCH2CH2CH2CH2Cl2NaOH14某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_；(2)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_；C的化学名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_。答案：解析：