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阶段滚动检测(四)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1(2019惠州一模)细胞内不同的化合物可以形成复合物或参与某些结构的构成，从而发挥特定的生理功能。下列相关说法错误的是()A糖类与蛋白质结合形成的复合物可以存在于突触后膜上B各种细胞中均含有蛋白质与脂质分子参与构成的结构CDNA只有与蛋白质结合后，才能发挥遗传物质的功能D有的RNA可以与蛋白质分子共同构成某种结构C在突触后膜上存在神经递质的受体，该受体是由多糖与蛋白质结合形成的糖蛋白，A正确；各种细胞均有细胞膜，细胞膜主要由磷脂分子与蛋白质构成，B正确；DNA作为遗传物质，其功能的发挥与否和蛋白质结合无关，C错误；核糖体是由rRNA与蛋白质结合形成的，D正确。2(2019高考信息卷)下列关于植物吸收和利用无机盐的说法，错误的是()A植物主要通过根系从土壤中吸收无机盐B可以用溶液培养法探究植物生长所需的无机盐种类C缺钾症状先在老叶上表现，可能是因为缺钾时，钾从老叶转移至新叶D适宜在盐碱地种植的作物，其细胞液的浓度较低D盐碱地土壤溶液浓度较高，植物要能从中吸水，其细胞液的浓度应更高，D说法错误。3下列叙述正确的是()A线粒体膜上存在转运葡萄糖的载体B细胞分裂间期，染色体复制需DNA聚合酶和RNA聚合酶C细菌和青蛙等生物在无丝分裂过程中需进行DNA复制D核孔保证了控制物质合成的基因能够从细胞核到达细胞质B有氧呼吸的过程中，葡萄糖在细胞质基质中分解成丙酮酸后才能进入线粒体中，故线粒体膜上不存在转运葡萄糖的载体蛋白，A错误；青蛙的红细胞在无丝分裂过程中需进行DNA复制，细菌分裂是二分裂，C错误；核孔保证了控制物质合成的mRNA能够从细胞核到达细胞质，与核糖体结合，基因不通过核孔到达细胞质，D错误。4(2019岳阳市高三模拟)研究发现1,3D葡聚糖能强烈抗肿瘤，其诱导肿瘤细胞凋亡过程中能促进bax基因表达、抑制bcl2基因表达，并促进TNF(肿瘤坏死因子)分泌。下列有关叙述不正确的是()A1,3D葡聚糖能增强患者自身抗肿瘤免疫应答B上述机制导致肿瘤细胞被清除属于细胞凋亡C1,3D葡聚糖抗肿瘤的作用不会导致基因突变Dbax基因、bcl2基因的表达产物的增加有利于抗肿瘤D根据题干信息可知1,3D葡聚糖能增强患者自身抗肿瘤免疫应答，A正确；上述机制导致肿瘤细胞被清除属于细胞凋亡，B正确；1,3D葡聚糖抗肿瘤的作用不会导致基因突变，C正确；bax基因的表达产物的增加有利于抗肿瘤，但bcl2基因的表达产物不利于抗肿瘤，D错误。5研究小组将水稻叶片置于一密闭、恒温的透明玻璃容器内，在不同的处理条件下，测得容器内氧气量的变化如图所示，下列有关叙述不正确的是()A在M点后短时间内，叶片细胞内C5的量增加B在N点时，水稻叶片光合作用停止，密闭容器内氧气量不再增加C515 min区间该容器内氧气量增加的速率逐渐减小的限制因素是CO2浓度D015 min区间水稻叶片呼吸速率稳定则其光合作用产生6107 mol氧气BN点时，水稻叶片光合作用强度等于呼吸作用强度，密闭容器内氧气量不再增加，B错误。6据图分析，下列相关叙述中错误的是()A根据酶的专一性可知，图示应为DNA的复制过程B图中两条子链的合成都是连续的，且合成过程中消耗能量C真核细胞内可进行图示过程的有细胞核、叶绿体、线粒体D图示物质的复制具有半保留复制、边解旋边复制等特点B由题图知，新合成的DNA的两条子链中，一条子链的合成是连续的，另一条子链的合成是不连续的。7某植物的两对等位基因分别用Y、y和R、r表示，若基因型为YyRr的该植物个体自交，F1的基因型及比例为Y_R_Y_rryyR_yyrr9331，下列叙述不必要的是()A两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上B两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状C减数分裂产生的雌雄配子不存在差别性致死现象D受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的B两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状与出现9331的比例没有必要的联系，B错误。8(2019青岛市高三一模)已知施加药物A能使蔗糖酶的活性丧失；施加药物B后蔗糖酶活性不变，但蔗糖和蔗糖酶结合的机会减少。如图为蔗糖酶在不同处理条件下(温度、pH均适宜)产物浓度与时间的关系，其中乙组使用少量药物B处理。据图分析，下列叙述合理的是()A甲组先使用药物B处理，在t1时可能适当提高了温度B丙组先使用药物B处理，在t1时可能使用药物A处理C在t1时间之后甲组蔗糖酶的活性高于乙组和丙组D在t1时间之后丙组中蔗糖酶和蔗糖作用机会不变B甲、乙、丙可能开始均用药物B处理，甲组原本是最适温度，若提高温度，酶活性会下降，达到平衡点的时间会延长而不是缩短，A错误；丙组开始用药物B处理，t1后产物浓度不变，可能是药物A处理导致酶失活，B正确；t1后，丙组酶失活，甲、乙组酶活性不变，故甲乙组酶活性高于丙组，C错误；t1后，丙组蔗糖酶失活，酶与底物不能结合，D错误。9(2019济宁市高三模拟)下列针对基因突变的描述正确的是()A基因突变是生物变异的根本来源B基因突变的方向是由环境决定的C亲代的突变基因一定能传递给子代D基因突变只发生在生物个体发育的特定时期A基因突变是不定向的，B错；亲代的突变基因若发生在体细胞一般不能传递给子代，C错；基因突变发生在个体发育的整个过程中，D错。10(2019安徽省宣城市高三期末)如图为人体某DNA片段上的若干基因，、为无遗传效应的片段，下列有关叙述正确的是() A基因a、b、c最本质的区别在于脱氧核苷酸的序列不同B片段、中发生碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变C基因a、b、c转录时的模板链同为链或链D由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测A基因是具有遗传效应的DNA片段，基因a、b、c最本质的区别在于脱氧核苷酸的序列不同，A正确；、为无遗传效应的片段，其中发生碱基对的替换、增添或缺失不属于基因突变，B错误；不同的基因转录时的模板链不一定相同，C错误；由基因突变引发的人类遗传病如镰刀型细胞贫血症能直接通过显微镜检测，D错误。11多倍体植株一般具有茎秆粗壮、果实大等特点。野生香蕉是二倍体，通常有大量种子。如图是某育种机构利用白肉抗病野生香蕉和黄肉不抗病香蕉培育三倍体黄肉抗病香蕉的示意图。据图分析，下列叙述不正确的是()A该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异只有染色体变异B植株甲的基因型为AABB，植株乙的基因型是aabbC过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍D表示诱导染色体数目加倍，可用秋水仙素处理萌发的种子A白肉抗病和黄肉不抗病二倍体香蕉杂交获得F1涉及基因重组，A错误；乙、丙杂交获得的新品种的基因型是AAaBBb，则丙的基因型应为AAAABBBB，乙的基因型为aabb，甲的基因型为AABB，由甲到丙的过程()发生了染色体数目加倍，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，B、D正确；过程可以是通过自交获得甲、乙，也可以是通过花药离体培养后诱导染色体数目加倍来获得甲、乙，C正确。12(2019陕西省安康市高三联考)一对夫妇，女性患某单基因遗传病，男性表现型正常，生了一正常儿子和一患病女儿。下列叙述正确的是()A致病基因可能为X染色体上的隐性基因B所生正常儿子一定不携带致病基因C该遗传病在人群中的发病率女性高于男性D这对夫妇再生一个孩子患病的概率为1/2D由题干信息可知该单基因遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病，A错误；若该单基因遗传病是常染色体遗传病，所生的正常儿子可能携带致病基因，B错误；由于无法确定是否一定是伴X染色体显性遗传病，所以在人群中的男女发病率有可能是相等的，C错误。13生物进化是指一切生命形态发生、发展的演变过程。相关叙述正确的是()A地理隔离是物种形成的必要条件B捕食者的存在对被捕食者有害无益C突变的有害和有利取决于环境条件D生物多样性的形成是新物种不断形成的过程C隔离是物种形成的必要条件，A错误；捕食者吃掉被捕食者中年老、病弱的个体，起到促进种群发展的作用，B错误；突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生存环境，如经常刮大风的海岛上昆虫的残翅为有利变异，C正确；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D错误。14导致遗传物质变化的原因有很多，图中字母代表不同基因，其中变异类型和依次是() A突变和倒位B重组和倒位 C重组和易位 D易位和倒位D由题图可知，变异类型中a、b基因被j基因替换，变异类型为易位；变异类型中c、d、e基因发生颠倒，变异类型为倒位。15(2019常德市高三期末)现有一个由AA、Aa、aa三种基因型个体组成的动物种群，已知该种群中具有繁殖能力的个体间通过随机交配进行繁殖，而aa个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代，若子一代中AAAaaa961，则亲代中AA、Aa和aa的数量比可能为()A551B434C623 D515A设亲代具有繁殖能力的个体中AA的比例为X，则Aa的比例为1X，产生的配子A的比例为X(1X)/2(1X)/2，a配子的比例为(1X)/2，随机交配的后代中，AA所占的比例为(1X)/229/16，可求得X1/2，即亲本AA和Aa比例相等。16(2019辽阳市高三二模)1986年，苏联乌克兰境内的切尔诺贝利核电站发生了核泄漏，此后几年，在该地区发现了一定数量的巨型老鼠。下列关于生物变异与进化的叙述，正确的是()A该地区巨型老鼠的出现一定是基因突变所致B若要判断该地区巨型老鼠是否发生了染色体变异，可以利用显微镜进行观察C变异为生物进化提供了原材料，决定了生物进化的方向D该地区发生的共同进化，只发生在具有竞争、捕食关系的生物之间B该地区巨型老鼠的出现可能是基因突变，也可能是染色体变异导致的，A错误；生物进化的方向由自然选择决定，C错误；共同进化发生在生物与生物之间，也可以是生物与环境之间，D错误。 17在17世纪，鸣禽A和鸣禽B的喙大小相仿，均捕食树枝头上的昆虫，在21世纪，鸣禽A依然捕食树枝头上的昆虫，而鸣禽B的喙发生显著变化，捕食树干上的昆虫，下列叙述正确的是()A鸣禽B通过自然选择导致遗传物质发生相应的改变B进化过程中，鸣禽A和鸣禽B的种间关系未发生改变C21世纪两种鸣禽呈现垂直分布，有利于资源的利用D进化过程中控制喙的基因频率只在鸣禽B中发生改变C鸣禽B的遗传物质发生改变与自然选择无关，A项错误；两种鸣禽竞争食物和空间，后来不发生竞争，B项错误；群落中生物的垂直分布有利于资源的利用，C项正确；进化过程中，两种鸣禽控制喙的基因频率都会发生改变，D项错误。18红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是()A该群体的男性中的Xb的基因频率高于20%B一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子C在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高C基因频率与性别无关，因此该群体的男性中的Xb的基因频率等于20%，A错误。一对表现正常的夫妇，女性可能是携带者，可能生出患色盲的孩子，B错误。按照遗传平衡定律计算， XbXb的基因型频率为20%20%4%，但男女比例为11，则XbXb的频率为4%1/22%。由于男性只有一条X性染色体，则X的基因频率就是基因型频率，则XbY的频率为20%1/210%，C正确。采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率不会越来越高，D错误。19如图为某二倍体生物体内正常的细胞分裂示意图。下列相关叙述正确的是()图1图2A图1中细胞处于有丝分裂后期，其中2、3为性染色体，其他均为常染色体B图2中细胞为次级精母细胞，和上同时出现A、a一定是发生了基因突变C图1和图2中细胞的染色体组数DNA数均等于12D图1和图2中细胞可出现于同一器官中D图1中细胞处于有丝分裂后期，性染色体除了2、3外，还有6和7，A错误；由于不知道精原细胞的基因型，和上同时出现A、a可能发生了基因突变，也可能发生基因重组中的交叉互换，B错误；图1中有4个染色体组，8个DNA，图2中有1个染色体组，4个DNA，C错误；图1是有丝分裂，图2是减数分裂，可能出现在同一器官如睾丸中，D正确。20关于生物的变异和进化，下列说法中正确的是()A基因重组不会改变基因的结构，但可能改变DNA的分子结构B苯丙酮尿症是由一个致病基因控制的单基因遗传病C用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体D物种是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的A苯丙酮尿症是由一对基因控制的单基因遗传病，B错误；单倍体植株中含有2个染色体组，用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体是四倍体，C错误；有的物种的形成不需要经过地理隔离，如人工诱导多倍体的形成，D错误。21(2019全国卷高三大联考)下列有关变异、遗传病、生物进化的叙述中，正确的是()A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离B生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组 C种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变，进而导致种群的进化D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患遗传病D基因型为Aa的个体在产生配子时，只是等位基因分离，不发生基因重组，A错误；进行有性生殖的生物生殖细胞中所含染色体组数为其体细胞染色体组数的一半，不一定就是一个染色体组，B错误；种群基因型频率的改变不一定引起基因频率的改变，C错误。22(2019郴州市高三三模)在作物育种中，使作物具有矮生性状是某些农作物性状改良的方向之一。实验小组利用诱发基因突变的方法从某二倍体野生型水稻(株高正常)田中获得了一株矮生型突变体，将该突变体的花粉离体培养后得到若干单倍体植株，其中矮生植株占50%。下列有关叙述错误的是()A获得的单倍体矮生植株长势弱小，所结的种子比野生型水稻的小B可用矮生型突变体植株逐代自交的方法来获得能稳定遗传的植株C单倍体矮生植株与矮生型突变体植株不能进行基因交流D获得单倍体矮生植株的过程中，细胞的染色体组数目发生了整倍性的变化A本题主要考查生物的变异及育种，考查学生的理解能力。获得的单倍体矮生植株高度不育，因此其不能结种子，A项错误；获得的矮生型突变体植株为杂合子，可通过逐代自交淘汰隐性植株的方法使矮生基因纯合，以获得纯合的矮生植株，B项正确；单倍体矮生植株与矮生型突变体植株存在生殖隔离，不能进行基因交流，C项正确；获得单倍体矮生植株的过程中，细胞的染色体组数目减少一半，D项正确。23(2019广东省高三模拟)下列叙述正确的是()A白化病的出现，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B突变和重组提供了生物进化的原材料，决定生物进化的方向C四分体中非姐妹染色单体之间交换部分片段，发生了染色体结构变异D用来生产青霉素菌种的选育原理和抗虫棉的育种原理相同A白化病患者的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这一事实说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，A正确；突变和重组只是提供了进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，B错误；减数第一次分裂过程中，四分体中非姐妹染色单体之间交换部分片段，属于基因重组，C错误；青霉素高产菌株是通过诱变育种获得的，其原理是基因突变，转基因抗虫棉的育种的原理是基因重组，D错误。24碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。现用单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。下列有关叙述正确的是()A让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的频率不变B实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异C单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子D重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同A由于单瓣碧桃花自交，后代Wwww11，所以让单瓣碧桃花逐代自由交配，则后代基因W的频率不变，A正确；单倍体育种方法的原理是染色体数目变异，B错误；根据分析：亲代单瓣碧桃花中含有W基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，只可产生含有基因w的雄配子，C错误；重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中部分基因可能相同，mRNA的碱基序列可能相同，D错误。25(2019龙岩市高三期末)某基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了如图所示的甲、乙两个次级精母细胞。下列说法正确的是()甲乙A该精原细胞能产生4个不同基因型的精细胞B产生甲、乙细胞的初级精母细胞中含有4个染色体组C该精原细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换和易位D甲、乙产生的精细胞染色体无基因缺失，受精后子代无异常A该精原细胞产生两个次级精母细胞，染色体组成为AbBB、Aaab，产生的精细胞为AB、Bb、Aa、ab，A正确；精原细胞为二倍体细胞，含有两个染色体组，初级精母细胞也含有两个染色体组，B错误；由图可知，A与b所在的染色体片段发生了互换，发生在非同源染色体间，是染色体结构变异中的易位，没有发生交叉互换，C错误；甲、乙产生的精细胞Bb、Aa中缺少基因，会引起受精后子代的异常，D错误。二、非选择题(50分)26(8分)请回答下列有关酶的问题：(1)酶在反应过程中具有高效性作用的原理是_。(2)酶为什么这么“娇气”？_，所有的酶都_(填“有”或“没有”)调节生物体生命活动的作用。(3)在探究温度对淀粉酶(该酶的最适温度是60 )活性的影响实验时，为什么最后不能用斐林试剂来检测结果？_。解析(1)酶可以显著降低反应活化能，故在反应过程中具有高效性。(2)酶所催化的化学反应一般是在比较温和的条件下进行的(或需要适宜的温度和 pH 等)，故这么“娇气”。 所有的酶都没有调节生物体生命活动的作用，只起催化作用。(3)在探究温度对淀粉酶(该酶的最适温度是60 )活性的影响实验时，不能用斐林试剂来检测结果，因为在检测过程中，低温组酶活性会升高，导致结果与适宜温度组相当。答案(1)(每空2分，共8分)可以显著降低反应活化能(2)酶所催化的化学反应一般是在比较温和的条件下进行的(或需要适宜的温度和pH等)没有(3)在检测过程中，低温组酶活性会升高，导致结果与适宜温度组相当27(10分)(2019陕西省高三模拟)家蚕是二倍体生物，含28对染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请据图回答下面的问题。(1)家蚕的一个染色体组的组成为_。(2)图中变异家蚕的变异类型属于_。该染色体变异可发生在细胞的哪种分裂方式中？_。图中F1有斑纹的个体中染色体正常的比例为_。(3)根据题意，在生产中，选取题中的家蚕做亲本培育，并根据体色辨别幼蚕性别，选出雄蚕。请用遗传图解和适当的文字表示该过程：_。解析(1)由家蚕是二倍体生物，含56条染色体，可以推测出家蚕的一个染色体组含有28条染色体，其中一条为性染色体Z或W。(2)号染色体上的A基因易位到W染色体上，属于染色体结构变异。染色体结构变异由染色体断裂和重接造成的，可以发生于有丝分裂和减数分裂的分裂期。F1中有斑纹的基因型及比例为1/3AaZZ、1/3AaZWA、1/3a0ZWA，染色体正常的为1/3AaZZ。(3)根据题意，在生产中，应选取题中的普通家蚕2(即无斑纹雄蚕)和限性斑纹雌蚕做亲本，子代中雄蚕全为无斑纹，雌蚕全为有斑纹，选出无斑纹的即为雄蚕。答案(每空2分，共10分)(1)27Z或27W(2)染色体结构变异(易位)减数分裂和有丝分裂1/3(3)后代中有斑纹的均为雌蚕，应淘汰；无斑纹的为雄蚕，应保留28(12分)(2019福建省高三模拟)玉米(2n20)是我国种植面积最大的作物。在遗传学及农作物育种上具有极大的研究价值。(1)玉米作为遗传学实验材料的优点有_。(2)欲测定玉米基因组的序列，需对_条染色体进行DNA测序。(3)单倍体玉米在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。(4)在生产中使用的玉米品种都是具有优良性状的杂合子，现有长果穗白粒和短果穗黄粒品种，请设计快速的育种方案以实现长期培育长果穗黄粒品种的目的。(长果穗对短果穗是显性，用H/h表示相关基因；黄粒对白粒是显性，用F/f表示相关基因)_。解析(1)玉米具有材料易获得、生长周期短、易于去雄、子代多、相对性状易于区分等优点，因此常常作为遗传学的实验材料。(2)玉米是雌雄同株植物，测定玉米基因组的序列时，需对10条染色体进行DNA测序。(3)单倍体玉米没有同源染色体，因此在减数分裂过程中无法联会，导致配子中无完整的染色体组。(4)已知玉米品种都是具有优良性状的杂合子，则该实验的目的是利用长果穗白粒(Hhff)和短果穗黄粒(hhFf)品种，获得长果穗黄粒(HhFf)品种，若要达到长期培育长果穗黄粒品种的目的，应该先获得HHff和hhFF品种，具体实验方案如下：分别种植长果穗白粒(Hhff)、短果穗黄粒(hhFf)玉米，性成熟后，分别取其花药离体培养至单倍体幼苗，然后用秋水仙素处理得到二倍体纯合子，分别自交，选择长果穗白粒 (HHff)、短果穗黄粒(hhFF)玉米分别留种。分别种植长果穗白粒(HHff)、短果穗黄粒 (hhFF)玉米，选择一部分玉米进行杂交，获得长果穗黄粒(HhFf)的杂合子品种。其余另一部分玉米进行自交，获得长果穗白粒(HHff)、短果穗黄粒(hhFF)玉米分别留种。答案(每空2分，共12分)(1)材料易获得、生长周期短、易于去雄、子代多、相对性状易于区分等(2)10(3)减数染色体组(4)分别种植长果穗白粒(Hhff)、短果穗黄粒(hhFf)玉米，性成熟后，分别取其花药离体培养至单倍体幼苗，然后用秋水仙素处理得到二倍体纯合子，分别自交，选择长果穗白粒(HHff)、短果穗黄粒(hhFF)玉米分别留种。分别种植长果穗白粒(HHff)、短果穗黄粒 (hhFF)玉米，选择一部分玉米进行杂交，获得长果穗黄粒(HhFf)的杂合子品种。其余另一部分玉米进行自交，获得长果穗白粒(HHff)、短果穗黄粒(hhFF)玉米分别留种29(10分)(2019合肥市高三质检)自交系常指单株经过连续多代自交而形成的纯合株系，常用作育种材料。香水稻自交系Y具有香味浓郁、高产等多种优良性状。(1)研究者对自交系Y进行了分子水平的深入研究，发现合成香味物质的代谢过程由酶甲催化。研究无香水稻自交系W发现，细胞中合成了该香味物质，但被酶乙催化分解。Y与W杂交，F1表现型为无香味。请从分子水平解释F1出现这种表现型的原因：_。(2)香水稻自交系Y对除草剂敏感。为使其获得抗除草剂的性状，育种工作者将其与抗除草剂水稻自交系K杂交，并进行多轮回交选育。此处回交是子代与亲本自交系进行杂交的方法。具体育种过程如图所示。已知抗除草剂性状由显性基因A控制。Y与K杂交产生的F1表现为_(填“具有”或“不具有”)抗除草剂性状。F1Fn与亲本_(填“自交系K”或“自交系Y”)进行回交。多轮回交的目的是_。(3)选育的主要标准是：具有抗除草剂性状；_。解析(1)Y与W杂交，则F1为无香味，原因是F1从亲本W获得控制酶乙合成的基因，可产生有活性的酶乙，使香味物质分解，表现为无香味。(2)据分析可知，Y与K杂交产生的F1为Aa，表现为具有抗除草剂性状；最终目的是获得香味浓郁、高产、抗除草剂等优良性状的自交系，故应选择F1Fn与亲本自交系Y进行回交，多轮回交的目的是积累更多自交系Y的优良性状。(3)根据题意，最终目的是获得香味浓郁、高产、抗除草剂等优良性状的自交系，因此选育的主要标准是：具有抗除草剂性状；其他性状与自交系Y相同，如有香味等。答案(每空2分，共10分)(1)F1从亲本W获得控制酶乙合成的基因，可产生有活性的酶乙，使香味物质分解，表现为无香味(2)具有自交系Y积累更多自交系Y的优良性状(遗传物质)(3)其他性状与自交系Y相同30(10分)(2019榆林市高三模拟)分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知2 、6不携带乙病致病基因。回答下列有关问题(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)。(1)单基因遗传病指受_控制的遗传病。(2)2的基因型为_。4个体为纯合子的概率为_。(3)若2和4近亲结婚，生岀一个正常孩子的概率为_。若2与4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩，则可能是_(填“精子”或“卵细胞”)形成过程中_分裂没有正常进行。解析(1)单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病。(2)分析可知，甲为伴X显性病，乙为常隐病，2是患甲病不患乙病女性，基因型为B_XAX；由于其母亲不患甲病，其女儿患乙病，故其基因型为BbXAXa。4个体是一个两病都不患的女性，其基因型为B_XaXa，由于其母亲6不携带乙病致病基因，其父亲5的基因型决定是否携带乙病的致病基因，由题干分析可知，2不携带乙病致病基因，则5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率为3/4，b概率为1/4，得到4个体BB占3/4，Bb占1/4。故4个体为纯合子BBXaXa的概率为3/4。(3)根据分析，2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，4的基因型及概率为BBXaXa、BbXaXa，则患乙病概率2/31/41/41/24，患甲病概率为1/2，则2和4近亲结婚，生岀一个正常孩子的概率为23/241/223/48。若2与4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩，则可能是精子形成过程中减数第一次分裂没有正常进行。答案(除特殊说明外，每空2分，共10分)(1)一对等位基因(1分)(2)BbXAXa3/4(3)23/48精子(1分)减数第一次- 12 -
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