（全国）2018版高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传 第21讲 人类遗传病学案

第21讲人类遗传病1人类遗传病的类型()2人类遗传病的监测和预防()3人类基因组计划及意义()4实验：调查常见的人类遗传病人类遗传病的类型、监测和预防1人类遗传病(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)人类常见遗传病的类型连一连2人类遗传病的监测和预防(1)遗传咨询：了解家庭病史分析遗传病的传递方式推算出后代的再发风险率提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。(2)3人类基因组计划及其影响(1)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。(2)意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。(1)人类基因组计划是测22XY(24条)染色体上的DNA序列；水稻(12对染色体)基因组计划则是测12条染色体上的DNA序列。(2)基因组不等同于染色体组。1(必修2 P94基础题T1改编)下列表述正确的是()A先天性心脏病都是遗传病B人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列C通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病答案：C2(深入追问)(1)遗传病患者一定携带致病基因吗？提示：遗传病患者不一定携带致病基因。如21三体综合征患者，多了一条21号染色体，不携带致病基因。(2)能否用基因诊断的方法来检测21三体综合征？提示：不能。 突破1不同类型人类遗传病特点的比较遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等 突破2羊水检查和绒毛取样检查的异同点(1)相同点：两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作。(2)不同点：提取细胞的部位不同；妊娠的时间不同。(1)先天性疾病不一定是遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄后才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的，如先天性心脏病。(2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。(3)禁止近亲结婚可以降低“隐性”遗传病的发病率，对显性遗传病则不能降低。 【感知考题】图1是正常情况下同卵双胞胎同时患三种疾病的概率统计结果，图2是这三种疾病所对应的三大类遗传病在人群中不同年龄段发病个体数量的统计结果。回答以下问题：编号疾病同时患病率(%)21三体综合征100精神分裂症80苯丙酮尿症100图1图2(1)属于_遗传病，并非所有遗传病都是由基因的改变而引起的。(2)形成过程易受_影响，该病和原发性高血压同属于_遗传病。(3)遵循孟德尔遗传定律，属于_遗传病，是由_基因控制。(4)图2可知，大多数_遗传病会导致胎儿期流产。答案(1)染色体异常(2)环境因素多基因(3)单基因1对(4)染色体异常(1)不能(填“能”或“不能”)用基因诊断的方法检测猫叫综合征。(2)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示：据图分析，预防该遗传病的主要措施是适龄生育和染色体分析。 高分点拨类题通法(1)遗传病的判定技巧(2)直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚，可有效预防隐性遗传病的发生。(3)开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。【跟进题组】 命题1人类遗传病的类型及特点1(单基因遗传病)(2016高考全国卷乙，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：选D。常染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因的基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率之积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。2(多基因遗传病)唇裂是一种常见的遗传病，判断该病属于什么类型的遗传病，下列哪些疾病与其属于同种类型()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病线粒体病进行性肌营养不良原发性高血压并指青少年型糖尿病先天性聋哑无脑儿A，B，C， D，解析：选D。唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制的遗传病，患者常表现出家族聚集现象，上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。3(染色体异常遗传病)(2015高考全国卷，6)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：选A。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻、音调高，很像猫叫而得名， A项正确。 命题2人类遗传病的监测和预防4(2017山师大附中月考)一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：选D。根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型(相关基因用B、b表示)分别为XbXb、XBY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需要进行基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。 命题3染色体组和基因组的比较5(2017河北廊坊市高三质量监测)下列关于染色体组和基因组的叙述，正确的是()A染色体组内不存在同源染色体B人类基因组中含有23条非同源染色体C染色体组只存在于体细胞中D体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体解析：选A。染色体组是由一组非同源染色体构成的，A项正确；人类基因组研究24条染色体(22条常染色体和X、Y两条性染色体)上的DNA序列，B项错误；染色体组在体细胞和生殖细胞中都有，C项错误；体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体，还可能是由四倍体的配子发育成的单倍体，D项错误。6如图为雄果蝇染色体图，据图分析不正确的是() A其配子的染色体组是X、或Y、B有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态C减数第二次分裂后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态D该生物进行基因测序应选择5条染色体解析：选C。果蝇是二倍体生物，配子中存在一个染色体组，即X、或Y、；在有丝分裂后期，染色体数目加倍，因此可存在4个染色体组，同时染色体有5种不同形态；在减数第二次分裂后期，其同源染色体XY已经分离，因此存在2个染色体组，染色体有4种不同形态；对于雌雄异体的果蝇，基因测序应测定3XY共5条染色体。性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常XY)5 (3常XY)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体利用信息材料分析某种遗传病产生的几率7(2017湖北咸宁鄂南高中模拟)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：选C。该患儿父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，21三体综合征患儿的基因型为，所以该病是精子不正常造成的。但该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异。该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。遗传系谱图的判断及概率计算1遗传系谱的判断(1)确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图1。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图2。“有中生无”是显性遗传病，如图3。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传已确定是隐性遗传的系谱图a若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图4。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图5。已确定是显性遗传的系谱图a若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图6。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。如图8最可能是伴X显性遗传。图82“男孩患病”与“患病男孩”的计算(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：男孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率。以患病男孩概率为例推理如下：患病男孩概率患病孩子概率。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代(即XXXY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。综上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传。【感知考题】(2016高考浙江卷，6)如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体上，3和6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析由3和4正常，生下患病的女儿3可知，3和6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，A错。分析题图可知，2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的致病基因一定遗传给他的女儿2，而2不患病的原因是从其母亲3处获得了正常的显性基因，B错。若2所患的是常染色体隐性遗传病，结合题干信息和上述分析可知2为双杂合子(假设为AaBb)，且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率为3/163/161/167/16，C错。若2和3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D正确。答案D 高分点拨类题通法快速突破遗传系谱题思维模型【跟进题组】 命题1遗传系谱图中性染色体的传递规律1如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑突变和互换)()A8与2的X染色体DNA序列一定相同B8与3的四分之一常染色体DNA序列一定相同C8与5的Y染色体DNA序列一定相同D8与4的X染色体DNA序列一定相同解析：选C。8号个体的X染色体来自7号，8号与2号个体的X染色体DNA序列不同，A错误；人体内有22对常染色体，8号个体的常染色体来自6号和7号，7号的常染色体来自3号和4号，又因为7号形成配子时，同源染色体分离，故8号与3号的常染色体DNA序列相同的比例无法确定，B错误；8号个体的Y染色体来自6号，5号和6号Y染色体相同，因此8号与5号的Y染色体序列一定相同，C正确；8号个体的X染色体来自7号，7号个体的X染色体来自3号和4号，故8号与4号的X染色体DNA序列不一定相同，D错误。2(高考山东卷改编)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D。A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。C项，2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，即 3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2。D项，若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X。2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，1为XA1Y的概率是1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。 命题2以遗传系谱图为载体，判断性状遗传方式3(单基因遗传系谱图类)(2017贵州贵阳监测)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。关于下列三个遗传系谱图的叙述，错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()A图甲和图丙不能表示红绿色盲的遗传，图乙可以表示红绿色盲的遗传B图甲、图乙、图丙都可表示白化病的遗传，图丙中的子代一定是杂合体C若表示白化病遗传，图甲、图乙中患者的患病概率因性别而不同D若图乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲解析：选C。图甲中双亲正常，但出现患病女儿，只能表示常染色体隐性遗传，图乙中双亲正常，子代中儿子患病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，图丙中亲本母亲患病，子代全正常，不能表示伴X染色体隐性遗传，故A、B、D正确；白化病为常染色体隐性遗传病，故子代患病概率与性别无关，C错误。4(不确定性遗传系谱图类)以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()ABC D解析：选C。存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。 命题3遗传病类型的判断及概率计算5(与实验调查相结合)(2017江西红色七校第一次联考)某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是()A该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B个体3与4婚配后代子女不会患病C个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D该遗传病的发病率是20%解析：选C。根据个体1、2正常，出生患病的个体5，可知该病是隐性遗传病，但不能确定致病基因所在的位置，A错误；由于个体3可能是杂合子，因此个体3和个体4可能生出患病的孩子，B错误；若该病是常染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为2/3，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为1/2，C正确；调查该遗传病的发病率应在广大人群中取样，D错误。6(与基因频率相结合)(2017山东日照一模)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/3解析：选D。根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299%1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。(实验9)调查人群中的遗传病1调查原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。2调查流程图3遗传病发病率与遗传方式的调查项目内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型【感知考题】(2017湖南株洲模拟)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查解析研究猫叫综合征的遗传方式，不能在学校内随机抽样调查，因为可能有大量的患病孩子不能上学；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传方式可以在患者家系中调查；青少年型糖尿病是一种多基因遗传病，其遗传特点和方式很复杂，往往不用多基因遗传病来研究遗传病的遗传方式；艾滋病不是遗传病。答案B 高分点拨类题通法(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。【跟进题组】1(2017河北唐山市统考)下列关于人群中白化病发病率调查的叙述中，正确的是()A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%解析：选A。调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制订调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率白化病的患者人数/被调查的总人数100%。发病率的调查不需要调查致病基因频率。2某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是()A白化病、在熟悉的410个家庭中调查B抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查解析：选B。白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。核心体系构建填空单基因多基因染色体异常监测和预防基因组规范答题必备1人类遗传病的3种类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。2单基因遗传病的5种类型：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。3多基因遗传病的3个特点：群体发病率较高、有家族聚集现象、易受环境影响。4人类遗传病监测和预防的两种主要手段：遗传咨询、产前诊断。5产前诊断的4种手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断。课时作业1(2017江苏苏北四市调研)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析：选B。21三体综合征是由染色体变异引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；只有21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。2(2017广东茂名二模)如图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是()A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的发病率，调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者解析：选D。根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能，若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者，D错误。3(2015高考浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：选D。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，该病为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Bb，故A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa，由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有关乙病的基因型分别为Bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为Bb，所以5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，又因为1的基因型是BbXAXa，故1和5基因型相同的概率为1/2，B项错误。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上3和4的后代有248种基因型、236种表现型(Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型)，C项错误。若7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。4(2017湖南永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析：选A。红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异常的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。5(高考新课标全国卷改编)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：选B。由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论2和4是否为纯合子(AA)，2、3、4、5的基因型均为Aa，A错误。若1、1和4是纯合子，则1为Aa的概率为1/4；3的基因型为1/3AA、2/3Aa，2为Aa的概率为1/3，1与2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，B正确。若2和3是杂合子，4和1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误。若1和2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，与题意不符，D错误。6(2017洛阳模拟)小芳(女)患有某种单基因遗传病，表中是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是()家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B小芳母亲是杂合子的概率为1/2C小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4D小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1解析：选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。7如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是()A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0625%C常染色体隐性遗传；125%D伴X染色体隐性遗传；25%解析：选B。正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则S患甲病的概率是2/330%1/4，患色盲的概率是1/21/4，S同时患两种病的概率是2/330%1/41/21/40006 25。8(2017淄博模拟)如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况()A交叉互换囊性纤维病B同源染色体不分离先天性愚型C基因突变镰刀型细胞贫血症D姐妹染色单体不分离性腺发育不良解析：选B。分析图示，减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，而是移到了同一极，这样产生的两种配子中，一种比正常配子多一条染色体，一种比正常配子少一条染色体，与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目异常，导致染色体异常遗传病，所以B项正确。9某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选B。据图分析，该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则5和6均为携带者，他们再生患病男孩的概率为1/8；9与正常女性结婚，子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传，5也为携带者，5和6再生患病男孩的概率为1/4；9与正常女性结婚时，若女性为携带者，他们的子女患病概率一样，都为1/2，若女性不为携带者，则他们所生女孩都为携带者，男孩都正常，应建议生男孩。10(2017广西南宁一模)肝豆状核变型(简称WD)是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答下列问题：(1)细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要_、_等原料。WD的发生说明基因能通过控制_来控制代谢过程，进而控制生物性状。(2)由题干可知，致病基因ATP7B位于_(填“常”或“性”)染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因是_，再生一个孩子患WD的概率是_。(3)人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病，仅单基因遗传病就有6 500多种。人类遗传病产生的根本原因是_。解析：(1)基因控制蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸。WD的发生说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。(2)父母正常，女儿患病，所以WD是常染色体隐性遗传病。根据题意，三个孩子的基因型各不相同是因为减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，由于父母是杂合子，再生一个患病孩子概率为1/4。(3)人类遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变。答案：(1)核糖核苷酸氨基酸酶的合成(2)常减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离1/4(3)遗传物质的改变11(2017福建福州调研)图甲、图乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体上。回答下列问题：(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症的孩子，则孩子的基因型是_(不考虑其他性状的基因表达)。 (2)图丙为_(生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了_。(3)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是_。解析：(1)人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为XHXh和XHY，生育的患先天性夜盲症孩子的基因型是XhY。(2)由于图丙中含有E基因和X染色体，所以是卵细胞，并且在减数分裂中发生了交叉互换，属于基因重组的范畴。(3)先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，图和图都有女性患者，且儿子不患病，故可排除伴X染色体隐性遗传病。答案：(1)XhY(2)卵细胞基因重组(交叉互换)(3)12(2017山东淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是()A可推定致病基因位于X染色体上B可推定此病患者女性多于男性C可推定眼球微动患者多为女性D3和4婚配，后代患病的概率为1/2解析：选C。已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，如果该致病基因位于常染色体上，1号男性个体眼球不能转动，则其基因型为AA，2号眼球正常的女性的基因型为aa，1号与2号的子女的基因型均为Aa，表现为眼球稍微能转动，而系谱图中的5号个体眼球正常，因此致病基因不可能位于常染色体上，而是位于X染色体上，A正确；伴X染色体显性遗传病的患者女性多于男性，B正确；依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为XAXa，均为女性，C错误；3号个体的基因型为XaY，4号个体的基因型为XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例为XAXaXaXaXAYXaY1111，其中基因型为XAXa和XAY的个体为患者，因此后代患病的概率为1/2，D正确。13据济宁新闻网报道，济宁市产前诊断中心在对怀孕19周的37岁的杨女士进行胎儿羊水染色体分析时发现，胎儿的第14号和15号染色体发生平行易位(如图所示，正常及易位后的15号、14号染色体分别用A、A，B、B表示)，但易位没有发生遗传物质的增减。下列相关叙述正确的是()A易位后该胎儿细胞内基因结构和种类发生了变化B该胎儿出生发育成年后外貌体态可能与常人一样，智力正常C用光学显微镜对该孕妇进行羊水检查，不能检测出上述染色体异常D该胎儿发育成年后产生的配子中，14和15号染色体的组合类型有两种解析：选B。从题干及图示信息知，该胎儿细胞内发生的染色体结构变异并没有导致细胞内基因种类发生变化，A错误；因易位没有发生遗传物质的增减，故该胎儿出生发育成年后外貌体态可能与常人一样，智力正常，B正确；该孕妇的胎儿发生的为染色体结构变异，用光学显微镜进行羊水检查，可发现上述异常现象，C错误；该胎儿的染色体组合为AABB，所以其发育成年后能够产生4种配子，分别为AB、AB、AB、AB，D错误。14(2017南京模拟)科学家发现人睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，该基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时，人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20 000名男子中有一个)。如图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组成为XX的男性。请分析回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。4号个体的基因型是_。7号和8号个体再生一个患甲种遗传病男孩的几率是_。(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？_。(3)若不考虑基因突变，请解释6号个体不患甲种遗传病的原因：_。解析：(1)由题干信息和系谱图可知，3号不携带致病基因且3号和4号均正常，但其儿子9号为患者，可确定该病是伴X染色体隐性遗传病；4号正常却能传给9号致病基因，则4号的基因型为XBXb；7号的双亲中1号患病、2号正常，则7号的基因型为XBXb，8号为不携带该致病基因的男性，其基因型为XBY，所以7号和8号再生一个患甲病男孩的几率是1/4。(2)6号是XX男，可见是发生了含睾丸决定基因的Y染色体片段易位到常染色体或X染色体上。(3)由于1号患病(XbXb)、2号正常(XBY)，所以若没有发生染色体易位，6号的基因型应为XBXb，表现为女性，因为发生了染色体易位导致6号的性别转为男性，但其基因型仍为XBXb，所以不患甲病。答案：(1)X隐性XBXb1/4(2)常染色体或X染色体(3)6号个体的基因型为XBXb1遗传类是高考的重中之重。是高考的热点、焦点也是难点，常以非选择题的形式命题。2命题角度主要集中在给予亲代表现型、基因型确定子代中不同基因型、表现型及比例计算，以及结合遗传规律进行实验设计。【通关集训】1(考查复等位基因)(2017广东中山一中高三统测)某植物(2N30)的花色性状由位于染色体上的复等位基因(a1、a2、a3)控制，其中a1和a3都决定红色，a2决定蓝色；a1相对于a2、a3均是显性，a2相对于a3为显性。科研人员进行了以下遗传实验：组别亲本组合子代表现型比例实验一红花红花红花蓝花31实验二蓝花蓝花红花蓝花？实验三红花蓝花红花蓝花未统计请回答下列问题：(1)若取其分生区细胞制成有丝分裂装片进行观察，一个细胞中染色体数最多为_条。(2)群体中控制该植物花色性状的基因型最多有_种。(3)实验一中两个亲代红花基因型分别是_。实验二中子代的比例为_。(4)红花植株的基因型可能有4种，为测定其基因型，科研人员分别用a2a2和a3a3对其进行测定。若用a2a2与4种待测红花植株杂交，则可以判断出的基因型是 _。若用a3a3与4种待测红花植株杂交，则可以判断出的基因型是_。解析：(1)已知该植物的体细胞含有2N30条染色体，则一个细胞中在有丝分裂后期染色体数最多，为60条。(2)花色性状由三个复等位基因(a1、a2、a3)控制，则相关基因型共有3C6种，即3种纯合子和3种杂合子。(3)根据题意可知，a1和a3都决定红色，a2决定蓝色，a1相对于a2、a3均是显性，a2相对于a3为显性，实验一中红花红花，后代红花蓝花31，说明两个亲本红花基因型是a1a2、a1a2或a1a2、a1a3；实验二中蓝花蓝花，若后代出现了红花，说明蓝花的基因型都是a2a3，后代(a2a2a2a3)a3a331，即红花蓝花13；若后代没有出现红花，说明蓝花的基因型都是a2a2或者一个是a2a2，另一个是a2a3，后代红花蓝花01。(4)红花植株的基因型可能有4种，即a1a1、a3a3、a1a2、a1a3，分别用a2a2和a3a3对其进行测定。若用a2a2与待测红花植株杂交，与a1a2、a1a3杂交的后代均一半为红色，一半为蓝色，与a1a1杂交的后代全为红色，和a3a3杂交的后代全为蓝色，故可以判断出的基因型是a1a1和a3a3。若用a3a3与待测红花植株杂交，与a1a2杂交的后代一半为红色，一半为蓝色，与a1a1、a3a3、a1a3杂交的后代均为红色，故可以判断出的基因型是a1a2。答案：(1)60 (2)6 (3)a1a2、a1a2或a1a2、a1a3 13或01(4)a1a1和a3a3a1a22(考查基因互作)(2017烟台模拟)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径如图：A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1中紫花白花11。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花白花97。请回答下列问题：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制的。(2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株纯合子的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。答案：(1)两(2)AaBbaaBB、AAbb、aabb(3)AabbaaBBAAbbaaBb遗传图解(只要求写一组)(4)紫花红花白花9343(考查基因累加效应)(2017南昌八校联考)控制动物体长的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对体长的作用相等且具有叠加性，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的动物体长为2 cm，AABBCC的动物体长为14 cm。请回答下列问题：(1)纯合子AABBCC、aabbcc之间杂交产生的F1子代体长是_ cm。F1自由交配产生的F2中，体长为6 cm的基因型有_种，体长和亲本相同的比例为_。(2)现有动物甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，后代的动物体长为48 cm。则乙的基因型是_。(3)让体长为4 cm的父本和体长为12 cm的母本进行杂交，子代中的表现型及其比例为_。解析：(1)根据题意，一个显性基因增加的长度为(142)/62 cm，aabbccAABBCC，子代基因型为AaBbCc，体长为8 cm。AaBbCc自由交配，F2中体长为6 cm的个体含2个显性基因，则基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，共6种。体长与亲本相同的概率为1/41/41/421/32。(2)甲、乙杂交，后代体长48 cm，则后代基因型中分别含有1个、2个、3个显性基因，而甲能提供一个显性基因，子代体长4 cm的基因型为Aabbcc，则亲本乙的基因型中一定含有a、b和c，且要满足子代最多含有3个显性基因，则乙的基因型为aaBbCc、AaBbcc、AabbCc。(3)体长4 cm的父本含有一个显性基因，设为Aabbcc，体长12 cm的母本含有5个显性基因，则其基因型有AABBCc、AABbCC、AaBBCC，配子法分析AabbccAABBCc：雄配子雌配子AbcabcABCAABbCc(10 cm)AaBbCc(8 cm)ABcAABbcc(8 cm)AaBbcc(6 cm)其他情况后代表现型及比例与此相同。答案：(1)861/32(2)aaBbCc、AaBbcc、AabbCc(3)体长为6 cm8 cm10 cm1214(考查遗传规律的适用判别)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，统计F2的表现型及比例近似得到如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答下列问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律，原因是_。(2)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，F1的部分性原细胞在减数第一次分裂前期控制不同性状的基因进行了_，因此产生的配子类型及其比例可能是ABAbaBab4114，雌雄配子随机结合导致上述结果产生。解析：(1)在F2的表现型中，抗病易感病(669)(916)31，说明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分离定律。控制两对相对性状的基因不遵循基因的自由组合定律，原因是F2的表现型及比例是高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916，不符合9331，也不属于它的变形。(2)若控制上述性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，F1在有性生殖过程中，部分性原细胞在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的