资源描述
-一、热塑性高聚物熔融指数的测定熔融指数 (Melt Inde*缩写为MI) 是在规定的温度、压力下，10min高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值，其单位为g。影响高聚物熔体流动性的因素有因和外因两个方面。因主要指分子链的构造、分子量及其分布等；外因则主要指温度、压力、毛细管的径与长度等因素。为了使MI值能相对地反映高聚物的分子量及分子构造等物理性质，必须将外界条件相对固定。在本实验中，按照标准试验条件，对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。因为各种高聚物的粘度对温度与剪切力的依赖关系不同，MI值只能在同种高聚物间相比照拟。一般说来，熔融指数小，即在10min从毛细管中压出的熔体克数少，样品的分子量大，如果平均分子量一样，粘度小，则表示物料流动性好，分子量分布较宽。选择题1、 测烯烃类。2、聚酯比方涤纶不能测。3、只能区别同种物质。聚丙烯的熔点为165，聚酯的熔点为265。熔融加工温度在熔点上3050。考：简述实验步骤： 选择适当的温度、压强和适宜的毛细管。聚丙烯230 装上毛细管，预热23min。 加原料，“少加压实。平衡5min，使其充分熔融。 加砝码，剪掉一段料头。1min后，剪下一段。 称量 重复10次，取平均值。 关闭，清洁仪器。思考题：1、影响熔融指数的外部因素是什么？4个2、 熔融指数单位：g/10min3、测定热塑性高聚物熔融指数有何意义？参考答案：热塑性高聚物制品大多在熔融状态加工成形，其熔体流动性对加工过程及成品性能有较大影响，为此必须了解热塑性高聚物熔体的流变性能，以确定最正确工艺条件。熔融指数是用来表征熔体在低剪切速率下流变性能的一种相对指标。4、聚合物的熔融指数与其分子量有什么关系？为什么熔融指数值不能在构造不同的聚合物之间进展比拟？答：见前文。二、声速法测定纤维的取向度和模量测定取向度的方法有*射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。其中，声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定，来计算纤维的取向度。其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。几个重要公式：传播速度C=单位：C-km/s；L-m；TL-ms；t-ms模量关系式 声速取向因子 Dt(ms)=2t20t40解释原因Cu值km/s：PET= 1.35，PP=1.45，PAN=2.1，CEL=2.0 可能出选择题测定纤维的Cu值一般有两种方法：一种是将聚合物制成根本无取向的薄膜，然后测定其声速值；另一种是反推法，即先通过拉伸试验，绘出*种纤维在不同拉伸倍率下的声速曲线，然后将曲线反推到拉伸倍率为零处，该点的声速值即可看做该纤维的无规取向声速值Cu(见图1)。思考题：1、影响实验数据准确性的关键问题是什么？答：对纤维的拉伸会改变纤维的取向。所以为保证测试的准确性，每种纤维试样至少取3根以上迸行测定。2、比拟声速法与双折射法，两者各有什么特点？三、光学解偏振法测聚合物的结晶速度无计算题，最好知道公式。背思考题。测定聚合物等温结晶速率的方法：比容、红外光谱、*射线衍射、广谱核磁共振、双折射法等。本实验采用光学解偏振法，它具有制样简便、操作容易、结晶温度平衡快、实验重复性好等优点。结晶在Tg和Tm之间。靠近Tg，链段难运动；靠近Tm，晶核难生成。实验原理：由实验测定等温结晶的解偏振光强时间曲线，从曲线可以看出，在到达样品的热平衡时间后，首先是结晶速度很慢的诱导期，在此期间没有透过光的解偏振发生，而随着结晶开场，解偏振光强的增强越来越快，并以指数函数形式增大到*一数值后又逐渐减小，直到趋近于一个平衡值。对于聚合物而言，因链段松弛时间围很宽，结晶终止往往需要很长时间，为了实验测量的方便，通常采用作为表征聚合物结晶速度的参数，为半结晶期。即为图2中时所对应的时间。聚合物结晶过程可用下面的方程式描述： 。式中：C为t时刻的结晶度；K为与成核及核成长有关的结晶速度常数；n为Avrami指数，为整数，它与成核机理和生长方式有关。假设将上式左边对lgt作图得一条直线，其斜率为Awami指数n，截距就是lgK。本实验以等规聚丙烯粒料为试样，采用结晶速度仪测定其结晶速率。思考题：1、聚合物的结晶速度与哪些因素有关？ 答：分子主链构造，取代基侧链，分子量；温度，压力，应力、添加剂等。2、根据实验图分析结晶温度对结晶速度的影响。四、差示扫描量热法测定聚合物等温结晶速率实验原理：采用DSC法测定聚合物的等温结晶速率时，首先将样品装入样品池，加热到熔点以上*温度保温一段时间，消除热历史，然后迅速降到并保持*一低于熔点的温度，记录结晶热随时间的变化，如图1a。可以看到随结晶过程的进展，DSC谱图上出现一个结晶放热峰。当曲线回到基线时，说明结晶过程已完成。记放热峰总面积为A0，从结晶起始时刻t0到任一时刻t的放热峰面积At与A0之比记为结晶分数*(t)：图1 DSC法测定结晶速率(a)等温结晶DSC曲线 (b)结晶分数与时间关系以结晶分数*(t)对时间作图，可得到图1b的S形曲线。这种形状代表了三个不同的结晶阶段。第一阶段相当于曲线起始的低斜率段，代表成核阶段，又称为结晶的诱导期；第二阶段曲线斜率迅速增加，为晶体放射性生长，形成球晶的阶段，称为一次结晶；曲线斜率再次减小即进入第三阶段，到此阶段大多数球晶发生碰撞，结晶只能在球晶的缝隙间进展，生成附加晶片，称为二次结晶。聚合物等温结晶过程可以用Avrami方程进展描述：式中，*为结晶分数，K为总结晶速率常数，n 为Avrami指数，与成核机理和晶粒生长的方式有关。对Avrami方程取两次对数：以lg-ln(1-*)对lgt作图得一直线，其斜率为Avrami指数，其截距为lgK。实验容：样品的质量取810mg，保护气为N2。注意：定要掌握三图的含义。五、粘度法测定高聚物分子量1、测定高聚物分子量的方法有多种，如端基测定法、渗透法、光散射法、超速离心法和粘度法等。2、马克(Mark)公式：。该式实用性很广，式中K、a值主要依赖于大分子在溶液中的形态。无规线团形状的大分子，a为0.50.8；在良溶剂中，大分子溶剂化，a为0.8l；硬棒状分子，a1。求*一高聚物溶剂系的K、a值的具体测量，可取对数得： 3、几个粘度的关系问答题：为增比粘度，；为相对粘度，。当C0时， 4、特性粘度h的求得：(1)、稀释法(外推法)外推至C0，两直线相交于一点此截距即为h。两条直线的斜率分别代表常数KH和KK。(2)一点法5、换算前提：极稀溶液。所以中选择的乌氏粘度计t0100s，溶液浓度，测试温度。2、什么情况下需要做动能校正？为什么？六、加聚反响动力学膨胀计法测反响速度1、膨胀计是测定聚合速度的一种方法。它的依据是单体密度小，聚合物密度大，此时随着聚合反响的进展，体积会发生收缩。当一定量单体聚合时，体积的变化与转化率成正比。如果将这种体积的变化放在一根直径很窄的毛细管中观察，其灵敏度将大为提高，这种方法就是膨胀计法。2、几种方法测反响速度：直接法和间接法。间接法有膨胀计法、测比重、测折射率、测比容等。3、。此式表示聚合反响速度vp与引发剂浓度I的平方根成正比，与单体浓度M成正比。如果转化率低(16%)，可假定引发剂浓度保持恒定，则反响速率只与本体浓度有关。假设对作图，其斜率即为k。由于单体聚合物的密度不同，在单体聚合时必然发生体积变化，故可求得不同时间的单体浓度，进而可求得反响速度常数。思考题：1、 膨胀计放入恒温糟中，为什么先膨胀后收缩？答：将膨胀计迅速放入预先已恒温的超级恒温水浴中，此时膨胀计液面因液体受热膨胀而上升。当到达平衡时，液面停顿上升。加聚反响开场后，使体积收缩。2、实验结果的误差分析。答：空气引发剂没完全溶解毛细管标定时误差读数方法误差计时误差七、聚己二酰己二胺的制备1、等摩尔的己二酸和己二胺合成聚己二胺的主要化学反响为：2、缩聚反响往往具有可逆平衡的性质。欲提高产物的聚合度，必须使平衡向右移动，这样就得不断地排除反响中所析出的小分子。反响体系入惰性气体或采用真空设施都是为了这个目的。3、通常，控制分子量的可靠方法有两种。1、控制原料单体的摩尔比：加己二酸2、参加单官能团的化合物：加月桂酸4、气体钢瓶颜色：黑色N2，灰色H2，蓝O2，绿Cl2，黄SO2。思考题：1、在反响过程中为什么要通入氮气？答：氮气的作用是：开场时检验装置是否漏气，并排除空气，反响时排除产生的大量水分，最后起搅拌作用。2、为什么在尼龙66盐熔融后会产生大量水分？而随着反响进展水分反而消失？答：尼龙66盐在200熔融以及发生缩聚反响，在水的脱出的同时伴随着酰胺键的生成，形成线型高分子，因此反响开场水分大量生成，产生水的速度比水蒸发的速度慢所以逐渐减少。八、丝朊聚丙烯腈系接枝共聚物的制备接枝共聚物一般借骨架高聚物的大分子接上支链而成。接枝共聚反响亦单体和骨架高聚物所处的状态可分为均相接枝共聚物和非均相接枝共聚物反响。后者又可以分为气一固相及液一固相介质共聚反响。本实验采用链转移引发的自由基型接枝共聚反响，以丝朊为骨架高聚物，丙烯腈为单体制得丝朊一聚丙烯腈接枝共聚物。丝朊含量约30%，可以制成似丝纤维，亦称改性腈纶，其回潮率约4%，比腈纶高，比蚕丝低。本实验采用均相接枝共聚，以60%氯化锌溶液为溶剂，用过硫酸铵APS亚硫酸氢钠SDS氧化复原体系，使丙烯腈向丝朊SI进展接枝共聚。由于丝朊不溶于二甲基甲酰胺，腈纶不溶于10%氯化钙甲酸溶液，因此系统接枝共聚物不溶于上述两种溶剂，而该两种恰好是腈纶和丝朊的良好溶剂，故可利用溶解性之不同而鉴别之。SPPAN系接枝共聚物的鉴定聚合物SPPANSPPAN系接枝共聚物在DMF中的溶解情况不溶不溶在CaCl2甲酸溶液中的溶解情况不溶不溶注意：计算不考。操作步骤要掌握。须知道为什么水浴温度在5055。思考题1、何谓接枝共聚合反响？答：指一类生成接枝共聚物的共聚合反响。接枝共聚物是由两种不同的高分子链以化学键连接而成的。其中之一是由A单元组成的高分子主干骨架,即主链；另一个是由B单元组成的高分子分枝，即支链。2、何谓均相接枝共聚和非均相接枝共聚？3、如何解释溶解性试验的实验结果？ 答：看前文黑体字。九、乙酸乙烯酯的乳液聚合通常本体聚合，溶液聚合和悬浮聚合都用过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈为引发剂，而乳液聚合则都用水溶性的引发剂过硫酸盐和过氧化氢等。乳液聚合反响早期是在乳化剂的胶束中，而后期是在聚合体中进展，并与水相成乳化的单体液滴进展的，乳液聚合的产物乳胶粒子通常是在0.25微米之间粒度很小的乳胶液。乙酸乙烯酯乳液聚合的机理与一般乳液聚合一样，采用过硫酸盐为引发剂，为使反响平衡进展，单体和引发剂均需分批参加。实践证明：两种乳化剂合并使用其乳化效果和稳定性比单独用一种要好。本实验采用聚乙烯醇和OP10两种乳化剂。实验步骤不用记。操作考前须知：1引发剂量要分批参加；2升温要慢，过快易结块，反响温度保持至7580；3滴加单体速度要慢，充分搅拌。思考题：答案参考高聚物合成工艺学1、乳液聚合有何特点，其聚合历程如何？ 答：乳液聚合的场所在胶束和乳胶粒；聚合机理是能同时提高聚合速率和分子量；生产特征是散热容易，可连续生产，聚合产物制成固体树脂时，需经凝聚、洗涤、枯燥等工序。2、讨论实验体系中各成份的作用？答：单体醋酸乙烯酯：反响物。引发剂过硫酸铵：引发剂受热分解生成自由基，然后引发聚合。乳化剂聚乙烯醇：使单体在乳状液中稳定；使单体在胶束中增溶；使聚合生成的聚合物胶乳粒子稳定；增加聚合物的溶解性；对引发聚合反响起催化作用等。合成工艺学P72增塑剂：邻苯二甲酸二丁酯缓冲剂碳酸氢钠：中和乳液的PH值，以保持乳液的稳定性。3、 讨论乳化剂对乳液聚合动力学的影响？4、本实验中为何要分批添加单体和引发剂？答：书P76半连续操作目的在于控制反响速度，所以后加物料主要是单体。为了使乳化剂与单体量匹配，所以一局部乳化剂溶液与单体同时后参加。 书P77后加单体的方式使在反响器物料体系中缺乏单体，因而容易产生向聚合物进展链转移的反响，导致产生支链；使聚合速度加快；还可控制聚合物组成和所得胶粒颗粒形态。十、多糖的选择性氧化2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEMPO)-NaOCl-NaBr对多糖类高分子的选择性氧化已成研究热点。研究说明该氧化体系对多糖发生高选择性氧化，但氧化度与其结晶构造相关，并且在氧化过程中会发生降聚作用。根据有关试验，TEMPO和NaBr 在反响中仅起催化作用，因此推测是TEMPO、NaBr 以及NaOCl共同反响生成真正起氧化作用的亚硝鎓离子TEMPO+，从而将C6位伯羟基氧化成羰基，而后羰基氧化成羧基如上图。与酶和金属催化氧化相比，TEMPO氧化体系具有如下优点：对高分子多聚糖氧化具有高效性；反响迅速且具有高选择性；防止了纤维过度降解。实验根据加碱量来控制反响程度。乙醇的作用：先参与反响，再利用不良溶剂性使产物沉淀，析出羧酸钠盐。根据强酸制弱酸原理，消耗次氯酸钠至反响终止。思考题1. TEMPO体系的组成及其选择性氧化机理？2. TEMPO氧化纤维素反响的影响因素主要有哪些？答：温度，pH值，反响物浓度等。3. NaOH溶液消耗量随氧化时间变化趋势与多糖原料聚集态构造的关系？参考答案：部为晶态，外部为无定形区。晶区的分子链排列很规整。当外部反响完后，部一层层反响，后来匀速变化。4.从氧化体系中别离出氧化产物有哪几种方法？其相应的化学构造是什么？十一、苯乙烯的悬浮聚合名称试剂规格单体苯乙烯除去阻聚剂油溶性引发剂BPOAR分散剂聚乙烯醇1.5%水溶液分散介质水去离子水思考题：1、为什么聚乙烯醇能够起稳定作用，聚乙烯醇的性质和用量对颗粒度的影响如何？答：聚乙烯醇的作用机理是高分子物吸附在液滴外表，形成一层保护膜，使液滴接触时不会粘结。同时，加了水溶性高分子物质后，介质粘度增加，也有碍于液滴的粘连。2、根据实验体会，结合聚合反响机理，你认为在悬浮聚合的操作中，应特别注意哪些问题，原因何在？ 答：聚合反响时要注意适宜的搅拌强度和转速，使反响充分进展，又不至粘结成团。保证水浴加热，使反响温度到达8590，此时聚合热逐渐放出,油滴开场变粘易发生粘连，需密切注意温度和转速的变化。选择适宜的水与单体比，并参加适宜的分散剂。因为悬浮聚合中聚合物种类和颗粒大小、形状等都有差异。3、结合悬浮聚合的理论，说明配方中各组分的作用。 答：悬浮聚合体系一般有单体、引发剂、水、分散剂四个根本组分组成。参考乳液聚合的各组分作用。悬浮聚合体系是热力学不稳定体系，需借搅拌和分散剂维持稳定。在搅拌剪切作用下，溶有引发剂BPO的单体苯乙烯分散成小液滴，悬浮于水中引发聚合。不溶于水的单体在强力搅拌作用下，被粉碎分散成小液滴，它是不稳定的，随着反响的进展，分散的液滴又可能凝结成块，为防止粘结，体系中必须参加分散剂。4、分散剂的作用原理是什么？其用量大小对产物粒子有何影响？答：悬浮聚合体系是热力学不稳定体系，需借搅拌和分散剂维持稳定。悬浮聚合中形成微珠，当微珠聚集到一定程度，珠子粒度迅速增大，珠与珠之间很容易碰撞粘结，不易成珠子，甚至粘成一团，为此参加适量分散剂。本实验中用聚乙烯醇PVA作分散剂，其带有一定粘性。假设用量过多，则产生的粒子很容易粘结，不利于获得珠状颗粒。假设用量过少，被分散成小液滴，单体不稳定，随着反响的进展，分散的液滴也可能凝结成块。所以悬浮聚合要选择最适宜的分散剂种类和用量。5、悬浮聚合对单体有何要求？聚合前单体应如何处理？ 答：此类聚合要求单体能起聚合反响，且单体体积较大，形成小的悬浮颗粒。实验前要选择好单体，单体或单体聚合物应为液体，要保证纯度99.98%。6、如何确定分散剂的用量，改变用量会产生什么影响？如不用聚乙烯醇可用什么别的物质代替？ 答：由于分散剂的作用机理不同，在选择分散剂的各类和确定分散剂用量时，要随聚合物种类和颗粒要求而定，如颗粒大小、形状、树脂的透明性和成膜性能等。 除聚乙烯醇外，水溶性分散剂还有羧甲基纤维素、聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸的盐类等。7、欲保证此实验成功，你认为应当把握哪些要点？答：与问题2相似。8、为什么开场时要快速升温到85？十二、色那蒙补偿法测定纤维双折射1、纤维双折射率测定的方法很多，应用最普遍的是浸没法和光程差法。本实验采用的色那蒙补偿法属于后者，其实验方法比浸没法简单，但只适用于整个截面取向均匀的圆形纤维。2、实验原理理解：在正单轴晶体中(纤维一般为正单轴晶体)，o光的折射率n0小于e光的折射率ne。而光线的传播速度与折射率成反比，因此振动面平行于纤维轴的光线(e光)的速度比拟慢，称为慢光，设此慢光在此纤维中的速度为v1，振动面垂直于纤维轴的光线(o光)速度较快，称为快光，设此快光在纤维中的速度为。设分别为两平面偏振光在纤维过路程为D所需时间，则：。因为，所以。设光程差为R，则：由折射定律可得平行与垂直偏光的折射率为：、所以上式说明，光程差R等子偏振光在纤维过的距离D和纤维双折射率的乘积。因偏振光在纤维过的距离D等于纤维平均直径d所以双折射率n可以表示为 由此可知，具有各向异性的纤维材料其双折射率直接与快、慢光之间的光程差有关。通常把色那蒙补偿法归属于光程差法，其原因也在于此。3、1/4玻片(下称l/4玻片)的作用：由于合振动方程在一般位相差情况下为斜椭圆，无法用旋转检偏镜的方法在视野中找刭完全消光的位置，因此就需要使用补偿的方法，将椭圆偏振光变为平面偏振光。从讲义中的等效原理分析得知只有使l/4玻片的光轴方向与起偏镜光轴方向平行，并使纤维试样与起偏光轴成45时，经l/4玻片补偿后的合成偏光才成为平面偏振光。4、公式：1、卷绕丝的双折射率Dn用下式计算： 2、牵伸丝的双折射率Dn的计算公式如下: 式中l为钠光波长，58910-6；d为纤维直径(mm)；q为补偿角(度)；n为干预条纹数。思考题1、为什么实验中一定要使用纤维轴方向与起偏镜方向夹角力45？答：实验中，使纤维轴方向与起偏镜光轴方向夹角为45，即偏振光振动方向与纤维轴向夹角为45，则通过纤维分解后的两束偏振光的振幅相等。2、卷绕丝与牵伸丝双折射率值不同是什么原因造成的？测量及计算方法是否一样？ 答：牵伸后，纤维中的分子沿外力方向排列，所以牵伸丝的取向度大，卷绕丝的取向度小，导致双折射率值不同。以上思考题答案仅供参考，如有错误，欢送指正。. z.
展开阅读全文