2022年高三生物二轮复习 专题精讲四 遗传、变异与进化 满分冲刺（十）遗传的基本规律和伴性遗传（B）

2022年高三生物二轮复习 专题精讲四 遗传、变异与进化 满分冲刺（十）遗传的基本规律和伴性遗传（B）一、选择题1.假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H-h)，3个患有红绿色盲(E-e)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ） 【答案】B【解析】由7个儿子中，3个患血友病，3个患红绿色盲可知孩子母亲的血友病和色盲基因可能分别位于两条X染色体上（倘若位于一条X染色体上，儿子要么不患病，要么同时患血友病和色盲两种病），故只有B正确。2.在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状分离比是1231，则F1测交后代的性状分离比是（ ）A.13 B.31C.211 D.11【答案】C【解析】在两对等位基因的自由组合中，正常情况下F1自交后代F2的性状分离比是9331，若F2的性状分离比为1231，说明正常情况下F2的四种表现型（A_B_A_bbaaB_aabb=9331）中的两种表现型（A_B_和A_bb或A_B_和aaB_）在某种情况下表现为同一种性状，则F1测交后代的性状分离比为211。3.具有两对等位基因的双杂合子（基因型为AaBb）,逐代自交3次，在F3中呈现显性纯合子（AABB）与隐性纯合子（aabb）之比为（ ）A.11 B.21 C.31 D.41【答案】A【解析】因杂合子自交的后代中显性纯合与隐性纯合所占的比例相等，故显性纯合子（AABB）与隐性纯合子（aabb）之比为11。4.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。 若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（ ）A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，7【答案】A【解析】AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有333=27种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。5.旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5 mm，每个隐性基因控制花长为2 mm。花长为24 mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是()A.1/16 B.2/16 C.5/16 D.6/16【答案】D【解析】本题考查孟德尔的自由组合定律，意在考查考生的分析推理与计算能力。设控制花长度的基因为A、a，B、b，C、c。则由题意可知，若都为隐性基因(aabbcc)，花长12 mm，若都为显性基因(AABBCC)，花长为30 mm，每增加一个显性基因花长增加3 mm。则花长为24 mm的个体应含4个显性基因、2个隐性基因，同种基因型个体相互授粉后代会发生性状分离，说明不是纯合子，则基因型可能是AABbCc、AaBBCc、AaBbCC。以AABbCc为例，AABbCc基因型个体相互授粉后代中含4个显性基因的个体为1/16AABBcc、4/16AABbCc、1/16AAbbCC，即所占比例为6/16。6.玉米籽粒的种皮颜色无色透明（可描述为白皮）和红色是一对相对性状，由两对等位基因控制。如用纯种的红皮玉米与白皮玉米杂交，将会出现如图所示的结果。下列叙述正确的是（ ） A.两个白皮玉米杂交，后代不可能出现性状分离B.F1自交时，含双隐性基因的配子不能存活C.如果对F1红皮玉米进行测交，后代的性状分离比为11D.F2白色种皮个体中纯合子的概率是3/7【答案】D【解析】假设玉米种皮的颜色受基因A、a和B、b两对等位基因共同控制。由题图可推测出红皮的基因型为A_B_，白皮的基因型为A_bb、aaB_、aabb，两个白皮玉米杂交如AabbaaBb，后代可出现性状分离；F1基因型为AaBb，将其进行测交，后代的性状分离比为红皮(AaBb)白皮(Aabb、aaBb、aabb)=13。7.某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt基因）导入棉花细胞内，培养并筛选出Bt基因成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定Bt基因都能正常表达)。经检测发现，抗虫基因在抗虫植株体细胞染色体上的整合方式有甲、乙、丙三种(图中黑点表示Bt基因存在位置)。若让这些抗虫植株自交，后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例最不可能的是（ ） A.91 B.31 C.10 D.151【答案】A【解析】图甲显示Bt位于同源染色体上，减数分裂产生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都为Bt，都有抗虫性状，C项符合；图乙Bt位于同一条染色体上，产生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗虫基因的占1/21/21/4，B项符合；图丙Bt基因位于非同源染色体上，减数分裂时产生的配子中，Bt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt基因的占1/41/41/16，D项符合，综上所述，最不可能的是A项。8.苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛的耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是（ ） A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由2的表现型可推定1为杂合子C.3中控制非V形耳尖的基因可来自1D.2与5生出V形耳尖子代的可能性为1/3【答案】C【解析】A错误，1和2耳尖V形，生下2耳尖非V形，则耳尖V形为显性遗传，若由X染色体上的显性基因控制，1耳尖V形，则3耳尖应为V形，而3耳尖为非V形，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；B错误，假设显性基因为A，隐性基因为a，1的表现型为V形，则可能是杂合子也可能是纯合子；C正确，3的非V形耳尖的基因来自3和4，3的非V形耳尖的基因可能来自1或2；D错误，2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2。9.矮牵牛花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示，A、B、E为控制相应生化途径的基因)。矮牵牛在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，二者均不存在时表现为白色。若一亲本组合杂交得F1，F1自交产生F2的表现型及比例为紫色红色蓝色白色9331，则下列说法不正确的是（ ） A.亲本基因型为AABBEEaaBBee或AABBeeaaBBEEB.本实验无法判断A、B基因的遗传是否符合自由组合定律C.F2中蓝色矮牵牛花自交，其后代中纯合子的概率为2/3D.F2中紫色个体与白色个体杂交，不会出现白色个体【答案】D【解析】根据F2的表现型及比例为：紫色(A_B_E_)红色(A_B_ee)蓝色(aa_E_)白色(aa_ee)9331，符合基因自由组合定律比值关系，因此推知F1有两对等位基因，故推断F1的基因型只能是AaBBEe，由此得出亲本基因型为AABBEEaaBBee或AABBeeaaBBEE；对于F1(AaBBEe)来说，A、a与B、B位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，其遗传效应相同，故本实验无法判断A、B基因的遗传是否符合自由组合定律；F2中蓝色矮牵牛花基因型为aaBBEE：aaBBEe=12，自交后代中纯合子的概率为1/3aaBBEE+2/3(1/4aaBBEE+1/4aaBBee)=2/3；F2中紫色个体(AaBBEe)与白色个体(aaBBee)杂交时，子代会出现基因型为aaBBee的白色个体，故D错误。10.某种开花植物细胞中，基因P(p)和基因R(r)分别位于两对同源染色体上，将纯合的紫花植株(基因型为PPrr)与纯合的红花植株(基因型为ppRR)杂交，F1全开紫花，自交后代F2中紫花红花白花=1231。则F2中表现型为紫花的植株基因型有（ ）A.9种 B.12种 C.6种 D.4种【答案】C【解析】由题意可知P_rr和P_R_均表现紫色，所以9331表现出了1231的分离比，所以F2中紫花植株共有6种基因型。二、非选择题11.白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答： (1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制(“显性”或“隐性”)。(2)2号和9号的基因分别是 和 。(3)7号同时携带白化病基因的可能性是 。(4)若13号与14号再生一个孩子，则是两病兼发的女孩的可能性是 。【答案】(1)显性 隐性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16【解析】(1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、1016)知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由3、4患舞蹈症而1l号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。(2)2号基因型：对于舞蹈症应为Bb，对于白化病应为Aa(因5、6患白化)；9号基因型：对于舞蹈症应为bb，对于白化病应为Aa(因16号患白化)。(3)7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型应为1/3AA、2/3Aa。(4)13号的基因型应为AaBb(因19号患白化，不患舞蹈症)，14号的基因型应为Aabb(因19号患白化)，故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为：1/2女孩率1/4白化病率1/2舞蹈症率1/16。12.已知一对等位基因控制的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽。另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。(1)F1的表现型及比例是。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例是。(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是，在控制致死效应上，CL是。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。研究人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现或，导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡(ZW型性别决定)中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体(注：WW胚胎致死)。这种情况下，后代总是雄性，其原因是。【答案】(1)蓝羽短腿蓝羽正常=2161/3(2)显性隐性(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死【解析】（1）根据两亲本表现型可确定其基因型为BBCLCbbCLC，其遗传图解如下：Fl表现型为蓝羽短腿蓝羽正常21，F1中两只蓝羽短腿交配BbCLCBbCLC，其后代羽毛有三种类型为1/4黑羽(BB)、1/2蓝羽(Bb)、1/4白羽(bb)，腿型有两种类型为1/3正常腿(CC)、2/3短腿(CLC)、CLCL致死。因此，F2表现型有326种，蓝羽短腿鸡(BbCLC)比例为1/22/31/3。(2)从小腿长度上看，CC为正常腿，CLC为短腿，CL控制短腿性状，为显性基因。而从控制致死效应上，CLCL致死，CLC不死亡，C为显性基因。(3)基因中缺失一个碱基对，会导致转录形成的mRNA缺少一个碱基。mRNA上三个连续碱基形成一个密码子。因此若缺失部位形成终止密码导致突变肽链缩短；若缺失部位未形成终止密码子，则会导致移码，使后续密码子全部改变，氨基酸序列也随之改变。(4)ZW型中ZZ为雄性，ZW为雌性。减数分裂时第一极体消失，卵细胞只能与次级卵母细胞形成的极体结合且卵母细胞与次级卵母细胞形成的极体基因型相同，都为Z或W，产生ZZ为雄性，WW胚胎致死。13.某植物(2n10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植株；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。请根据上述信息回答问题：(1)该物种基因组测序应测 条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成 个四分体。(2)纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择 做母本，得到的F2代中表现型及其比例为 。(3)BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为 ，可育个体中纯合子的基因型是 。(4)请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。实验步骤： ； 。结果预测：如果 ，则该植株为纯合子；如果 ，则该植株为杂合子。【答案】(1)5 5 (2)bbEE 野生型双雌蕊31(3)3/4 BBEE和bbEE (4)让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F1 F1自交，得到F2 F2中没有败育植株出现 F2中有败育植株出现【解析】(1)该植株为雌雄同株，体内无常染色体、性染色体之分，故该物种基因组测序只需测5条染色体即可。该植物减I前期可形成5个四分体。(2)bbEE为双雌蕊的可育植物，只能做母本，F1的基因型为BbEE，表现为两性花，F2的基因型及比例为BBEE(野生型)：BbEE(野生型)：bbEE(双雌蕊)121。(3)BbEe个体自花传粉，只有ee个体不育，占1/4，可育个体占3/4，可育个体中纯合子的基因型为BBEE、bbEE。(4)双雌蕊可育植株的基因型为bbEE或bbEe，且只能做母本，应选可作为父本的野生型植株与之杂交，来判断其是否为纯合子，用假说演绎法，杂交子一代看不出差异，应通过观察子二代来判断双雌蕊个体是否为纯合子。14.某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的。现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)，但不知道其基因在常染色体还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。 (1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于片段上，应选择的杂交组合是雌性 ，雄性 。若子代雌性表现 ，雄性表现 ，表明控制该性状的基因位于片段上。(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎， (填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是 。为了进一步探究，最简便的办法是选择F1的雄性高茎个体与 雌性(基因型)，再进行杂交，若F2中雌性表现全为 ，雄性表现全为 ，表明控制该性状的基因位于片段上。(3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因 (填“能”或“不能”)位于片段上，原因是 。若控制生物一对性状的基因位于片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有 种。(4)若是人类遗传病，则I片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患病率的是 (填“显性”或“隐性”)遗传病。【答案】(1)矮茎 纯合高茎 高茎 矮茎 (2)不能位于常染色体和XY同源区段上子代雌雄都表现为显性 XaXa或aa 矮茎 高茎 (3)不能 若在片段上，雌性个体不可能有该性状的表现 7 (4)隐性【解析】(1)将雌性矮茎(aa或XaXa)、纯合雄性(AA或XAY)高茎进行杂交，若子代雌性表现高茎、雄性表现矮茎,表明控制该性状的基因位于片段上。(2)若选择雌性矮茎(aa或XaXa)与纯合雄性(AA或XAYA)高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，因此不能确定基因的位置；若F1的雄性高茎个体(Aa或XaYA)与雌性隐性个体(XaXa或aa)杂交，若F2中雌性全表现为矮茎，雄性全表现为高茎，表明控制该性状的基因位于片段上。(3)若控制该性状的基因位于片段上，则雌性个体不可能有该性状的表现；若控制生物一对性状的基因位于片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA，XAYa、XaYA、XaYa共7种。(4)若片段上的单基因遗传病为显性基因控制，则女性患病率高于男性；若为隐性基因控制，则男性患病率高于女性。