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第四部分 细胞的生命历程阶段检测卷(时间:90分钟,分值:100分)考查范围:遗传的基本规律及应用一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列性状中属于相对性状的是()A.兔的长毛与卷毛B.羊的有角与牛的无角C.人的长食指与短食指D.豌豆子叶的黄色与种皮的灰色答案C解析相对性状指同一种生物同种性状的不同表现形式,C项符合题意。2.下列属于纯合子基因型的是()A.AaBBCcB.AACCrrC.AabbRrD.aaBbRR答案B解析纯合子是指由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定地遗传,不发生性状分离)。只要有一对基因杂合就是杂合子。3.(2018浙江杭州第一次高考科目教学质量检测)下列性状的遗传现象,属于完全显性的是()A.红果番茄与黄果番茄杂交,子一代都为红果B.纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交,子一代都为粉红花C.一对血型分别为A型和B型的夫妇,子一代都是AB型D.粉红花金鱼草自交,子一代有红花、粉红花和白花答案A解析红果番茄与黄果番茄杂交,子一代都为红果,说明红果对黄果为完全显性,A项正确;纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交,子一代都为粉红花,说明红花对白花为不完全显性,B项错误;一对血型分别为A型和B型的夫妇,子一代都是AB型,说明A型与B型为共显性,C项错误;粉红花金鱼草自交,子一代有红花、粉红花和白花,与B选项相同,为不完全显性,D项错误。4.无花果有红色和黄色之分,如果红色由显性基因(T)控制,现用两种红色无花果进行杂交实验,结果如图。该实验亲代的基因型分别是()实验亲代红果 红果子代性状红果黄果子代数目1 511508A.TT、TTB.TT、TtC.Tt、TTD.Tt、Tt答案D解析亲代都是红果,子代性状中出现黄果,因此,子代黄果的基因组成是tt,子代中的基因一个来自父本,一个来自母本,因此,亲本中的基因组成中一定含有一个t基因,亲本都表现为显性性状,故一定含有显性基因,因此,亲本的基因型是Tt。故选D项。5.下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是()A.单基因遗传病多属罕见病B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病C.遗传咨询是优生的措施之一D.凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病答案D解析遗传病是指由遗传因素引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病发病率低,多属罕见病;青少年型糖尿病属于多基因遗传病;遗传咨询是优生的措施之一;细胞里遗传物质改变并不一定会导致遗传病,如简并密码的存在,人类的某个基因突变后,遗传密码发生了改变,但它控制的蛋白质分子中的氨基酸分子并不一定改变,因此性状并不一定发生改变,所以凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病是不正确的。6.右图表示果蝇的一个细胞,字母表示基因,下列叙述正确的是()A.产生基因型为AA配子的原因是减数第一次分裂异常引起的B.该细胞若是原始生殖细胞,则减数第一次分裂时胞质分裂不均等C.形成配子时基因Y、y与B、b间自由组合D.若该细胞产生的一个配子的基因型是Aby,在没有其他变异的情况下,另外三个配子的基因型是Aby、aBY、aBY答案D解析分析题图可知,该果蝇的一对同源染色体上含有Aa等位基因,因此产生基因型为AA配子的原因是减数第二次分裂后期着丝粒未分裂引起的,A项错误。由图可知,该果蝇为雄果蝇,而精原细胞的减数分裂过程中细胞质是均等分裂的,B项错误。Y、y与B、b两对基因位于一对同源染色体上,其遗传不遵循基因的自由组合定律,C项错误。若该细胞产生的一个配子的基因型是Aby,在没有其他变异的情况下,另外三个配子的基因型是Aby、aBY、aBY,D项正确。7.用显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是()A.先天愚型B.猫叫综合征C.镰刀形细胞贫血症D.白化病答案D解析先天愚型和猫叫综合征均是由染色体畸变引起的,可以通过显微镜观察;镰刀形细胞贫血症,红细胞形态与正常细胞有差异,可以通过显微镜进行观察区分;白化病是由基因突变引起的,通过显微镜观察不能发现。8.蚕豆病是X连锁遗传病,下列有关叙述错误的是()A.男性蚕豆病患者的缺陷基因来自母亲B.男性群体的发病率与女性群体的发病率不同C.若不进食蚕豆,则相关的缺陷基因不是有害基因D.若对蚕豆病患者没有选择发生,其缺陷基因的频率会持续增加答案D解析人类是XY型性别决定,男性只有一个X染色体。由题信息蚕豆病是X连锁遗传病,故男性蚕豆病患者的缺陷基因来自母亲。由于男性和女性所含X染色体数目不同,发病率也不同。患者进食蚕豆就会发病,但蚕豆并不是非吃不可,若不将它归入“正常”的环境因素,则不能说蚕豆病致病基因是有害基因。若对蚕豆病患者没有选择发生,这时遗传应该是平衡的,其基因频率随着世代相传而保持不变。9.将宽叶不抗病(AAbb)和窄叶抗病(aaBB)两个烟草品种杂交得到F1,F1再进行花药离体培养,得到能稳定遗传的宽叶抗病烟草植株的概率为()A.1/4B.1/9C.1/16D.0答案D解析据题意可知两个烟草品种均为二倍体,其杂交得到的F1也是二倍体。花药离体培养得到的是单倍体,单倍体高度不育,不能得到稳定遗传的植株。10.(2018浙江温州普通高中选考8月适应性测试)下列关于苯丙酮尿症及其致病基因的叙述,错误的是()A.该病属于常染色体隐性遗传病B.正常环境中该致病基因是有害的C.该病患者的异常代谢会影响其智力发育D.“选择放松”会打破该致病基因的遗传平衡答案D解析“选择放松”,即对遗传病患者来说没有选择发生,此时基因频率随世代相传而保持不变,即遗传应该是平衡的。11.下图表示某一两性花植物花色形成的遗传机理,该植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色4种。图中字母表示控制对应过程所需的基因,基因A对a为完全显性,基因B能降低色素的含量,BB与Bb所起的作用不同。现将某紫花植株与白花植株杂交,所得F1全为红花。下列叙述正确的是()A.基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的种类不同B.对F1的花药进行离体培养,经染色体加倍后能得到4种花色的可育植株C.若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白花的植株,原因不可能是发生了染色体结构变异D.基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达答案D解析基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同,A项错误。由分析可知,F1的基因型为AaBb,花药进行离体培养,经染色体加倍后能得到基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株,颜色分别为粉红色、紫色、白色、白色,即3种花色的可育植株,B项错误。若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白花的植株,原因可能是AABB植株产生配子的过程中,由于染色体缺失导致产生的配子为BO,即缺失A基因,C项错误。基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达,D项正确。12.(2018浙江温州高三第二次模拟)甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100;3和4为同卵双胞胎;2和8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史;家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()A.1的致病基因一定来自1;5的致病基因一定来自3B.3患两病的原因是4产生配子时发生了基因的自由组合C.若3与4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8D.若1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为1/200答案C解析对于甲病,由正常2与正常3的后代2为患甲病男性,推出甲病可能为常染色体隐性遗传或X染色体上的隐性遗传,由于2无甲病的家族史,因此甲病为X染色体上的隐性遗传。对于乙病,由正常2与正常3的后代1为患乙病男性,推出乙病可能为常染色体隐性遗传或X染色体上的隐性遗传,由于2无乙病的家族史,则乙病为X染色体上的隐性遗传。1的乙病致病基因首先来自3,继而来自1,5的乙病致病基因首先来自7,继而来自4,A项错误。若用A/a表示甲病基因,B/b表示乙病基因,则3的基因型为XabY,由于甲病致病基因与乙病致病基因均位于X染色体上,则4产生配子时不能发生基因的自由组合,B项错误。3的基因型为XabY,由于家系二无甲病的家族史,5的基因型为XAbY,则7的基因型为XABXAb,8的基因型为XABY,4的基因型为1/2XABXAb、1/2XABXAB,与8婚配,生育一患病男孩的概率为1/21/4=1/8,C项正确。对于乙病,1的基因型为XbY,已知人群中男性乙病的患病率为1/100,即Xb为1/100,XB为99/100,XBXB为(99/100)2,XBXb为198/10 000,则表现型正常女性中杂合子为2/101,1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为2/1011/2=1/101,D项错误。13.下列关于染色体组型和性染色体的叙述,错误的是()A.染色体组型可以用于遗传病的诊断B.不同种生物的染色体组型不相同C.XY型生物个体的体细胞中有X和Y各一条性染色体D.豌豆雌、雄性个体中没有性染色体答案C解析染色体组型有种的特异性,不同种生物的染色体组型不相同,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。XY型生物雄性个体的体细胞中有X和Y各一条性染色体,雌性个体内的体细胞中含有两条X染色体。豌豆无性染色体。14.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D.若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的答案D解析根据题意可知,钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,A项错误。设控制该病的基因为A、a,患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa,所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因,B项错误。患病男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C项错误。由题意可知,患病女儿的基因型为XAXa,其与正常男性(XaY)婚配,子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,儿子和女儿都是一半患病,一半正常,D项正确。15.在家蚕遗传中,黑色(A)与淡赤色(a)是有关蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的相对性状,黄茧(B)与白茧(b)是有关茧色的相对性状,假设这两对相对性状自由组合,有三对亲本组合,杂交后得到的数量比如下表,下列说法不正确的是()黑蚁黄茧黑蚁白茧淡赤蚁黄茧淡赤蚁白茧组合一9331组合二0101组合三3010A.组合一亲本一定是AaBbAaBbB.组合三亲本可能是AaBBAaBBC.若组合一和组合三亲本杂交,子代表现型及比例与组合三的相同D.组合二亲本一定是Aabbaabb答案C解析组合一的杂交后代比例为9331,所以亲本一定为AaBbAaBb;组合二杂交后代只有白茧,且黑蚁与淡赤蚁比例为11,所以亲本一定为Aabbaabb;组合三杂交后代只有黄茧,且黑蚁与淡赤蚁比例为31,所以亲本为AaBBAaBB或AaBbAaBB或AabbAaBB;只有组合一中AaBb和组合三中AaBB杂交,子代表现型及比例才与组合三的相同。16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、)如右图所示。由此可以推测()A.区段上有控制男性性别决定的基因B.区段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.区段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性答案B解析区段是X、Y染色体同源区段,男性性别决定基因位于区段上,A项错误;区段位于Y染色体上,该区段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C项错误;区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D项错误。17.豌豆中,籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=93155,则亲本的基因型为()A.YYRRyyrrB.YYRryyrrC.YyRRyyrrD.YyRryyrr答案C解析F1自交后代的表现型及比例为黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=93155,其中圆粒皱粒=31,这说明F1中控制籽粒性状的基因组成为Rr,故亲本中控制籽粒性状的基因组成为RR、rr,据此排除B、D两项。A项中亲本杂交产生的F1自交后代中,4种表现型的比例为9331,排除A项,经检验,C项符合题意。18.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌、雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为21,则以下相关叙述正确的是()A.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B.若致死基因为B,则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/7D.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2雌兔中的显性个体隐性个体=31答案C解析由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb),1种表现型,A项错误;若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb),2种表现型,B项错误;如果致死基因是B,则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY,雌性有显性和隐性两种表现型,雄性只有隐性类型。让F1野兔随机交配,F2中3/7XbXb、1/7XBXb和3/7XbY,则F2存活的个体中隐性性状占6/7,C项正确;若致死基因为b,则F1野兔随机交配,F2雌兔中都是显性个体,D项错误。19.水稻的高秆和矮秆由一对等位基因(B、b)控制,抗病与易感病由另一对等位基因(T、t)控制,均为完全显性,现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交,所得F1均为高秆抗病,F1自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例,都近似得到如下结果:高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病=669916。由实验结果可知,下列说法错误的是()A.等位基因B、b与T、t的遗传都符合基因的分离定律B.控制这两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律C.出现性状重组类型的根本原因是在减数第一次分裂时发生了基因重组D.对F1测交,测交后代会有四种表现型,比例应接近1111答案D解析高秆矮秆=(66+9)(9+16)=31,同理,抗病易感病=31,所以符合分离定律,A项正确;F2的表现型比例不符合9331及其变式,不符合基因的自由组合定律,B项正确;F2的表现型及比例为高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病=669916,最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂时发生四分体的交叉互换,C项正确;根据F2的表现型及比例,可推断F1通过减数分裂产生的不同类型的雌雄配子的比例是ABAbaBab=4114,所以对F1测交,测交后代会有四种表现型,比例应接近4141,D项错误。20.如下图所示遗传图解中,人类肤色正常和白化基因用A、a表示,人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示,下列有关叙述正确的是()A.图中所示的过程属于测交B.图中所示过程发生了变异C.由图推知,人群中女性的色盲基因只能来自父亲D.由图推知,人群中白化病在男、女群体中发病概率相等,红绿色盲也是如此答案B解析测交实验指的是一个个体与隐性纯合个体杂交,所以题图中所示不是测交实验,A项错误;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,题图中发生了基因重组,所以图中所示过程发生了变异,B项正确;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的色盲基因来自父母双方,C项错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性中的发病率高于女性,D项错误。二、非选择题(本大题共6小题,共60分)21.(10分)果蝇的长翅和小翅由一对等位基因(A/a)控制,黑身和灰身由另一对等位基因(B/b)控制。现有一群黑身小翅雌果蝇和灰身长翅雄果蝇杂交,子代表现型及比例如下表所示,据此回答下列问题。子代果蝇灰身长翅黑身长翅灰身小翅黑身小翅雌果蝇3/81/8雄果蝇3/81/8(1)决定小翅的基因是;两对等位基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(2)亲代雄果蝇的基因型为;子代灰身长翅雌果蝇能产生种基因型的配子。(3)若子代雌果蝇和亲代雄果蝇随机交配,其子代灰身果蝇和黑身果蝇的比例是。(4)请用遗传图解表示对上表中灰身小翅雄果蝇进行测交的过程。答案(1)a遵循(2)BbXAY、BBXAY4(3)275(4)如下图。解析(1)由题表可知,子代中雌果蝇均为长翅,雄果蝇均为小翅,又知亲本雌果蝇均为小翅,雄果蝇均为长翅,可推知控制翅形的基因位于X染色体上,长翅为显性性状,小翅为隐性性状。子代雌、雄果蝇均有灰身和黑身,且雌、雄果蝇中灰身与黑身的比值都为31,由此可推出控制灰身和黑身的基因位于常染色体上。两对等位基因位于非同源染色体上,因此其遗传遵循自由组合定律。(2)子代中灰身黑身=31,说明灰身对黑身为显性性状,可推出亲代雄果蝇的基因型为BbXAY、BBXAY,雌果蝇的基因型为bbXaXa,子代灰身长翅雌果蝇的基因型为BbXAXa,其能产生4种基因型的配子。(3)只考虑身体颜色这一对性状,由(1)(2)及题表可知,子代雌果蝇的基因型及比例为3/4Bb、1/4bb,亲本雄果蝇产生的配子的基因型及比例为3/4B、1/4b,子代雌果蝇产生的配子的基因型及比例为3/8B、5/8b。子代雌果蝇和亲代雄果蝇随机交配,其子代中黑身果蝇的比例为5/81/4=5/32,则灰身果蝇的比例为1-5/32=27/32,灰身果蝇和黑身果蝇的比例是275。(4)根据亲本的基因型可以判断,子代中灰身小翅雄果蝇的基因型为BbXaY,其进行测交的遗传图解见答案。22.(10分)某种猫的毛色有白色、黑色、黄色、黑白色、黄白色、黑黄白色,由两对独立遗传的等位基因控制,其中,基因B控制黑色,基因b控制黄色,位于X染色体,二者可以共同表达,基因C控制白色,且CC抑制B、b的表达,Cc则不能完全抑制B、b的表达。请回答下列问题。(1)毛色的遗传遵循定律。若任选两只白色猫杂交,其子代表现型最多有种,表现型为。(2)表现为黑黄白色猫的基因型为,若与黄色猫进行测交,理论上子代中黑白色雌猫的比例为。(3)有一只纯合白色雌猫和若干纯合黄色雄猫杂交,后代雌猫是黑黄白猫,雄猫是黑白猫。试用遗传图解作以解释。答案(1)自由组合1白色(2)CcXBXb0(3)解析(1)白色双亲一定均含CC基因,其后代也一定含有CC基因,故任意两只白色猫杂交,其子代表现型均为白色一种表现型。(2)表现为黑黄白色猫的基因型为CcXBXb,与黄色猫ccXbY进行测交,子代基因型为CcXBXbCcXBYCcXbXbCcXbYccXBXbccXBYccXbXbccXbY=11111111。黑白色雌猫的基因型是CcXBXB,比例是0。(3)纯合白色雌猫基因型是CCXBXB和CCXbXb,与纯合黄色雄猫ccXbY杂交,后代雌猫是黑黄白色猫(CcXBXb),雄猫是黑白猫(CcXBY),则亲本纯合白色雌猫基因型是CCXBXB。遗传图解见答案。23.(10分)1994年,继摩尔根发现果蝇红、白眼色(基因用R、r表示)的遗传规律后,瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。杂交实验亲本子一代组合一红眼红眼红眼红眼白眼无眼无眼=63322组合二白眼无眼红眼白眼无眼无眼=1111组合三无眼红眼红眼白眼无眼无眼=1111组合四红眼无眼红眼红眼白眼无眼无眼=21122请回答下列问题。(1)科学家发现无眼性状是由基因突变所致,则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇。无眼是(填“显性”或“隐性”)性状。(2)无眼性状和红、白眼性状的遗传遵循定律,能作出此结论的杂交组合包括。(3)若用E、e表示有眼无眼的基因,则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为,组合四亲本无眼雄蝇的基因型为。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配,F2中红眼个体理论上占。答案(1)相同隐性(2)自由组合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/48解析根据组合一“红眼红眼F1:红眼红眼白眼无眼无眼=63322”分析,F1中共有16种组合方式,说明控制果蝇眼色和有无眼共涉及两对等位基因,单独分析红眼和白眼(即均有眼)时,其雌雄比例不同,说明眼色的等位基因位于X染色体且白眼为隐性性状;单独分析有无眼的雌雄表现型比例为(6+3+3)(2+2)=31均相同,说明该对等位基因位于常染色体且无眼为隐性性状。(1)根据前面的分析可知,控制无眼性状是基因突变所致,说明无眼果蝇体内染色体组成与有眼没有区别,即无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇相同。根据组合一的分析,有眼果蝇交配出现了无眼,说明无眼为隐性性状。(2)无眼性状属于常染色体遗传,红、白眼性状属于伴X染色体遗传,所以二者遗传遵循基因的自由组合定律。除了前面分析的组合一可说明该结论外,组合三和组合四的F1表现型及比例也能说明它们遵循自由组合定律。(3)结合前面的分析,若用E、e表示有眼、无眼的基因,由于组合二中F1有眼(红眼+白眼)无眼=11,说明控制该性状的亲本基因型为Ee和ee;而组合二中F1中红眼白眼=11,说明控制该对性状的亲本基因型为XrXr和XRY;由此确定组合二中白眼雌蝇的基因型为EeXrXr;由于组合四的F1中红眼红眼白眼=211,说明控制该性状的亲本基因型为XRXr和XRY;所以组合四中亲本无眼雄蝇的基因型为eeXRY。若用组合一子代红眼雌蝇(E_XRX_)与组合四子代红眼雄蝇(E_XRY)随机交配,由于组合一中子代红眼雌蝇(E_XRX_)有四种基因型,比例分别为EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr=1122,其产生的雌配子的类型及比例为EXReXREXreXr=6321;组合四中子代红眼雄蝇(EeXRY),产生的雄配子类型及比例为EXReYeXREY=1111;通过下面的棋盘法可计算出F2中红眼(E_XRX_和E_XRY)个体理论上占35/48。配子种类及比例6/12EXR2/12eXR3/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注凡符合计算要求的标注子代中对应的比例。24.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为110-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。(2)若3无乙病致病基因,请继续以下分析:2的基因型为;5的基因型为。如果5与6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果7与8再生育一个女儿,则其患甲病的概率为。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5解析(1)根据表现型正常的1和2生有患甲病的女儿2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)3无乙病致病基因,可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知:1的基因型为HhXTY,2的基因型为HhXTXt,5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY;3、4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt,6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt,5和6结婚,所生男孩同时患两种病的概率为2/32/31/41/21/2=1/36;7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,8基因型为Hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,其女儿患甲病的概率为2/310-41/4=1/60 000;5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与基因型为Hh的女性婚配,子代中HH的比例为1/31/2+2/31/4=1/3,Hh比例为1/31/2+2/31/2=1/2,hh比例为2/31/4=1/6,表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5,则正常儿子携带h基因的概率为3/5。25.(10分)小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因(R、r)控制,弯曲尾与正常尾由另一对等位基因(T、t)控制,两对等位基因独立遗传,控制尾形的基因无致死现象。现从鼠群中选择多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1的表现型及比例如下图所示。请回答下列问题。(1)小鼠的黄毛与灰毛是一对相对性状,其中显性性状是。控制尾形的T和t基因位于。(2)亲代雌鼠的基因型为,F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为。(3)F1黄毛弯曲尾雌、雄鼠随机交配,F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占比例为。(4)请用遗传图解表示以F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到子代的过程。答案(1)黄毛X染色体(2)RrXTXT和RrXTXt1/3(3)5/36(4)解析本题结合图形考查基因自由组合定律的应用,要求考生理解基因自由组合定律的实质,能利用所学知识解读图形,准确判断两对性状的显隐性关系及位于何种染色体上,再结合题述信息分析回答问题。(1)分析图形可知,多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1雄鼠中黄毛灰毛=(200+100)(100+50)=21,雌鼠中黄毛灰毛=300150=21,可知小鼠的黄毛与灰毛这对相对性状中显性性状是黄毛,且这对基因位于常染色体上,亲本的基因型均为Rr,且基因型为RR的个体致死。F1雄鼠中弯曲尾正常尾=(200+100)(100+50)=21,雌鼠全为弯曲尾,由于控制尾形的基因无致死现象,可知控制尾形的T和t基因位于X染色体上,且弯曲尾对正常尾为显性,亲本中雄鼠的基因型为XTY,亲本中雌鼠的基因型为XTXTXTXt=12。(2)根据上述分析可知,亲代雌鼠的基因型为RrXTXTRrXTXt=12,亲本中雄鼠的基因型为RrXTY,由于基因型为RR的个体致死,则F1中Rrrr=21,XTXTXTXtXTYXtY=2121,因此F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为1/(2+1)=1/3。(3)由上述分析可知,F1黄毛弯曲尾雄鼠的基因型为RrXTY,F1黄毛弯曲尾雌鼠的基因型为RrXTXTRrXTXt=21,由于基因型为RR的个体致死,则F1黄毛弯曲尾雌、雄鼠随机交配,F2中Rrrr=21,XTXTXTXtXTYXtY=5151,因此F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为1/35/12=5/36。(4)根据上述分析可知,F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠基因型为rrXTXt,其与灰毛正常尾雄鼠(rrXtY)为亲本杂交得到子代的遗传图解如答案所示。26.(10分)某中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验,高二时得到子代,结果如下表所示。父本母本F1一班1朵红花1朵红花298朵红花、101朵蓝花二班1朵蓝花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)三班1朵红花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)四班1朵红花1朵红花全为红花请回答下列问题。(1)若四个班的同学没有进行交流,且均以为花色仅受一对等位基因控制,则班和班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后,对该现象提出了两种可能的假说。假说一:花色性状由三个复等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a是显性。若该假说正确,则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为、两种情况。假说二:花色性状由三个复等位基因(A、a1、a2)控制,只有a1和a2在一起时,才会表现为蓝色,其他情况均为红色,A相对于a1、a2为显性。能否仅根据一班F1表现型的数量比判断哪种假说是正确的?(填“能”或“不能”)。(2)将一班F1中的蓝花进行自交得一班F2,将二班F1中的红花自交得二班F2。到了高三,统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半,则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为,并且可推测二班F2中的花色比例应为,而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合,表示假说(填“一”或“二”)是对的。同学们探索牵牛花花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为法。答案(1)一二A+AA+AA+AA+a不能(2)Aa1和Aa2红花蓝花=10(全为红花)二“假说演绎”解析(1)具有相同性状的两个亲本杂交,后代出现新的性状,则新出现的性状是隐性性状。所以一班判定红花为显性性状,蓝花为隐性性状;二班则相反,判定蓝花为显性性状,红花为隐性性状。若假说一正确,则一班同学所用的两红花亲本的基因型组合可能存在如下两种情况:A+AA+A,A+AA+a。若假说二正确,则一班的亲本组合是Aa1Aa2。所以仅根据一班F1表现型的数量比无法判断哪种假说是正确的。(2)将一班F1中的蓝花进行自交得一班F2,一班F2中红花和蓝花各占一半,则符合假说二,即F1蓝花的基因型为a1a2,自交后一班F2为1/4a1a1、2/4a1a2、1/4a2a2,红花和蓝花各占一半。以假说二来推测,二班的F1红花的基因型为a1a1、a2a2,自交后二班F2全部为红花。整个探索过程采用的科学方法是“假说演绎”法。12
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