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考点6遗传的基本规律3年选考真题1(2017浙江4月选考，3)豌豆种子的黄色(Y)和绿色(y)、圆粒(R)和皱粒(r)是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是()AYyRr BYYRrCYYRR DYyRR2(2015浙江10月选考，3)经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于()AX连锁遗传 BY连锁遗传C多基因遗传 D常染色体遗传3(2016浙江4月选考，3)下列属于优生措施的是()A产前诊断 B近亲结婚C高龄生育 D早婚早育4(2017浙江4月选考，12)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是()A该病是常染色体多基因遗传病B近亲结婚不影响该病的发生率C该病的发病风险在青春期会增加D“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加5(2017浙江4月选考，28)(加试题)若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植株(T0代)，从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3，分别进行自交获得T1代，T1代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是()A抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性B根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上，并正常表达C若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2D若取S3后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/91年名校模拟6(2017温州联考)下列哪一个杂交组合可以产生新的基因型()AAAAA BAAAaCAaAa DAaaa7(2017温州2月高三选考)某夫妇分别为A血型和O血型，已生出一个O血型儿子，该夫妇再生一个A血型女儿的概率是()A100% B50%C25% D08(2017宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是()A婚前检查B病情诊断C染色体/生化测定D遗传方式分析/发病率测算9(2017温州联考)正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B伴X染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传10(2017杭州周边重点中学联考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病B携带遗传病基因的个体不一定会患病，患病的个体一定会携带遗传病基因C遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病D遗传病不一定是先天性疾病；先天性疾病一定是遗传病11(2017湖州高三(上)期末)下列有关遗传病的叙述，错误的是()A遗传病患者体内至少有一个致病基因B多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病C猫叫综合征是染色体结构变异导致的D“选择放松”造成有害基因的增多是有限的12(2017湖州高三(上)期末)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的13(2017嘉兴3月)某地新迁入一动物种群，其中仅有AAbb和Aabb两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型的比例均为AAbbAabb21。则个体间自由交配多代形成的种群中，基因型为AAbb的个体的比例理论上为()A3/4 B5/6C13/18 D25/3614(2017台州期末)(加试题)如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知8只携带一种致病基因，下列判断错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲B图中6和5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16C11携带甲致病基因的概率比12携带乙致病基因的概率大D7和8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样15(2017宁波十校9月联考)(加试题)某种自花授粉、闭花授粉植物，其花色有白色、红色和紫色，控制花色的基因与花色的关系如图所示。现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验，结果如下：实验一：红花白花，F1全为红花，F2表现为3红花1白花；实验二：紫花白花，F1全为紫花，F2表现为9紫花3红花4白花。下列叙述错误的是()A实验一中F1红花植株的基因型为AabbB通过测交实验验证F1基因型，原因是测交后代的表现型类型及其比例可反映F1产生的配子类型和比例C实验二中F2紫花中杂合子的比例为1/2D控制花色的这两对等位基因位于非同源染色体上16(2017杭州周边重点中学)(加试题)某二倍体植物的花色受独立遗传的三对等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。下列叙述错误的是()A正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种B乙图中突变体发生的变异类型是染色体结构畸变中的易位C若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，则其比例为31D图乙中的粉花突变体与iiDDrr的个体杂交，子代表现型为红色白色11，则发生的是图乙中类型的变异3年选考真题1(2016浙江10月选考，17)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/22(2016浙江10月选考，21)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()A所指遗传病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C所指遗传病受多个基因和环境因素影响D先天性心脏病属于所指遗传病3(2016浙江10月选考，28)(加试题)下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是()A甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短4(2016浙江4月选考，28)(加试题)某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)与白花植株(乙)杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是()A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花1年名校模拟5(2017杭州建人高复学校月考)两株高茎豌豆杂交，子一代高茎和矮茎的比例为31，则亲本的基因型为()AGgGg BGGggCGGGg Dgggg6(2017“七彩阳光”新高考研究联盟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A各种遗传病都是先天性疾病B遗传病患者都携带致病基因C高胆固醇血症是常染色体显性遗传病D环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病7(2017教育绿评联盟3月)豌豆的紫花对白花为完全显性。自然条件下，将纯种紫花与白花植株间行种植，收获白花植株上所结的种子继续播种，长出的植株将表现为()A均开紫花B均开白花C紫花白花31D开紫花和白花，无固定比例8(2017教育绿评联盟3月)模拟孟德尔杂交实验活动中，甲容器盛有分别标A、a的小球各20个，乙容器盛有分别标有B、b的小球各20个。现从甲、乙容器中各随机取一个小球并记录字母组合，重复100次。下列叙述正确的是()A模拟了基因的分离定律B甲、乙容器可分别模拟雌、雄生殖器官C模拟了非等位基因的自由组合过程D模拟了F1产生的配子随机结合的过程9(2017稽阳联谊学校3月)先天愚型患者表现为伸舌样痴呆、口齿不清、眼距宽等症状，下列有关该遗传病的叙述正确的是()A先天愚型又称特纳氏综合征B患者细胞多了一条性染色体C患者细胞第五号染色体片段缺失D在男性和女性中的发病率基本相同10(2017台州期末)下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是()A可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关D如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断11(2017十校联盟高三3月)下列关于染色体异常遗传病的叙述，错误的是()A均由减数分裂过程中染色体移动异常导致B可以通过检测染色体组型进行诊断C容易引起自发性流产D该类疾病通常没有特定的致病基因12人体耳垂离生(A)对连生(a)为显性，眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性，两对基因自由组合。一个棕眼离生耳垂的男人与一个蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼连生耳垂的孩子。倘若他们再生育，未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的几率分别是()A1/4,1/8 B1/8,1/8C3/8,1/8 D3/8,1/213狗的毛色中褐色(B)对黑色(b)为显性；I和i是位于另一对同源染色体上的等位基因，I是抑制基因，当I存在时，含有B、b基因的狗均表现为白色，i不影响B、b的表达。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配产生的F2中，理论上杂合褐色和黑色个体之比为()A81 B21C151 D3114(2017宁波镇海中学)果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将Fl单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是()A若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体B若发生隐性突变，则F2中显性性状隐性性状31C若发生隐性完全致死突变，则F2中雌雄21D若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间15(2017杭州学军中学9月)(加试题)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)，图中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列相关叙述错误的是()A2两条X染色体的来源不能确定B4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是0C在不考虑变异的情况下，3的基因型一定是XHXhD现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为44XY；基因检测结果与2相同，由此建议3终止妊娠16(2017湖州高三(上)期末)(加试题)如图表示某一两性花植物花色形成的遗传机理，该植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种。图中字母表示控制对应过程所需的基因，基因A对a为完全显性，基因B能降低色素的含量，BB与Bb所起的作用不同。现将某紫花植株与白花植株杂交，所得F1全为红花。下列叙述正确的是()A基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的种类不同B对F1的花药进行离体培养，经染色体加倍后能得到4种花色的可育植株C若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白花的植株，原因不可能是发生了染色体结构变异D基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达答案精析题组特训一1C所有的等位基因全部纯合才可以称为纯合子。2B根据题干信息“外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症”可知，外耳道多毛症的特点是传男不传女，属于伴Y染色体遗传病。3A4.D5.C6CAAAAAA，后代没有产生新的基因型，A错误；AAAaAA、Aa，后代没有产生新的基因型，B错误；AaAaAA、Aa、aa，后代出现了AA和aa两种新的基因型，C正确；AaaaAa、aa，后代没有产生新的基因型，D错误。7CA血型和O血型生出一个O血型儿子，可知夫妇双方的基因型为IAi和ii，则再生一个A血型(IAi)女儿的概率是1/21/21/425%。8A病情诊断、染色体/生化测定、遗传方式分析/发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序，婚前检查不属于遗传咨询程序。9A10.A11A遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体结构的缺失，是少了很多基因，故A错误；多基因遗传病发病需要多个基因共同决定，其发病率比单基因遗传病发病率要低， B正确；猫叫综合征是第5号染色体短臂缺失所致，C正确；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D正确。12D男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；由于该病为伴X染色体显性遗传病，故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基因，女性患者也有杂合子的可能，B错误；男性患者(XBY)产生的精子中XBY11，有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误；若患病女儿(XBXb)与正常男性(XbY)婚配，则子女都有可能是正常的，故D正确。13D14C据图分析，图中5、6正常，其女儿10患有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲，A正确；根据1患乙病，10患甲病，可知5、6的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则他们的后代表现型正常的概率3/43/49/16，B正确；11携带甲致病基因的概率为2/3，12携带乙致病基因的概率为1，C错误；已知8只携带一种致病基因，且13患乙病，则其基因型为AAXBXb，后代不可能患甲病，所以生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率都为0，D正确。15C16C正常情况下，图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4种，A正确；乙图中突变体发生的变异类型是染色体结构畸变中的易位，B正确；正常情况下，图甲中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，则该红花植株的基因型可能为iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，如果是iiDdRR或iiDDRr，则子代中表现型的比例为31；如果是iiDdRr，则子代中表现型的比例为97，C错误；图乙中的粉花突变体与iiDDrr的个体杂交，子代表现型为红色白色11，则发生的是图乙中类型的变异，D正确。题组特训二1D由题干信息可知：外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传，故患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2。2C3B设与甲型血友病相关的基因用A、a表示，与乙型血友病相关的基因用B、b表示，由题干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色体隐性遗传病；1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率计算：患甲型血友病的概率为XAXaXAY1/4，患乙型血友病的概率为1/4XBXbXBY1/16，两者相加为5/16；若3和4再生一个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，其基因型为XbO，她的染色体异常是由4造成的；由D选项的信息可知，最后1个氨基酸的2个碱基对缺失后，终止密码子的位置可能发生改变，使多肽链比正常的长。4C5AGgGg后代GGGggg121，即高茎矮茎31，A正确；GGgg后代均为Gg，后代全部表现为高茎，B错误；GGGg后代GGGg11，后代全部表现为高茎，C错误；gggg后代均为gg，后代全部表现为矮茎，D错误。6C7.B8C由于从甲、乙容器中各随机取一个小球并记录字母组合，涉及两对基因，所以操作过程模拟非同源染色体上非等位基因自由组合过程，C正确，其他都错误。9D先天愚型又称21三体综合征，是患者细胞中多了一条常染色体，发病率与性别无关。10B21三体综合征是常染色体异常遗传病，可以在显微镜下观察到，A正确；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B错误；胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面因素有关，C正确；如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，说明妻子是携带者，可能生出有病的儿子，且血友病是伴X隐性遗传病，所以第二胎时应该进行产前诊断，D正确。11A12C根据亲代表现型及子代表现型可确定双亲的基因型为：父亲AaBb，母亲Aabb。两对基因分别考虑，AaAa3A_1aa，Bbbb1Bb1bb，可得未来子女棕眼的几率为1/2，蓝眼的几率为1/2，耳垂离生的几率为3/4，耳垂连生的几率为1/4。则子女为蓝眼离生耳垂的几率为1/23/43/8，蓝眼连生耳垂的几率为1/21/41/8。13Bbbii与BBII杂交，F1为BbIi，F1雌雄个体相互交配产生的F2中杂合褐色狗(Bbii)与黑色狗(bbii)之比为()()21。14B由题干信息可知，辐射处理引起X染色体上的隐性突变，若不发生突变，则F2中雄果蝇则表现为显性性状，无隐性突变体，A正确；若X染色体上发生隐性突变，则F2中表现型为显性隐性31，但其隐性为雄性，根据题意雄性中的隐性突变体胚胎致死，B错误；若发生隐性突变，F2中正常情况下雌、雄比为11，但雄性隐性个体胚胎完全致死，故F2中雌雄21，C正确；若为隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间，D正确。15C16D基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，A错误；由分析可知，F1的基因型为AaBb，花药进行离体培养，经染色体加倍后能得到基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株，颜色分别为粉红色、紫色、白色、白色，即3种花色的可育植株，B错误；若基因型为AABB植株与aaBB植株杂交后代出现了开白花的植株，原因可能是AABB植株产生配子的过程中，由于染色体缺失导致产生的配子为BO，即缺失A基因，C错误；基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达，D正确。12
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