（选考）2021版新高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和伴性遗传 第15讲 基因在染色体上 伴性遗传学案 新人教版

第15讲基因在染色体上伴性遗传考点1基因在染色体上的假说与证据1萨顿的假说类别项目基因染色体生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合2.基因位于染色体上的实验证据(证明者：摩尔根等)(1)假说演绎法(2)基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。助学巧记萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。1(必修2 P29 图210改编)观察下列三个果蝇遗传图解，请分析回答问题：上述三个实验均属于测交实验，_图所示的实验验证假说最为关键。答案：丙2(必修2 P31拓展题T1改编)生物如果丢失或增加一条或几条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。然而昆虫中的雄蜂、雄蚁等生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。原因是_。答案：这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因基因和染色体的关系生命观念1(2020江西南昌摸底)下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A基因都位于染色体上，每条染色体上都有多个基因B基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的C萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上D摩尔根和他的学生们证明了基因在染色体上呈线性排列解析：选D。基因并非都位于染色体上，原核细胞中无染色体，基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上，真核细胞的基因主要在染色体上，少数在线粒体和叶绿体的DNA上；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，但在配子中只有成对中的一个；萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，并未证明；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，证明了基因在染色体上呈线性排列。2(2020贵州安顺平坝一中月考)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：选C。基因与染色体的平行关系的表现：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因在染色体上的实验探究科学探究3(2020广东深圳一模)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，它们位于X染色体上，Y上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后，产生的后代为670只红眼雌、658只白眼雄、1只白眼雌。已知染色体组成为XXY的个体表现为雌性，染色体组成为XO的个体表现为雄性。对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是()AXRXr个体中的R基因突变成为rB甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞CXRXr染色体中含R基因的片段缺失D乙减数分裂过程中发生了交叉互换解析：选D。白眼雌果蝇基因型为XrXr，红眼雄果蝇基因型为XRY，正常情况下，后代中只可能有红眼雌果蝇XRXr和白眼雄果蝇XrY，出现白眼雌果蝇的原因有三种，一是XRXr的个体发生了基因突变，R基因突变为r基因，个体的基因型为XrXr，A正确；二是雌果蝇在产生配子时，两条X染色体未分离(可能是减也可能是减)，产生了基因型为XrXrY的果蝇，B正确；三是基因型为XRXr的雌果蝇含R基因的片段缺失，形成了基因型为XOXr(O表示缺失的基因)的白眼雌果蝇，C正确；基因R、r位于X染色体上，Y染色体上没有，故不可能是乙(雄性亲本)减数分裂过程中发生了交叉互换导致的，D错误。 4(不定项)为确定控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因在染色体上的位置，某实验小组利用卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系进行了以下杂交实验，以下分析错误的是()A控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性B由实验结果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源区段的可能CF2中直翅紫眼均为雄性DF2中卷翅红眼中雌性雄性31解析：选CD。F1果蝇雌性均为红眼，雄性均为紫眼，据此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，由亲子代的表现型可推出红眼为显性性状，A正确；F2中表现型比例约为3311，说明控制翅形和眼色基因的遗传遵循自由组合定律，已知控制眼色的基因位于X染色体上，所以控制翅形的基因位于常染色体上，不可能位于X、Y的同源区段，B正确；设控制翅形的基因用A、a表示，控制眼色的基因用XB和Xb表示，则亲本基因型可表示为AAXBY和aaXbXb，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中直翅紫眼个体的基因型为aaXbXb和aaXbY，雌雄都有，C错误；F2中卷翅红眼雌性(AXBXb)卷翅红眼雄性(AXBY)11，D错误。类比推理法与假说演绎法考点2伴性遗传1概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。2类型(1)伴X染色体隐性遗传(以色盲为例)(2)伴X染色体显性遗传(以抗生素D佝偻病为例)3伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议原因男正常女色盲生女孩该夫妇所生男孩均患病抗维生素D佝偻病男女正常生男孩该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践【真题例证体验】(2018高考全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)由“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因”，可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为ZAZa、ZAW，雌雄均为正常跟。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)要使子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择豁眼的雄禽(ZaZa)和正常眼的雌禽(ZAW)进行杂交。(3)根据题意，子代中出现豁眼雄禽ZaZ，则正常眼亲本雌禽的基因型为ZaWmm，正常眼亲本雄禽基因型可能为ZAZ或ZaZamm(mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼)，其子代豁眼雄禽的基因型可能为ZaZaMm或ZaZamm。答案：(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)；预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm【考法纵览诊断】(1)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株2019全国卷，T5C()(2)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 2017全国卷，T6B()(3)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死2016全国卷，T6D()(4)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。那么短指的发病率男性高于女性；红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者；抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性2015全国卷，T6A、B、C()【长句应答特训】据右图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段，回答下列问题：(1)男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自_，Y染色体来自_，向下一代传递时，X染色体只能传给_，Y染色体只能传给_。(2)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于上图中的X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，原因是_。(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现出性别差异的婚配组合：_。(4)若某对等位基因(E、e)位于X、Y染色体的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合：_。若某隐性女性个体和某纯合显性男性个体婚配，生了一个隐性女孩(XeXe)，分析其原因是_。答案：(1)母亲父亲女儿儿子(2)色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞中只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”(3)XBXbXBY、XbXbXBY；XDXdXDY、XdXdXDY(4)XEXeXEYe、XeXeXEYe、XEXeXeYE，XeXeXeYE男性个体在减数分裂过程中发生基因突变，产生了含Xe的精子，或男性个体在减数第一次分裂后期XY同源染色体未分离，或男性个体在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后的两个染色体移向细胞同一极产生了不含性染色体的精子并与含XeXe的卵细胞结合1XY型与ZW型性别决定的比较类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为11一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为11注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。2辨析X、Y染色体同源区段与非同源区段(1)X、Y染色体图示比较(2)正确区分X、Y染色体同源区段基因的遗传在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：伴性遗传及特点生命观念1(2020安徽皖南八校联考)结合下表分析，下列相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX()、XY()红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡 ZW型：ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：选D。红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼的情况，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花的情况，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。2(2020福建厦门期末)右图表示大麻的性染色体简图，为X、Y染色体的同源区段，、是非同源区段。下列叙述正确的是()AX、Y染色体的区段DNA的碱基序列相同B雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在区段C若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有7种D若等位基因位于区段，则性状表现与性别无关联解析：选C。X、Y染色体的区段为同源区段，其上的基因是相同基因或等位基因，若为等位基因，DNA碱基序列不同，A错误；减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，故交叉互换可发生在图中的区段，B错误；若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，C正确；X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状也与性别有关，如XaXaXaYA后代中男性均为显性性状，女性均为隐性性状，D错误。性染色体异常现象分析科学思维3(2020福建高三毕业班质检)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXbXBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()A患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常遗传病B若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C患病男孩的染色体异常是由母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母解析：选D。患病男孩的致病基因涉及B、b这一对等位基因，为单基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXbYXbYXb1122，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；一对夫妇(XBXbXBY)生了一个患病男孩(XbXbY)，则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，这是减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极导致的，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。4(2020山东省高三等级考模拟)果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成为XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是()AXRXr；含基因R的X染色体丢失BXrXr；含基因r的X染色体丢失CXRXr；含基因r的X染色体结构变异DXRXR；含基因R的X染色体结构变异解析：选A。由题目的信息可以知道，异常果蝇左右两侧性别表现不同，说明有一侧的细胞中的染色体组成为XO，另一侧为XX。结合表现型，可推得异常果蝇的左半侧的基因型为XrO，表现为白眼雄性，右半侧的基因型为XRXr，表现为红眼雌性。由于该果蝇的受精卵的染色体组成是正常的，且第一次分裂只有一个细胞核发生变异，因此该果蝇对应的受精卵的基因型应为XRXr，产生变异的原因是含有基因R的X染色体丢失。染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若a基因缺失，则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若Xa缺失，则变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。考点3遗传系谱图的分析与计算遗传系谱图的判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传，如图1。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图2。“有中生无”是显性遗传病，如图3。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传已确定是隐性遗传的系谱图A若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图4。B若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图5。已确定是显性遗传的系谱图A若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图6。B若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。如图8最可能是伴X染色体显性遗传。1(2017高考海南卷)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()AaBbCcDd解析：选D。X染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女儿患病，其父亲和儿子均患病”的遗传特点，由此可判断丁图不符合该特点，故选D。分析遗传系谱图的一般方法2(2020湖北部分重点中学模拟)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是()A甲病为伴X染色体隐性遗传病B乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y染色体遗传C调查乙的发病率需在患者家系中统计D乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因解析：选D。双亲1和2正常，儿子2患甲病，可知甲病为隐性遗传病，1患有甲病，但3正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，最可能为常染色体隐性遗传病，A错误；乙病若为伴Y染色体遗传病，则男性患者的父亲也应该患乙病，而4正常，所以乙病不是伴Y染色体遗传病，B错误；调查遗传病的发病率应在人群中随机调查，C错误；双亲3和4正常，儿子患乙病，乙病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则乙病患者的体细胞含有2个乙病致病基因，有丝分裂后期，细胞中最多可含有4个乙病的致病基因，D正确。3(不定项)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列选项中错误的是()A由图推测，甲病是常染色体上的显性遗传病B若1与5婚配，则其子女只患甲病的概率为0C若2与3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是D若1与4婚配，生出正常孩子的概率是解析：选CD。图中5、6患甲病，而他们的女儿3正常，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确。1、2没有乙病，他们的儿子2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为甲、乙两病有一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，图中1的基因型为aaXBXB、aaXBXb，5的基因型为aaXBY，其后代不可能得甲病，B正确。由于2患乙病，说明5是乙病致病基因携带者XBXb，又因为3、5不患甲病，说明5的基因型为AaXBXb，6的基因型为AaXBY，则3的基因型为aaXBXb、aaXBXB，2的基因型为AaXbY；2与3婚配，后代患甲病的概率为，患乙病的概率为，因此他们生出只患一种病的孩子的概率，C错误。1的基因型为aaXBXb、aaXBXB，4的基因型为AaXBY、AAXBY，两者婚配后代患甲病的概率1，患乙病的概率，因此后代正常的概率，D错误。易误警示易错点1误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关点拨(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素的生物，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛症基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。易错点2XY等位基因点拨(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。易错点3男孩患病概率患病男孩概率点拨(1)由常染色体上的基因控制的遗传病患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病概率。“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。纠错体验1下列说法错误的是()A性染色体上的基因不都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子答案：D2(2020江西九江十校一模)下列说法正确的有()同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞，染色体数一般是相同的在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性后代女儿的性染色体必有一条来自父亲性染色体上的基因都可以控制性别受精卵中全部的遗传物质，来自父母双方的各占一半有些植物没有X、Y染色体，但有雌蕊和雄蕊ABC D解析：选C。同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞，精子或卵细胞中染色体数都是体细胞的一半，正确；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，错误；女儿的性染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如位于X染色体上的色盲基因，错误；受精卵中细胞核中的遗传物质，来自父母双方的各占一半，而细胞质中的遗传物质基本都来自母亲，错误；豌豆等雌雄同体植物，没有性染色体，但有雌蕊和雄蕊，正确。3(不定项)下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙。以下说法正确的是()A该病属于常染色体隐性遗传B2的基因型是XAXa或XAXAC酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D如果2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8解析：选BD。由题图分析可知患者母亲为携带者，父亲正常，则该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于该病是伴X染色体隐性遗传病，1、2正常，1患病，因此1、2的基因型分别是XAY、XAXa，2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他们生一个患病男孩(XaY)的概率是(1/2)(1/4)1/8，D正确。1(2020山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是()A某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4B某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2C某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母D某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父解析：选A。减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A错误；人体细胞的23对染色体，一半来自父方，一半来自母方，即来自父方、母方的各占1/2，B正确；女生的两条X染色体一条来自父方，而父方的X染色体来自女生的祖母，所以该女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C正确；男性的Y染色体来自父方，父方的Y染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D正确。2(2020江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是()A正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病解析：选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。3(2020山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病解析：选C。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因，B错误；若女性患者为杂合子，产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因，该女性患者(XDXd)与正常男性(XdY)婚配，所生女儿和儿子均有1/2的可能性患病，C正确，D错误。4(2020山东济南期中)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B该调查群体中A的基因频率约为75%C正常女性的儿子一般都不会患该遗传病D在患病的母亲中约有1/2为杂合子解析：选B。患病双亲生出正常孩子，且发病率与性别有关，可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该遗传病男性的发病率为3/4，说明母方产生XA配子的概率为3/4，可知调查家庭中母亲基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，D正确；设调查群体共100人，应有XAXA25人、XAXa25人、XAY50人，调查群体中A的基因频率XA(XAXa)(2522550)(50250)5/6，B错误；正常女性(XaXa)的儿子基因型均为XaY(正常)，C正确。5(2020广东江门高三调研)下列对相关遗传病的叙述，错误的是()A白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变B进行性肌营养不良的发病率男性比女性高，其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传C与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征D21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体 解析：选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸转变为黑色素，A错误；进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是在人群中男性发病率比女性高，B正确；细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点，受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征，C正确；21三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条，共有47条染色体，在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体，D正确。6(2020河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是()A理论上，该植物群体中不存在细叶雌株B理论上，子二代中，雄株数雌株数为21C理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为31D理论上，子二代雄株中，阔叶细叶为31解析：选C。含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，所以该植物群体中理论上不存在细叶雌株(XbXb)，A正确；阔叶雄株的基因型为XBY，杂合阔叶雌株的基因型为XBXb，二者杂交得到的子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代雄性个体产生含XB的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代产生的含XB的卵细胞占3/4，含Xb的卵细胞占1/4，所以理论上，子二代个体基因型为1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY，其中雄株数雌株数(1/21/6)(1/41/12)21，B正确；理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率71，C错误；理论上，子二代雄株中，阔叶细叶1/21/631，D正确。7(2020山东德州月考)两只果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示。下列分析正确的是()A亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同B体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律C子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3D子代灰身果蝇随机交配，后代中灰身果蝇占8/9解析：选D。子代雌雄个体灰身黑身均为31，说明相关基因位于常染色体上，且灰身(A)对黑身(a)为显性；子代雌性均为红眼，雄性中红眼白眼11，说明相关基因位于X染色体上，且红眼(XB)对白眼(Xb)为显性。亲本基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A错误；控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B错误；子代灰身红眼雌果蝇(A_XBX)中纯合子(AAXBXB)占(1/3)(1/2)1/6，所以其中杂合子占5/6，C错误；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蝇随机交配，后代中灰身比例1黑身比例1(2/3)(2/3)(1/4)8/9，D正确。8下列有关果蝇的叙述，不正确的是()A果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组B果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来C研究果蝇的基因组时，选取的染色体不含有同源染色体D果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体解析：选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多，含有4个染色体组，A正确；雄果蝇的性染色体组成为XY，其X染色体上基因发生的隐性突变在当代可以表现出来，B正确；研究果蝇的基因组，需测3条常染色体和X、Y染色体，其中X、Y属于同源染色体，C错误；正常情况下，次级精母细胞有一半含X染色体，一半含Y染色体，前者含有0条Y染色体，后者在减的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体，D正确。9(2020安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述不正确的是()AX与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段解析：选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正确；若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇(XX)中可存在该基因的等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。10(2020山东泰安模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据图中杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为aaZBW，乙为AAZbZbD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选C。如果甲为AAbb，乙为aaBB，即2对等位基因位于常染色体上，则杂交1、杂交2的结果相同，杂交后代不论雌性还是雄性，都是褐色眼，A错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ，B错误；如果甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为 AAZbZb，杂交2的后代雄性是褐色眼，雌性是红色眼，C正确；如果甲为AAZbW，乙为aaZBZB，杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼，D错误。11(2020山东青岛期初调研)下图为某遗传病的家系图，据图可以判断()A若该病为显性遗传病，1为杂合子B若该病为显性遗传病，2为杂合子C若该病为隐性遗传病，3为纯合子D若该病为隐性遗传病，4为纯合子解析：选D。假设该病为显性遗传病，若致病基因在常染色体上，则1为纯合子aa，2为杂合子Aa；若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上，则1为纯合子XaXa，而2为XAY(或XAYa)，A、B错误。假设该病为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则3为杂合子Aa，4为纯合子aa；若致病基因在X染色体上，4为纯合子XaXa，C错误，D正确。12(2020山东济宁期末)血友病是伴X染色体隐性遗传病，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是()A图示家系中，1的基因型只有1种，3的基因型可能有2种B2性染色体异常的原因是3在形成配子时同源染色体XX没有分开C若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4D3患血友病的概率是1/4解析：选B。3的基因型是XHXH或XHXh，而由于1的父亲是血友病患者，所以其基因型是XHXh，A正确。2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，B错误。1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中女儿都正常，儿子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正确。2(基因型为XhY)和3(基因型为1/2XHXH、1/2XHXh)生育3患血友病的概率为(1/2)(1/2)1/4，D正确。13(2020河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下图。请回答下列问题：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()_()，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X染色体遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY14(2020吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图，甲家族无色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则图甲中8的表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)图乙中1关于色盲的基因型是_，若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。解析：(1)由题图可知，甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A，结合题图判断可知，图甲中3关于图甲遗传病的基因型为aa，4的基因型为Aa，所以8的基因型为1/2Aa、1/2aa，其表现型不一定正常。(3)图乙中，5为色盲患者，而4不是色盲患者，则4关于色盲的基因型为XBXb，进一步推导可知1关于色盲的基因型为XBXb，已知甲家族无色盲患者，再结合第(2)题可知，8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY；图乙中5为色盲患者，所以其基因型为aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率为(1/2)(1/2)1/4，生出患色盲男孩的概率为1/2，故若图甲中的8与图乙中的5结婚，他们生下两病兼患男孩的概率是(1/4)(1/2)1/8。答案：(1)常显(2)不一定8的基因型有两种可能(3)XBXb1/815(不定项)某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对表中有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8解析：选CD。仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111，窄叶雄性植株占1/4，C项错误；第1组中亲本基因型为XAYXAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中窄叶植株所占的比例为(1/2)(1/2)1/4，D项错误。16(不定项)(2020山东临沂模拟)图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析正确的是()A通过比较甲、乙两图可知，4号个体患红绿色盲症B系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为1C等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同D3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6解析：选BC。据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病，4号不可能是色盲患者，A错误；对照图甲、图乙可知，d对应4号患者，1、2、3号个体基因型相同，B正确；等位基因的碱基序列不同，且基因的长度也可能不同，C正确；3号个体为杂合子，与该病携带者结婚，后代患病的概率为1/4，D错误。17(不定项)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/2C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：选BD。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，该病为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Bb，A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa，由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率为1/2，B项正确。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上3和4的后代有248种基因型、236种表现型(Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型)，C项错误。若7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。18(不定项)(原创)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。现用四只果蝇进行如下实验：实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表现型比均为灰身黑身31。实验二：黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型比为雌蝇中灰身黑身31；雄蝇中灰身黑身深黑身611。下列对实验的分析，正确的是()A两对等位基因均位于常染色体上B两对等位基因均位于X染色体上CB、b位于常染色体上，雄蝇丁的基因型为BBXrYDR、r位于X染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型解析：选CD。实验一中黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身果蝇，说明灰身为显性性状，子二代中灰身和黑身在雌雄中均为灰身黑身31，可判断控制该性状的基因(B、b)位于常染色体上；实验二中黑身雌蝇丙与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型与性别相关联，说明影响黑身果蝇体色深度的基因(R、r)位于X染色体上，A、B错误；实验二中，F2中雌果蝇无深黑身，