课时跟踪检测三十有机化合物的分类结构及命名

-课时跟踪检测(三十)有机化合物的分类、构造与命名(时间：60分钟总分值：100分)一、选择题(此题包括10小题，每题5分，共50分)1(2012高考)分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的构造有()A2种B3种C4种 D5种2以下说确的是()A有机物种类繁多的主要原因是有机物分子构造十分复杂B烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D烷烃的构造特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合3(2012高考)以下说确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O94以下有机物的命名正确的选项是()A二溴乙烷：B3乙基1丁烯：C2甲基2,4己二烯：D2,2,3三甲基戊烷：5以下关于CH3CCCH2CH3的说确的是()A分子中含有极性共价键和非极性共价键B所有碳原子均在一条直线上C碳碳叁键键能是碳碳单键键能的三倍D分子中只有非极性键6以下各对物质中属于同分异构体的是()A.C与CCC2H6与C7H16DCH3(CH2)3CH3与7*烷烃的构造为，以下命名正确的选项是()A2,4二甲基3乙基己烷 B3异丙基4甲基戊烷C2甲基3，4二乙基戊烷 D3甲基4异丙基己烷8以下烷烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代烃的是()ACH3CH2CH2CH3 BCH3CH(CH3)2CCH3C(CH3)3 D(CH3)2CHCH2CH39(2011高考)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反响可合成维生素A1。以下说确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色B1mol中间体*最多能与2molH2发生加成反响C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体*互为同分异构体10(2013模拟)物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。以下有关表达中，正确的选项是()A乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液别离出乙酸乙酯B在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中参加浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质C除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液别离D苯中含少量的苯酚，可参加溴水过滤除去苯酚二、非选择题(此题包括4小题，共50分)11(8分)按官能团的不同，可以对有机物进展分类，请指出以下有机物的种类，填在横线上(填写字母)。(1)CH3CH2CH2COOH_。(2)_。(3)_。(4)_。(5)_。(6)_。(7)_。(8)_。A烷烃B烯烃C炔烃D醚E酚F醛G羧酸H苯的同系物I酯J卤代烃K醇12(12分)有以下几种有机化合物的构造简式：CH3CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CCCH3CH3CH2CCHCH3CH2CH2OCH3CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH2CH2CH3答复以下问题。(填序号)(1)互为同分异构体的是_。(2)互为同系物的是_。(3)官能团位置不同的同分异构体是_。(4)官能团类型不同的同分异构体是_。13(15分)(2012高考)过渡金属催化的新型碳碳偶联反响是近年来有机合成的研究热点之一。如：化合物可由化合物合成：(1)化合物的分子式为_。(2)化合物与Br2加成的产物的构造简式为_。(3)化合物的构造简式为_。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反响生成不含甲基的产物，该反响方程式为_(注明反响条件)。因此，在碱性条件下，由与反响合成，其反响类型为_。(5)的一种同分异构体能发生银镜反响。与也可发生类似反响的反响，生成化合物，的构造简式为_(写出其中一种)。 13(15分)(2011高考)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有以下四种物质：填写以下空白：(1)甲中不含氧原子的官能团是_；以下试剂能与甲反响而退色的是_(填标号)。aBr2/CCl4溶液 B石蕊试液c酸性KMnO4溶液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的构造简式：_。(3)淀粉通过以下转化可以得到乙(其中AD均为有机物)：淀粉ABCD乙A的分子式是_，试剂*可以是_。(4)：RClHCl(R为烃基)H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反响合成丙，其中属于取代反响的化学方程式是_。(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的构造简式为_。答 案课时跟踪检测(三十)1选C单取代基为丁基，丁基有4种异构：CH2CH2CH2CH3，C(CH3)3，所以异构体有4种。2选D有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象，A、C项错误；烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的，B项错误。3选D化合物的正确名称为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水最多生成4种二肽，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；三硝酸甘油酯的构造简式为，分子式为C3H5N3O9，D项正确。4选CA项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。5选A在分子中，碳碳单键和碳碳叁键属于非极性键，碳氢单键属于极性键，A正确，D错误；CH3C键角约为109.5，B错；碳碳叁键键能要小于碳碳单键键能的三倍，C错误。6选D选项A表示碳的两种同位素原子；选项B中两构造简式表示的是同一种物质；选项C表示的是同系物。7选AB、D选项都没有选含较多支链的碳链为主链，C选项的主链并不是最长碳链。因此B、C、D皆为错误答案。8选CA项CH3CH2CH2CH3一氯代物有2种，B项CH3CH(CH3)2，一氯代物有2种，D项(CH3)2CHCH2CH3一氯代物有4种。9选AA项，紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液退色，正确；B项，1 mol中间体*最多可与3 mol H2加成(含碳碳双键和醛基)；C项，维生素A1中没有能与氢氧化钠溶液反响的官能团，故不正确；D项，紫罗兰酮与中间体*的分子式不一样(碳原子数不相等)，故二者不可能是同分异构体。10选AB项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质；C项，光照时通入Cl2，乙烷与Cl2发生取代反响，C项不正确；D项，苯酚与溴水反响生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，D项不正确。11解析：有机化合物分类方法有三种：根据组成中是否有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物；根据分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物；根据分子中含有的官能团，分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇和酚等。答案：(1)G(2)E(3)H(4)I(5)G(6)J(7)B(8)F12(1)或或或(2)或(3)或或(4)或或或或13解析：(1)对照化合物的构造简式写出其分子式即可。(2)化合物与溴的加成反响发生在碳碳双键上。(3)根据化合物的构造简式及的反响条件可知化合物在NaOH水溶液中加发生水解反响，生成化合物，逆推可确定化合物的构造简式。(4)化合物的消去反响可类比乙醇的消去反响得到，产物为CH2=CHCH=CH2。比照与的构造简式可知与反响合成的反响为取代反响。(5)的同分异构体能发生银镜反响说明其构造中含有醛基，结合的分子式可知，应为C3H7CHO，有两种构造CH3CH2CH2CHO、。对应的化合物也有两种构造。答案：(1)C7H5BrO(Br和O的顺序不作扣分点)(2)(3)(4)CH2=CHCH=CH2H2O取代反响14解析：(1)甲物质中的碳碳双键能与单质溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合条件。(3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式为C6H12O6，B为乙醇，C为乙烯，乙烯与卤素单质加成生成二卤代物D，D水解得到乙二醇，故试剂*是卤素单质。(4)合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反响生成乙苯，乙苯再发生消去反响得到丙。答案：(1)碳碳双键(或)a、c(2)CH2=CHCH2CH2COOH(或其他合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)(4)CH3CH2ClHCl(5). z.